جميع مجموعات دعم SRNA مجانية. ومع ذلك، في هذا الوقت الذي تتزايد فيه الحاجة، نرحب بالهدايا بأي مبلغ للمساعدة في الحفاظ على برامجنا وخدماتنا. اضغط هنا لكي أعطي.
يتم تسهيل الاجتماعات من قبل قادة مجموعة الدعم المتطوعين الذين أكملوا تدريباتنا. إنهم قادة أقران لهم تجاربهم الشخصية مع اضطرابات المناعة العصبية النادرة.
مهما كنت ترغب في المشاركة - من خلال الاستماع أو مشاركة قصتك أو طرح أسئلتك - فنحن نرحب بك. بالنسبة للاجتماعات عبر الإنترنت، يمكن كتم الصوت ويمكنك استخدام وظيفة الدردشة للمشاركة.
لا يتم تسجيل الاجتماعات عبر الإنترنت، وعلى الرغم من أن الفيديو ليس مطلوبًا، إلا أنه قد يكون من المفيد الشعور بالتواصل مع بعضكم البعض من خلال المشاركة الكاملة في المناقشة.
تكون الاجتماعات دائمًا سرية ومصممة لتكون مساحات للدعم. من فضلك كن محترمًا – نحن جميعًا في هذا معًا
ما هي مجموعات دعم SRNA؟
مجموعات دعم SRNA عبارة عن اجتماعات تمنح الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات المناعة العصبية النادرة مكانًا آمنًا وترحيبيًا لتبادل الخبرات ومناقشة مهارات التأقلم وتقديم الأمل لبعضهم البعض. وهي مفتوحة لأي شخص يتعامل مع اضطراب المناعة العصبية النادر. يتولى قيادة مجموعات الدعم لدينا أقران - مما يعني أن الشخص الذي يوجه الاجتماع يتمتع بخبرة مباشرة ويمكنه فهم ما تمر به. نرحب بالجميع، بغض النظر عن مسار تعافيك أو حالة تعافيك. ابحث عن أقرب قائد لمجموعة الدعم هنا.
انضم إلينا عبر الإنترنت
تعقد اجتماعات مجموعة الدعم عبر الإنترنت كل شهر، ويمكنك الانضمام عبر الفيديو على جهاز الكمبيوتر الخاص بك أو الصوت فقط عبر الهاتف. يمكن لهذه المجموعات الوصول إليك أينما كنت ويمكنك الانضمام إليها من أي مكان في العالم!
العثور على الدعم
إذا لم تتمكن من حضور مجموعة دعم متاحة خلال الوقت الذي يناسبك، فقد يكون برنامج Peer Connect Program أو SmartPatients بمثابة حلول دعم لك.
• برنامج Peer Connect يطابقك وجهًا لوجه مع قائد أقران متطوع. لقد أكملوا تدريب SRNA وأصبحت المحادثات سرية. أرسل طلبًا للتواصل مع أحد الأقران والتحدث مع شخص يفهمك.
SRNA's مجتمع المرضى الأذكياء على الإنترنت عبارة عن لوحة رسائل مجانية عبر الإنترنت لمقدمي الرعاية وأولئك الذين يعانون من اضطراب المناعة العصبية النادر.
يرجى الانضمام إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت، والذي تستضيفه ميغان، قائدة مجموعة الدعم في مدينة كانساس سيتي! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه جودي، قائدة مجموعة دعم جورجيا لدينا! هذا الاجتماع مخصص لأولئك الموجودين في جورجيا.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي يستضيفه دوج وهولي، قادة مجموعة الدعم في ولاية يوتا، بالتعاون مع مؤسسة جوثي جاكسون الخيرية! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
يرجى الانضمام إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت، والذي يستضيفه آلان، قائد مجموعة الدعم في ماساتشوستس! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه Saahith. خصيصًا للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و18 عامًا باستخدام ADEM أو AFM أو MOGAD أو NMOSD أو ON أو TM! تواصل مع الآخرين في نفس عمرك وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. نرحب بجميع المراهقين لطرح الأسئلة أو مشاركة قصصهم أو الاستماع.
يرجى الانضمام إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت، والذي تستضيفه إيميلي، قائدة مجموعة دعم الأخوة لدينا! هذه المجموعة مخصصة للأشقاء الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر للأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بـ ADEM، أو AFM، أو MOGAD، أو NMOSD، أو ON، أو TM.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه كلاريسا، قائدة مجموعة الدعم في المملكة المتحدة! نرحب بأي شخص، بغض النظر عن مكان وجودك.
يرجى الانضمام إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي يستضيفه أندرو، أحد قادة مجموعة دعم الشباب لدينا! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي يستضيفه بول، قائد مجموعة الدعم في أونتاريو بكندا! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم عبر الإنترنت الذي تستضيفه لورا، قائدة مجموعة الدعم الأسترالية لدينا! تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع.
ماذا يمكنني أن أتوقع في هذه الاجتماعات؟
غالبًا ما يكون المشاركون أشخاصًا تم تشخيص إصابتهم باضطراب مناعي عصبي نادر، ولكن قد يكونون أيضًا أفرادًا من عائلة الأفراد الذين تم تشخيصهم وأحبائهم. أنتم مدعوون للاستماع والمشاركة، ومع الاجتماعات عبر الإنترنت يمكن للأشخاص الانضمام من أي مكان.
لماذا مجموعة الدعم؟
يمكن أن تكون المشاركة في مجموعة الدعم تجربة تمكينية ، مما يساعد الأعضاء على الشعور بالاستعداد بشكل أفضل للتعامل مع وضعهم الفريد ، وأكثر قدرة على مواجهة صراعاتهم اليومية ، وأكثر تفاؤلاً بشأن مستقبلهم.
متى يتم تقديم الاجتماعات؟
تتم استضافة الاجتماعات من قبل قادة مجموعة الدعم التطوعية، ويتم تقديمها بناءً على توفر هؤلاء القادة المتطوعين. عادة، يتم تقديم اجتماع واحد أو اجتماعين على الأقل شهريًا للجميع، مع تقديم بعض الاجتماعات للمجموعات المتخصصة بشكل دوري. ابحث عن أقرب قائد لك في SRNA شبكة مجموعة الدعم.
مع من أتحدث إذا احتجت إلى دعم إضافي؟
إذا كان أي شخص تعرفه، أو أنت نفسك، بحاجة إلى دعم إضافي، فيرجى عدم التردد في التواصل مع منطقتك المحلية قائد مجموعة الدعم، أرسل رسالة إلى ميسر الاجتماع على المنصة إذا كنت تنضم إلى اجتماع عبر الإنترنت، وابحث عن الدعم الفردي من خلال برنامج Peer Connect، أو إرسال بريد إلكتروني إلى [البريد الإلكتروني محمي].
كيف يمكنني المشاركة في الاجتماعات عبر الإنترنت؟
إذا كنت ترغب في المشاركة ، يمكنك النقر فوق "المشاركين" ثم زر "رفع اليد" الأزرق وسيُعلم المنسق أنك ترغب في المشاركة.
كيف يمكنني التحقق من حضور الاجتماع؟
لطلب التحقق من حضور الاجتماع، يرجى ملء نموذج الرد على الدعوة للاجتماع الذي تريده. سيتم إرسال التحقق إليك تلقائيًا عبر البريد الإلكتروني بعد إرسال النموذج. راسلنا عبر البريد الإلكتروني على [البريد الإلكتروني محمي] إذا كان لديك أي سؤال.
هل الاجتماعات عبر الإنترنت مسجلة؟
لاحترام الخصوصية، لا نسمح بتسجيل الاجتماعات من قبل أي حاضر أو منسق. من الممكن أن يتم التقاط لقطات شاشة للشاشة، تمامًا كما لو التقط أحد الحضور صورة في اجتماع شخصي. نحن نشجع جميع الحضور على عدم التقاط لقطات شاشة احترامًا واحترامًا لسرية كل شخص يحضر.
