دعوة عاجلة إلى سرعة التعرف على حالات AFM والإبلاغ عنها
يوم الثلاثاء 9 يوليو 2019 هو الأحدث CDC تم إصدار تقرير العلامات الحيوية ، مع التركيز على التهاب النخاع الرخو الحاد (AFM) والأهمية الحاسمة للتشخيص والعلاج في الوقت المناسب والإبلاغ عن الحالة من قبل الأطباء إلى أقسام الصحة المحلية. إنه يمثل بداية حملة توعية مهمة قد نشارك فيها جميعًا لتعزيز المعرفة بهذا الاضطراب المناعي العصبي النادر. نظرًا لأن AFM يرتفع عادةً في أواخر الصيف وأشهر الخريف ، فقد حان الوقت الآن لتكون على دراية خاصة بعلامات وأعراض AFM.
كمنظمة ، آباء الأطفال الذين تم تشخيصهم بهذه الاضطرابات النادرة ، والباحثين ، ومسؤولي الصحة العامة ، والأفراد الذين يفهمون ويعرفون الآثار الجذرية لـ AFM ، نطلب منك تخصيص بعض الوقت لمراجعة أحدث تقرير والمعلومات التفصيلية من CDC ، تقع هنا. شاركه مع الأطباء والمدارس والإدارات الصحية والأسرة والمجتمعات.
يتضمن تقرير العلامات الحيوية لمركز السيطرة على الأمراض (CDC) نظرة عامة على AFM (سواء المكتوبة أو بالفيديو) ، والإحصاءات الحالية ، والرسوم البيانية ، والبيان الصحفي ، والمزيد. كيف يمكنك المساعدة عن طريق طباعة المعلومات التفصيلية أو إعادة توجيهها إلى جهات الاتصال الخاصة بك. يمكنك أيضًا استخدام البيان الصحفي كمرجع للمتابعة مع منافذ الأخبار المحلية حول هذا الطلب العاجل من مركز السيطرة على الأمراض. إنها أيضًا فرصة للتسجيل مع المشرعين في الولاية والمشرعين الفيدراليين لطلب دعمهم في طلب التمويل الفيدرالي والولائي لأبحاث AFM وإعداد التقارير ، وزيادة الوعي.
لتعزيز وعيك ومعرفتك ب AFM ، أ ورقة معلومات AFM والموارد القيمة حول هذا الاضطراب متوفرة على جمعية التهاب النخاع المستعرض موقع إلكتروني. قد تجدهم في موقعنا مكتبة الموارد. شركاؤنا في جمعية التهاب النخاع الرخو الحاد تقدم (AFMA) أيضًا الموارد والدعم للأسر التي تواجه تشخيص AFM.
تقدم جمعية Siegel Rare Neuroimmune أيضًا موردًا مباشرًا خصيصًا للأطباء الذين قد يشكون في حالة AFM. ال بوابة استشارة ودعم طبيب AFM توفر استشارة من نظير إلى نظير على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع للحصول على الدعم السريري من الأطباء شركائنا في مركز التهاب النخاع المستعرض التابع لجامعة تكساس ساوثويسترن أو مركز جونز هوبكنز المستعرض لالتهاب النخاع.
إن إدراك الاحتمالات مع اقترابنا من موسم الذروة للفيروسات المرتبطة بـ AFM ، والقدرة على التعرف على علامات وأعراض AFM ، والمساعدة في ضمان التشخيص الدقيق في الوقت المناسب هي خطواتنا الأولى في نهاية المطاف لوقف هذا الاضطراب المناعي العصبي النادر من ضربنا. الأطفال والأسر.
ابق على اتصال بينما نواصل خلق الوعي مع CDC و AFMA لهذا الاضطراب المناعي العصبي النادر ولكن المدمر في كثير من الأحيان.
