تقدم بطلب إلى منحة التقدم لـ SRNA لـ NMOSD
جمعية Siegel Rare Neuroimmune's صندوق الكسوف للأبحاث متحمس للمشاركة في إنشاء منحة التقدم لـ NMOSD، بفضل منحة بحثية من Horizon Therapeutics.
الغرض:
• صندوق الكسوف في ذكرى بولين هـ. سيجل تم تأسيسها لدعم وتسريع الأبحاث التي ستؤثر بشكل مباشر على جودة الحياة لأفراد مجتمعنا.
الهدف من هذه المنحة هو تمويل الأبحاث التي تهدف إلى تحسين فهم اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري (NMOSD) ، مع التركيز على السكان الآسيويين والأمريكيين من أصل أفريقي على وجه التحديد. في الدراسات التي أجريت على NMOSD ، نرى أن هذا الاضطراب يؤثر بشكل غير متناسب على السود أو الآسيويين ، على عكس مرض التصلب العصبي المتعدد ، وهو أكثر شيوعًا بين البيض. أيضًا ، يبدو أن المرضى السود والآسيويين أصغر سنًا في البداية ولديهم أعراض دماغية أو تشوهات تصوير بالرنين المغناطيسي أكثر من المرضى البيض.
الغرض من منحة التقدم لـ NMOSD هو مساعدة مجتمع NMOSD الأوسع على فهم كيفية تحسين التشخيص والعلاج ونوعية الحياة للأشخاص الذين يعانون من NMOSD. قد تركز المشاريع البحثية على الوصول إلى الرعاية ، والجوانب العقلية والنفسية الاجتماعية للعيش مع NMOSD ، والاختلافات السريرية ، وتحسين التشخيص والرعاية السريرية ، والعلاجات ، أو مشاريع العلوم الأساسية.
الجائزة:
ستمنح منحة التقدم لـ NMOSD صورة واحدة؟ جائزة منحة قدرها 25,000 دولار لإجراء بحث أصلي. سيتم استخدام جميع الأموال لدعم البحث مباشرة. لا يدعم SRNA التكاليف المؤسسية غير المباشرة.
الأهلية:
يتم تقديم المنح للمنظمات نيابة عن الباحث الرئيسي المسمى. يجب على المتقدمين تقديم مشروع بحثي يتوافق مع أهداف الجائزة التي تساعد في تقدم المجال إلى الأمام.
مواعيد التطبيق:
تاريخ الفتح - 5 أبريل 2021
تاريخ الإغلاق - 30 يونيو 2021
المراجعة وموافقة مجلس الإدارة - يوليو - أغسطس 2021
إعلان الجوائز - سبتمبر 2021
عملية التطبيق:
يجب أن تقدم المقترحات المقدمة من خلال النموذج عبر الإنترنت وصفًا تفصيليًا للبحث أو المشروع السريري الذي سيتم دعمه جزئيًا أو كليًا بواسطة المنحة وميزانية توفر تفاصيل التكاليف المقدرة. تتم مراجعة المقترحات من قبل العلماء والخبراء الأساسيين والسريريين في المجلس الطبي والعلمي لـ SRNA. قد يتم طلب خبرة إضافية من المراجعين المخصصين لضمان مراجعة علمية شاملة. ستتم مراجعة الطلبات بناءً على الابتكار والدقة العلمية والتوافق مع أهداف المنحة. يجب ذكر تضارب المصالح المحتمل للمراجعين والمتقدمين في الطلب والإعلان عنه قبل المراجعة وسيتم رفضه من عملية المراجعة.
يتم تقديم توصيات التمويل إلى مجلس إدارة SRNA. يتم تقديم الموافقة النهائية على التمويل من قبل مجلس الإدارة.
إرشادات إضافية:
لا يجوز استخدام التمويل من SRNA لتغطية أي تكاليف غير مباشرة.
متطلبات النشر والتقرير:
كمتطلبات إعداد التقارير ، سيتطلب SRNA مقالتين (كتقارير مدتها ستة أشهر) لمجلة SRNA ، والتي تصف التقدم والنتائج من البحث. نطلب أيضًا تقديم تقرير نهائي يوضح بالتفصيل إنفاق الأموال وملخصًا قصيرًا سننشره على موقع SRNA على الويب. يجب الاعتراف SRNA في أي منشورات لنتائج البحث التي تدعمها المنحة.
سياسة الوصول العام:
تقوم جمعية Siegel Rare Neuroimmune Association بتمويل البحوث السريرية والطبية الحيوية من أجل فهم أفضل لأسباب التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر والتهاب النخاع الرخو الحاد ومرض الأجسام المضادة MOG والتهاب العصب البصري والتهاب العصب البصري والتهاب النخاع المستعرض ؛ ولتعزيز التشخيص والعلاج والعلاج المبكر. الناتج الرئيسي لهذا البحث هو معرفة جديدة. لضمان إمكانية الوصول إلى هذه المعرفة وقراءتها وتطبيقها والبناء عليها لتحقيق أهدافنا ، تتوقع جمعية Siegel Rare Neuroimmune من الباحثين نشر نتائجهم في المجلات التي يراجعها الأقران.
بالإضافة إلى ذلك ، يشترط لتمويل جمعية Siegel Rare Neuroimmune أن يتم تسليم نسخة من جميع مخرجات البحث الممولة ، في شكل مخطوطات نهائية تمت مراجعتها من قبل الأقران ، إلى جمعية Siegel Rare Neuroimmune عند القبول. سيتم إتاحة هذه المخطوطات للجمهور على موقع جمعية Siegel Rare Neuroimmune Association في موعد لا يتجاوز 12 شهرًا بعد تاريخ النشر الرسمي.
ينطبق هذا المطلب على جميع منح جمعية Siegel Rare Neuroimmune الممنوحة بعد 1 يناير 2012.
تم تطوير السياسة من خلال تحالف النشر العلمي والموارد الأكاديمية (SPARC) وتستند إلى السياسة التي طورتها Autism Speaks ، بإذن من تلك المنظمة.
تطبيق:
من فضلك قم انقر هنا لتطبيق.
