قصتي مع التهاب النخاع المستعرض
By باربرا روس هاريس
لم أتخيل يومًا لا أمشي فيه بشكل طبيعي. لكن في 29 مارس 2013 ، أصبت بالشلل في جانبي الأيسر. كان عمري 69 عامًا وتم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض مجهول السبب ، وهو مرض نادر ومؤلم من أمراض المناعة الذاتية.
صادف يوم 29 مارس 2022 الذكرى التاسعة عندما شعرت بألم مبرح في منطقة على ظهري بحجم ثمرة جريب فروت كبيرة. سرعان ما التفت حول بطني وارتفع ضغط الدم. شعرت بالانتفاخ والبؤس. قدم لي زوجي ، بيلي ، اثنين من أدفيل ، كيس ثلج ، وسادة تدفئة ، وأدوية لارتفاع ضغط الدم ، لكن لم يساعدني شيء لذلك نقلني بيلي بسرعة إلى أقرب مستشفى. أخذني ER فور وصولي. عندما سُئلت عن عينة بول ، شعرت بالدوار وعدم الثبات أثناء المشي ، لذلك كان على الممرضة التمسك بي. في المنزل ، كنت أسير على ما يرام ، لذلك علمت أن شيئًا ما قد أصبح أسوأ بكثير. بدأ الأطباء والممرضات اختباراتهم الروتينية لتحديد سبب هذا الألم في جسدي. تم إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي ، والبزل الشوكي ، والتصوير المقطعي المحوسب ، وعمل الدم على مدار الساعات العديدة التالية.
لقد أُعطيت حقنة مورفين للألم الذي لا يطاق الذي كنت أشعر به الآن في ساقي اليسرى. أخبرت بيلي أنني لا أستطيع تحريك رجلي ، وكنا قلقين للغاية. مع عدم الراحة بعد ساعة واحدة ، تلقيت جرعة أخرى من المورفين. ثم بدا أن قدمي اليسرى مشلولة. وغني عن القول أنني لم أطلب المزيد من المورفين! عندما أخبرت الممرضة عن ساقي ، طلبت مني أن أمشي لها. عندما وقفت ، لم يكن بإمكاني سحب قدمي سوى بضع بوصات ، وكانت ركبتي الأخرى ملتوية تقريبًا. أصبت بالشلل في جانبي الأيسر من خصري حتى أصابع قدمي.
بمجرد أن هدأ الألم ، أراد الطبيب طردني من غرفة الطوارئ وطلب من الممرضة إحضار كرسي متحرك. لكننا ما زلنا لا نعرف ما هو الخطأ. أخبرت الطبيب أنني لا أستطيع المشي ، وأجبرني على إثبات ذلك له - احتجزني على أحد الجانبين وممرضة على الجانب الآخر لأرى ما إذا كان بإمكاني المشي. سألني الطبيب عما أريده أن يفعله ، فأجبت ، "أدخلني إلى المستشفى لمعرفة ما هو الخطأ." أخيرًا ، تم إدخالي إلى المستشفى حوالي الساعة 2:00 من صباح اليوم التالي.
جلبت الصباح الفحوصات من قبل أطباء الأعصاب. اعتقد أحد الأطباء أنني مصابة بالتصلب المتعدد ، المعروف غالبًا باسم مرض التصلب العصبي المتعدد ، واعتقد طبيب آخر أنني مصابة بالتهاب النخاع المستعرض (TM). استمر الألم في ظهري وبطني ، وحرق معدتي. في الساعة 4:00 صباحًا ، تم طلب Percocet و Nexium by IV ، وشعرت ببعض الراحة. بعد ذلك ، أمر الطبيب بوضع الأكمام على ساقي وكذلك استخدام آلة تدليك للمساعدة في تقليل تجلط الدم. كانت قدمي اليسرى منتفخة كبيرة لدرجة أنه تم قطع جورب كبير جدًا ووضع قدمي الباردة لبعض الدفء. بدت النتائج خطيرة وفقًا لتعليقات طبيب الأعصاب. وكالعادة ، لجأنا إلى الله للهداية والقوة والسلام لنفادنا نحن والأطباء. فكرنا: "لا نعرف ما يخبئه المستقبل ، لكننا نعرف من يحمل المستقبل". بعد أيام من الاختبار وعدم وجود قراءة واضحة للتصوير بالرنين المغناطيسي لمنطقة أسفل الظهر ، تم نقلي بواسطة سيارة إسعاف إلى مستشفى جامعة ميثوديست المركزي للأبحاث في ممفيس ، تينيسي ، لتلقي العلاج والاختبار المكثف. كان الوقت جوهريًا ، وكان من المفترض أن نعرف شيئًا ما في غضون 48-72 ساعة. طبيب الجامعة ، الدكتور لوبيز ، أوصى بعلاج تبادل البلازما الذي من شأنه تتكون من 10 إجراءات على مدى 15 يومًا مع عدم وجود ضمان للتعافي. كانت عوامل الخطر حاسم في اتخاذ القرار بعدم إجراء هذا الإجراء لأنه قد يكون له آثار جانبية خطيرة. لقد حدث الضرر ، وكنت في مرحلة الهضبة ولدي فرصة للتحسن منشطات.
بعد 5 أيام ، تم اتخاذ قرار بإزالة القسطرة وبدأت الوظائف الجسدية في الاستجابة من تلقاء نفسها. أخيرًا ، قام طبيب الأعصاب الرائد بتشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض مجهول السبب والتهاب العمود الفقري. كان هذا المرض يؤثر على أجزاء متعددة من جسدي: فخذي الأيسر ينزلق للخارج ، ساقي اليسرى كانت ضعيفة وغير مستقرة ، وانخفض قوس قدمي ، وأصابع قدمي ملتوية إلى اليسار ولا تستطيع تقويمها. لقد عانيت من ألم مزمن في أسفل ظهري ومناطق أخرى مصابة. أصبحت معرضًا لخطر السقوط ، وعانيت من ارتفاع ضغط الدم ، وبرودة في القدم والساق ، وتغير لون الجلد ، ولم أستطع المشي دون مساعدة.
كان الالتهاب في مناطق T2 و T3 و T4 من العمود الفقري. تم إعطاء جرعات قوية من المنشطات عن طريق الوريد في البداية ، ثم عن طريق الفم لمدة 2-3 أشهر. تم طلب بريدنيزون وأدوية أخرى لتقليل الالتهاب في العمود الفقري ، وتم إعطاء أوكسيكودون للألم الشديد. تم فحص نسبة السكر في دمي كثيرًا بسبب المنشطات ، وقال طبيبي إن جهاز المناعة الخاص بي سيكون منخفضًا. ونتيجة لذلك ، اضطررت إلى الابتعاد عن أي شخص مريض ، وشرب المزيد من الماء ، وعدم تناول السكر ، والحفاظ مؤقتًا على نظام غذائي لمرضى السكري ، وتناول المزيد من الفواكه والخضروات. انتقل الشلل إلى أعلى في بطني وكانت رجلي اليسرى وقدمي وبطن صلبة ومنتفخة ، لكن طبيب الأعصاب الذي أتعامل معه شجعه العلاج بالستيرويد. نظرًا لاكتشاف مرضي بعد وقت قصير من بدايته ، بدا التشخيص أفضل ، وكان ذلك نقطة مضيئة في تجربتي المظلمة.
في وقت سابق ، كنت أفقد القوة وشعرت أن رجلي ووركتي ستنهاران عند المشي. بالإضافة إلى كتفي المؤلمة ، كانت ذراعي ضعيفة بسبب الانتقال من كرسي متحرك وكان الجانب الأيسر من بطني وفخذي يعاني من ألم شديد. بدأت رجلي وقدمي في التحرك واكتسبت إحساسًا أكبر! في بعض الأحيان شعرت وكأن إبرًا ملتصقة في أعلى رجلي وفخذي. قال الطبيب إنها علامة جيدة على أن الشعور كان يعود وأن دفع قدمي للأسفل سيأتي أولاً وسحب ساقي للأعلى سيكون أخيرًا. بعد عدة أيام ، تحسن شللتي ، لكنه ترك المنطقة المصابة ضعيفة. لم أستطع التوازن أو المشي بمفردي.
بعد 11 يومًا في مستشفيين ، تم نقلي في سيارة إسعاف إلى مستشفى هيلث ساوث نورث لإعادة التأهيل لمدة أسبوعين تقريبًا. في العلاج ، تعلمت أن ألبس نفسي ، وأحتاج إلى المساعدة فقط في ارتداء السراويل والأحذية. علمني المعالجون المشي باستخدام جهاز المشي ، واستعدت تدريجيًا الحركة الجزئية. ساعدت دعامة داخل حذائي في دعم قوسي الساقط أثناء المشي ، وساعدت التمارين على تقوية جسدي. الشيء الوحيد الذي ساعدني حقًا هو عندما وضع معالجي جهازًا على ساقي بأثقال. كنت أقوم بتأرجح ورك الأيسر على السجادة وإزالتها من أجل بناء القوة في ورك ورجلي. عندما قمت بعمل ممتاز ، قالت ، "لقد صنعت يومي!" قامت بلف ضمادة مطاطية من إيس حول قدمي وساقي للمساعدة في جرهم أثناء المشي. بمساعدة ، واصلت المشي قليلاً كل يوم.
تضمنت الأعراض في ساقي وقدمي الضعف والوخز والرسم والخدر والبرودة والنهايات العصبية المصابة والحساسية المتزايدة للمس وتشنجات عضلية مؤلمة في كلا الساقين والتي تحدث عادة في الليل لمدة 30 دقيقة إلى ثلاث ساعات. إذا انخفض ضغط دمي ، فسوف أتحمل الألم حتى لا ينخفض بتناول مسكنات الألم. انخفض ضغط دمي في نطاق 77/44 عدة مرات.
من الأشياء الأخرى التي تعاملت معها أعراض المثانة والأمعاء ، وسلس البول واحتباس البول ، والإمساك ، والإرهاق. في كثير من الأحيان ، أشعر وكأن الورك المصاب سينهار أثناء المشي. بعد الضغط على ساقي اليسرى لأسفل لمدة 15 إلى 30 دقيقة ، بدأ الألم الشديد والتورم. يتحرك الألم في المنطقة التي غزت فيها TM جسدي ، وأجد صعوبة كبيرة في الانقلاب في السرير مما يسبب الألم أيضًا. مرتبتي Tempur-Pedic وسريري الميكانيكي يرفعان ساقي وقدمي مما يخفف الألم بشكل كبير. من المفيد أيضًا وضع ثلج أو وسادة تدفئة ملفوفة حول قدمي اليسرى أو كيس ثلج تحت ركبتي. غالبًا ما أشعر وكأن دبابيس وإبر تلتصق بي ، لكن الحساسية في ساقي والتنقل تحسنت بشكل هامشي.
لقد كان فقدان جزء من استقلاليتي وعدم قدرتي على الاختلاط الاجتماعي بشكل مستقل كما فعلت ذات مرة أمرًا صعبًا. لقد تغير نمط حياتي تمامًا بسبب هذا المرض. أفتقد القيادة لمقابلة الأصدقاء لتناول طعام الغداء ، وأنا الآن أتسوق عبر الإنترنت ، أو يصطحبني زوجي للتسوق.
يساعد الدكتور شناب ، طبيب إدارة الألم الذي أتعامل معه ، في تناول الأدوية بما في ذلك أوكسيكودون ، وبقع الفنتانيل ، وحقن الستيرويد. قال ، "التنشئة الاجتماعية ستكون أفضل دواء لأن هذا هو مفتاح التحسن ، حتى أكثر من مسكنات الألم وممارسة الرياضة." لأنني شخص اجتماعي ، لم يكن يريدني أن أصاب بالاكتئاب. أوصى بيلي بأخذي للخارج يوميًا للتواصل الاجتماعي ، لذلك نخرج الآن لتناول الغداء كل يوم تقريبًا لنكون مع الناس. لأن من هذا ، كنت في حالة معنوية جيدة ، حتى مع الألم.
ساعد العلاج المائي على منع الألم مقارنة بالتمارين الأرضية. لقد ساعد المشي لمدة 30 دقيقة في المسبح حقًا - 10 دقائق للأمام ، و 10 دقائق للخلف ، و 10 دقائق جانبية - و 30 دقيقة أخرى من التمارين الإضافية لتقوية وتحسين توازني. عزز العلاج المائي توازني ، وزاد من حركتي ، ومنحني المزيد من التحمل ، ولكن لم يكن كل العلاج ناجحًا. جرب المعالج أولاً تمرينًا أرضيًا تسبب في الكثير من الألم الذي قد يستمر لأيام. أصابني معالج آخر بجروح خطيرة برفع ساقي بالقرب من صدري مما جعلني أصرخ. توقفت لمدة 30 ثانية ، كررت ذلك مرارًا وتكرارًا. قالت إن عليها أن تفعل ذلك إذا أردت أن أتحسن. في إحدى جلسات العلاج ، أخذت يديها وضغطت بقوة على ظهري ووركتي لإخراج العقد مما جعل المنطقة مؤلمة للغاية وتسبب في تدهور ظهري بدلاً من التحسن حتى مع الحرارة الرطبة والموجات فوق الصوتية والتدليك الخفيف على الورك والعودة بعد ذلك. استمر هذا الألم الشديد ثلاثة أشهر. أخبرتها أن طبيب الألم الخاص بي قال: "إذا كان الألم يؤلمني ، فتوقفي لأن الألم سيستغرق وقتًا طويلاً للتعافي مما قد يعيدني إلى الوراء." كما أصابني معالجان آخران ، مما أدى إلى ألم شديد في الساق استغرق ثلاثة أشهر في كل مرة للتعافي. كنت بحاجة إلى معالج مدرب على TM. عاملان عاملان حالتي كإصابة رياضية ، حتى أن أحدهما استخدم عبارة "لا ألم ، لا ربح" ، وهي بعيدة كل البعد عن الحقيقة في حالتي. لم أسمح لهم بالعمل معي مرة أخرى.
بينما كان معالجي يدفع كرسيًا متحركًا خلفي ، كنت أتجول في الصالة الرياضية يوميًا. لقد زادت من 72 قدمًا إلى 165 قدمًا بمساعدة (أكثر من نصف طول ملعب كرة القدم) ، ثم 190 قدمًا. كان بإمكاني تحريك ساقي اليسرى إلى الخارج بمساعدة لوح تزلج تحت ربلة ساقي. لقد قمت بخفض أوزان 25 رطلاً 100 مرة ، ثم 200 مرة في يوم آخر. قمت بتمارين أخرى بدأت تظهر تقدمًا في قدرتي على تحريك رجلي. على الرغم من أنني شعرت بالتعب بعد جلستين و 3 ساعات و 45 دقيقة من العلاج في اليوم ، إلا أن معنوياتي كانت لا تزال جيدة. كان تقدمي أكثر مما توقعه طبيبي ، وكان يعتقد أنني سأتمكن من استعادة 95 في المائة من قوتي مرة أخرى.
بعد أربعة أسابيع في المستشفيات ، عدت إلى المنزل وبدأت رحلتي الجديدة مع TM والألم المزمن وخطر السقوط. لقد جعل منزلنا كرسي متحرك سهل الوصول إليه. في اليوم التالي ، تراجعت إلى الوراء عندما فقدت السيطرة على مشي وكُسرت L4. اضطررت إلى ارتداء دعامة الظهر لمدة ثلاثة أشهر. بعد ثلاثة أسابيع من ارتداء دعامة للساق والقدم ، قمت بتغيير تقويم العظام في حذائي الداعم لقوس الساق. ساعدت الجوارب الداعمة على التورم والألم أيضًا.
بعد ستة أسابيع ، بدأت في الهبوط والمعالجة المائية خمسة أيام في الأسبوع. بعد عدة سنوات وتحسن كبير ، قمت بتقصير أيامي تدريجيًا إلى أربعة ، ثلاثة ، والآن يومين في الأسبوع. كان العلاج بالأرض مؤلمًا للغاية ، لذلك نصح طبيبي بالعلاج المائي في الماء الدافئ. لقد استخدمت كرسي رفع لعدة أشهر حتى أصبحت قويًا بما يكفي لتسلق درجات من البركة. بعد عام ونصف ، كان إنجازًا كبيرًا عندما تسلقت كل الدرجات التسع بمفردي. جاء بيلي لمساعدتي في الخروج من الماء ، لكنني أظهرت له أنني أستطيع تسلق السلم! عانقني وقال لي كم كان فخوراً بي. قال المعالج الخاص بي ، "العام المقبل سيكون لديك أشياء رائعة في المتجر من أجلك!" لقد كان مثل هذا التشجيع من كليهما. من خلال العلاج المائي ، اكتسبت القوة ، والتوازن الأفضل ، والقدرة على الحركة ، والتحمل ، وبدأت أشعر وأمشي بشكل أفضل مع المشاية.
من خلال تمارين البلياردو والصلاة ، أصبحت أقوى. كنت أعاني من ألم شديد في ظهري وقدمي ، لذلك عندما زادت بعض التمارين سوءًا ، توقفت وبدأت في تمرين مختلف. قال طبيبي أن أتدرب وأستخدم فكري الخاص بشأن متى أتوقف بسبب الألم. عندما بدأ الألم ، اضطررت للتوقف ، أو سيستغرق الأمر وقتًا طويلاً للتغلب على الألم ، حتى أعاني من نكسة أخرى.
قال طبيب ومعالج آخر إن مرضي سيستغرق حوالي عامين للشفاء. بعد ذلك ، كنت سأنتقل من كرسي متحرك ، إلى مشاية ، ثم عصا. أعلم أنها ستكون عملية بطيئة لأنني ما زلت على المشي ، لكنني أحرز تقدمًا ، وهذا ما يهم حقًا.
كان أسوأ جزء في هذه الرحلة هو الألم المزمن الناتج عن اعتلال الأعصاب. على مقياس من 1 إلى 10 ، كان مستوى الألم لدي حوالي 8-10 ، وتحسن لمدة شهرين بعد أن تلقيت حقنة الستيرويد. بعد 15 حقنة ، توقفت عن تلقيهم لأن الحقن القليلة الماضية لم تساعد. ما زلت أشعر بالألم في المناطق المصابة ، خاصة بعد المشي أو الوقوف لمدة 10 دقائق أو أكثر.
أخبرني الدكتور جاين أن التهاب النخاع الخاص بي لن يتحسن أكثر حتى يتم استبدال ركبتي اليسرى. قبل واحد وسبعين يومًا من تشخيص إصابتي بمرض TM ، تم استبدال ركبتي اليمنى واستبدلت ركبتي اليسرى في العام التالي في عام 2014. وبعد أربعة أيام ، خرجت إلى مستشفى لإعادة التأهيل. بعد الجراحة ، فاتني ستة أسابيع من العلاج في حمام السباحة ، وأصبحت ساقي متيبسة ، مما جعلني أدرك أهمية العلاج المائي المتسق. تلقيت تدليكًا للمساعدة ، لكن الألم الذي استمر لمدة شهر بعد ذلك لم يكن يستحق كل هذا العناء.
يعد ضبط ساعتي لأخذ حبوب الألم أمرًا مهمًا أيضًا ، حيث يستغرق الأمر وقتًا طويلاً للتعافي عندما أفوت جرعة. الراحة اليومية تساعد بشكل كبير. لقد تعلمت أن أدفع يدي اليسرى على المشاية لمنع جسدي من الانزلاق إلى أسفل. المشي في كثير من الأحيان وبقدر ما أستطيع يمنعني من أن أصبح متيبسًا ويمنعني من الإصابة بقرحات الضغط من كرسيي المتحرك. دكتور. قال نيل ، جراح العظام الذي أتعامل معه ، إن المنشطات استقرت في فخذي وتسببت في مشكلة ، لذلك قد أضطر إلى إجراء عملية جراحية لتنظيفها.
الأصدقاء المقربون رائعون خاصة عند حدوث المرض. طلبت من اثنين من أصدقائي المقربين السير في هذه الرحلة معي بصلواتهم وإلهامهم وتشجيعهم. في العام الأول تلقيت أكثر من 200 بطاقة ، مما ساعدني على معرفة أن الكثيرين يهتمون بي وكانوا يصلون من أجلي فيما كنت أعاني منه. ما زلت أتلقى بطاقات حتى اليوم.
لقد شعرت بتحسن كبير من الشلل في جانبي الأيسر ، لكنني ما زلت غير قادر على المشي دون مساعدة وما زلت أعاني من آلام متوسطة إلى شديدة.
الله صالح ، ونعمته أكسبتني كل خطوة في هذه الرحلة. عندما قدمت تحديثًا عن مرضي في الكنيسة ، شكرت الجميع على صلواتهم وتشجيعهم. من خلال مرضي ، اخترت أن أحافظ على نظرة إيجابية. أخبرتهم أنني شعرت أن الله سيستخدم هذا الجزء من شهادتي ، لكنني لا أعرف كيف سيستخدمه بعد. آمل حقًا أن تستمر رحلتي في مساعدة الآخرين من خلال رحلتهم. قال أحد مرضى السرطان ، "لقد أعطيتني الأمل!"
نحن نصلي من أجل أن أصبح أكثر استقلالية ، وأن أمشي بشكل أفضل ، وألا أكون معرضًا لخطر السقوط ، وأن أصبح أقوى ، وأكون أقل ألمًا ، واستقر ضغط الدم ، وأن يستمر بيلي في الاعتناء بصحته.
في عام 2015 ، أخبرت دكتور برانتلي ، طبيب الرعاية الأولية ، أنني أريد القيادة مرة أخرى. قال إن وجود رغبته علامة جيدة على التحسن ، وشجعني على الاستمرار في القيام بالمزيد بقدر ما أستطيع.
كان مقدمو الرعاية يساعدوني ستة أيام في الأسبوع في البداية ، وتم تقليل عدد الأيام تدريجيًا إلى عدم وجود مقدمي رعاية بعد ثماني سنوات ونصف لأن تأمين الرعاية طويلة الأجل الخاص بي قد استنفد. قرر بيلي شراء التأمين قبل 10 أشهر من تشخيصي بمرض TM التي تحولت إلى نعمة كبيرة! نظرًا لأنني أفضل كثيرًا ، نشعر أنه يمكننا تحقيق ذلك بمفردنا بدون مقدمي رعاية الآن.
من عدم الطهي إلى إعداد وجبة كاملة بمساعدة زوجي ، رأيت تحسنًا كبيرًا في مدى تقدمي. لا أستطيع الوقوف أكثر من 10 دقائق ، ولكن بمجرد أن أجلس على كرسي متحرك لمدة 10 دقائق ، أعود إلى الوراء تمامًا مثل الأرنب! منذ عام 2018 ، تحسنت ، وحتى كتابة هذه السطور ، يمكنني المشي أكثر والوقوف لفترة أطول من أي وقت مضى ، حتى يبدأ الألم الشديد مرة أخرى. لقد لاحظت أيضًا اختلافًا كبيرًا في الشعور بتعب أقل والقدرة على فعل المزيد من الأشياء. أنا مبارك جدا!
في ديسمبر ، ارتديت أنا وبيلي ملابس عيد الميلاد وذهبت إلى فندق بيبودي لتناول فطور وغداء عيد الميلاد السنوي. لا يمكنك معرفة أنني مصابة بـ TM إلا من خلال السكوتر الأحمر وحذاء الدعم. ابتسمت على أمل ألا يلاحظ أحد حذائي الداعم القبيح! لقد كان وقتًا رائعًا بالنسبة لنا حيث ضحكنا وشاركنا تحيات عيد الميلاد مع من التقينا بهم. إن التواجد مع الآخرين والقيام بأشياء ممتعة منعني من الشعور بالاكتئاب خلال هذا الوقت الصعب.
زوجي يعتني بي بشكل ممتاز. بيلي مشجعي ومحارب الصلاة اليومي. عندما أتعامل مع ألم شديد ، سيضع يديه على رجلي أو قدمي المؤلمة ويصلي من أجل حاجتي الخاصة. بيلي حنون للغاية ، ومقدم رعاية رائع وزوج ، وأنا محظوظ لمشاركة الحياة معه وأحبها كثيرًا. لقد فعل الكثير لجعل حياتي أسهل وجعلها للجميع مواعيد الطبيب العديدة.
عندما أعاني من مرض ما ، يساعدني ذلك في التواصل ومساعدة الآخرين. قبل جائحة COVID-19 ، ذهبت إلى دور رعاية المسنين لتزيين مشاة السيدات بشريط أو أزهار حريرية أو اختيارات للعطلات. كانت السيدات متحمسات لإبهار المشاة ، ورفع معنوياتي. انضممت إلى زوجي لأقوم بعمل عبادي قصير لشجرة الهاتف لعائلة كنيستنا وأصدقائنا أسبوعياً.
خلال هذه الرحلة ، اكتسبنا قصصًا ثمينة عن كيفية ظهور الله في هذا الجزء غير المتوقع من حياتنا. كانت الرحلة صعبة ، ولكن مع عائلة الكنيسة المحبة والرعاية والداعمة ، والأسرة ، والأصدقاء ، ونادي الحديقة ، وأصدقاء العلاج بالمسبح ، والأطباء ، والغرباء ، اختبرنا نعمة الله بطرق لم نتخيلها أبدًا. لقد خدمونا بصلواتهم وكلمات التشجيع والطعام والبطاقات والهدايا والزيارات والتعبيرات عن الحب.
مع أبحاث الخلايا الجذعية ، آمل أن يتم اكتشاف سبب وعلاج لاستعادة النهايات العصبية لالتهاب النخاع المستعرض في حياتي. هذه ستكون معجزة!
تمثل منشورات المدونة "بكلماتهم الخاصة" آراء مؤلف منشور المدونة ولا تمثل بالضرورة آراء SRNA.
