قصتي TM: مايك هوفمان

بواسطة مايك هوفمان

في 9 أبريل 2017 ، قيل لي إنني مصاب بالتهاب النخاع المستعرض (TM). مثل العديد من الأشخاص ، لم يكن لدي أي فكرة عما يعنيه هذا ، لذلك فكرت ، "حسنًا ، عندما أعود إلى المنزل ، سأذهب إلى Google هذا الشيء." 

حسنًا ، لم أتمكن من العودة إلى المنزل. بدلاً من ذلك ، استلقيت على سرير المستشفى للأيام الأربعة التالية على قطرة سولوميدرول أثناء إجراء اختبار في نفس الوقت لكل مرض معروف للبشرية. ذات مرة ، قالت لي الممرضة ، "الآن أنت تعرف كيف تبدو وسادة الدبوس!" لم تكن تكذب. كانت ذراعي شديدة الكدمات ومنتفخة من الإبر لدرجة أنها بدت مروعة. ومع ذلك ، لم أكن قلقًا بشأن شكلها. كنت أكثر اهتماما بما شعرت به. لأنني لم أشعر بشيء. لسبب غريب ، اختفى كل الإحساس في ذراعي ويدي وساقي. بينما كان لدي نطاق كامل من الحركة ، اختفى الشعور. أفضل طريقة بالنسبة لي لوصف الشعور هي التفكير في أن كلا الذراعين والساقين نائمون ، كما هو الحال عندما تستيقظ في وضع حرج. 

خلال الأيام القليلة التالية ، كان هناك استعراض مستمر للأطباء والممرضات يحثون ويحثون ويطرحون الأسئلة. كان أسوأ جزء عندما لم يكن هناك أحد لأنني أدركت أنني كنت في مكان لا يفهمه سوى القليل من الناس. لذلك ، في منتصف الليل ، أتيحت لي الفرصة أخيرًا للبحث في Google عن "التهاب النخاع المستعرض". الحمد لله ، لقد قادني ذلك إلى SRNA (جمعية التهاب النخاع المستعرض سابقًا). ساعدتني الموارد على هذا الموقع في معرفة أنني لست وحدي ، والأهم من ذلك ، أنني سأكون على ما يرام.