الدكتورة سارة قريشي تنضم إلى عيادة بيلينجز في مونتانا!

بكلماتها الخاصة ...

إن مقدمتي إلى علم المناعة العصبية والتحديات التي تصاحب تشخيص الأمراض العصبية المزمنة والاضطرابات النادرة جاءت مع تشخيص أختي لمرض التصلب المتعدد في موطني باكستان. نظرًا لأن التصلب المتعدد نادر في باكستان ، فإن تجاربنا الأولية واللاحقة (كما علمت لاحقًا) كانت لها تشابه صارخ مع تجارب المرضى والعائلات الذين يعانون من اضطرابات مناعية عصبية نادرة هنا في الولايات المتحدة. سرعان ما تعلمنا أهمية تثقيف أنفسنا باستخدام الموارد المناسبة والدفاع عن أنفسنا بينما كنا نبحر في نظام الرعاية الصحية والحياة بشكل عام. مستوحاة من شجاعة أختي وآملًا في الحفاظ على اهتماماتها ، انطلقت في رحلتي للتدريب كطبيب أعصاب وبعد ذلك كطبيب مناعة عصبية في الولايات المتحدة. كان هذا منذ أكثر من ثماني سنوات ومنذ ذلك الحين ، بالإضافة إلى أختي ، ألهمني عدد لا يحصى من المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد والاضطرابات المناعية العصبية النادرة.

اليوم ، في ختام تدريبي في علم المناعة العصبية في جامعة تكساس ساوثويسترن في دالاس ، وبينما أبدأ مسيرتي المهنية كطبيب مناعة عصبية في عيادة بيلينجز في مونتانا ، فأنا نتاج تجربتي كفرد من أفراد الأسرة وجزء من يقدم فريق الرعاية الصحية الرعاية للمرضى الذين يعانون من اضطرابات المناعة العصبية. على مر السنين ، توصلت إلى الاعتقاد بأن هدفنا كفريق رعاية صحية (والذي يجب أن يشمل أفراد الأسرة) ليس فقط ضمان رعاية صحية جيدة لمرضانا ولكن في النهاية مساعدتهم في عيش حياة مُرضية على الرغم من كل التحديات التي تأتي مع هذه التشخيصات. يتطلب ذلك موارد تعليمية تحتوي على المعلومات الصحيحة حول الحالات ومجموعات الدعم والمنتديات التي تربط المرضى والعائلات ببعضهم البعض ، والوصول إلى أحدث الأبحاث وما إلى ذلك ، وجميع العناصر الحاسمة في محاولتنا لتحقيق أهدافنا للمرضى. أتت مقدمتي إلى The Siegel Rare Neuroimmune Association من مشاهدة فريق الدكتور جرينبيرج يعمل بلا كلل من أجل SRNA خلال زمالة علم المناعة العصبية. ومع ذلك ، فإن تعليمي الحقيقي حول تأثير SRNA على المرضى الذين يعانون من اضطرابات مناعية عصبية نادرة جاء من سماع قصصهم مباشرة في العيادة. عندما سردوا تجاربهم الأولية ، أصبح واضحًا لي أن هناك حاجة إلى مزيد من الوعي في نظام الرعاية الصحية لدينا حول هذه الحالات جنبًا إلى جنب مع أطباء الأعصاب ذوي الخبرة لرعاية هؤلاء المرضى. درس آخر مهم أثناء تدريبي هو أهمية التحلي بالشجاعة لاحتضان وإدارة المرضى الذين يعانون من تشخيصات غير واضحة (ليس نادرًا في الاضطرابات النادرة) والتماس الآراء من الخبراء الآخرين لتقديم أفضل رعاية ممكنة لهم. نظرًا لندرة هذه الظروف ، من الضروري أيضًا ربط الأفراد العاملين في هذا المجال لتسهيل التواصل بينهم من أجل توسيع المعرفة ودفع البحث إلى الأمام. تعد SRNA مصدرًا ضخمًا للمرضى وعائلاتهم وفرق الرعاية الصحية حيث يسعون جاهدين لتحسين الرعاية والبحث المتقدم في هذا التخصص.

بعد أن وصلت إلى دائرة كاملة الآن ، أستطيع أن أرى كيف تطورت وجهة نظري الخاصة بمجال علم المناعة العصبية بشكل كبير بمرور الوقت. منذ ما يقرب من عقد من الزمان ، عندما كنت أقف عند مفترق الطرق واتخذت قرارًا بالتدريب في علم المناعة العصبية ، شعرت بالإحباط من قبل الأفراد ذوي النوايا الحسنة في مجال الرعاية الصحية من الذهاب إلى تخصص مع `` القليل من الأمل ''. أستطيع اليوم أن أقول باقتناع كبير أنه لا يوجد شيء أبعد عن الحقيقة! حتى مع الموارد الموجودة ، يمكننا (أحيانًا بعد الكثير من المثابرة) أن نجعل الأشياء أفضل دائمًا تقريبًا ، وعلى الرغم من أنه لا يزال هناك الكثير الذي يتعين إنجازه ، إلا أن المستقبل يبدو واعدًا للغاية! أشعر بالفخر لكوني جزءًا من عالم علم المناعة العصبية في هذه الأوقات المثيرة ويشرفني أن تتاح لي الفرصة للعمل مع SRNA في توسيع نطاق تأثيرها ليشمل المزيد من المرضى والبناء على العمل الشاق الذي قام به من قبلي.