انضم إلينا في اجتماع مجموعة الدعم الشخصي الذي تستضيفه جودي ولوري، قادة مجموعة دعم جورجيا لدينا! وسيعقد اللقاء في مركز الراعي in أتلانتا، جورجيا، وعلى الانترنت. إذا كنت فردًا مشخصًا أو شريك رعاية لشخص مصاب بـ ADEM أو AFM أو MOGAD أو NMOSD أو ON أو TM ، فنحن ندعوك للانضمام إلينا.
تواصل مع الآخرين وناقش كيف يبدو العيش مع اضطراب المناعة العصبية النادر. اطرح الأسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - نرحب بالجميع. إذا كنت ترغب في الحضور، يرجى إرسال بريد إلكتروني إلى جودي على [البريد الإلكتروني محمي].
اعتبارات COVID-19
يمثل فيروس كورونا (COVID-19) خطرًا حقيقيًا وكبيرًا على مجتمعنا. إذا كنت أنت أو أي شخص في أسرتك تعاني من الأعراض أو كانت نتيجة الاختبار إيجابية، فإننا نطلب منك البقاء في المنزل. الإخفاء اختياري. إذا ظهرت عليك الأعراض بعد الحدث، فيرجى إبلاغنا بذلك على [البريد الإلكتروني محمي]. يرجى العلم أنه لن يتم القضاء على مخاطر فيروس كورونا (COVID-19) بشكل كامل. حتى مع كل النية لتقليل المخاطر، تدرك SRNA أنه يجب على كل مشارك موازنة هذه القضايا واتخاذ قراره الخاص فيما يتعلق بالمخاطر. وبالنيابة عن جميع الحضور، أشكركم على تفهمكم وتعاونكم.
يتم دعم برامج التعليم والدعم SRNA 2024 من خلال التبرعات من مجتمعنا وجزئيًا من خلال المنح المقدمة من
يركز برنامج Amgen Rare Disease على اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية التي تلبي الاحتياجات الحرجة للأشخاص المتأثرين بأمراض الالتهابات النادرة وأمراض المناعة الذاتية والشديدة. إنهم يطبقون الخبرة العلمية والشجاعة لتقديم علاجات ذات معنى سريريًا للمرضى. تعتقد شركة Amgen Rare Disease أن العلم والرحمة يجب أن يعملا معًا لتحويل الحياة.
Alexion هي شركة أدوية بيولوجية عالمية تركز على خدمة المرضى الذين يعانون من اضطرابات شديدة ونادرة من خلال ابتكار وتطوير وتسويق المنتجات العلاجية التي تغير الحياة. هدفهم هو تحقيق اختراقات طبية حيث لا توجد حاليًا ، وهم ملتزمون بضمان أن يكون منظور المريض والمشاركة المجتمعية دائمًا في طليعة عملهم.
يبتكر UCB ويقدم الحلول التي تحقق تحسينات حقيقية للأشخاص الذين يعانون من أمراض خطيرة. إنهم يتشاركون مع المرضى ومقدمي الرعاية وأصحاب المصلحة ويستمعون إليهم عبر نظام الرعاية الصحية لتحديد الابتكارات الواعدة التي تخلق حلولاً صحية قيمة.
* تم تطوير جميع المحتويات والبرامج التعليمية فقط من قبل موظفي SRNA وأعضاء المجلس العلمي والموافقة عليها من قبل مجلس الإدارة.
