انضم إلينا في اجتماع مجموعة دعم عبر الإنترنت تستضيفه ميغان ، قائدة مجموعة دعم مدينة كانساس! نرحب بأي شخص ، بغض النظر عن مكان تواجدك. إذا كنت فردًا مشخصًا أو شريك رعاية لشخص مصاب بـ ADEM أو AFM أو MOGAD أو NMOSD أو ON أو TM ، فنحن ندعوك للانضمام إلينا.
تعال للتواصل مع الآخرين وناقش ما يشبه العيش مع اضطراب مناعي عصبي نادر. اطرح أسئلة أو شارك قصصك أو استمع فقط - الجميع مرحب بهم.
يتم دعم برامج التعليم والدعم SRNA 2024 من خلال التبرعات من مجتمعنا وجزئيًا من خلال المنح المقدمة من
يركز برنامج Amgen Rare Disease على اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية التي تلبي الاحتياجات الحرجة للأشخاص المتأثرين بأمراض الالتهابات النادرة وأمراض المناعة الذاتية والشديدة. إنهم يطبقون الخبرة العلمية والشجاعة لتقديم علاجات ذات معنى سريريًا للمرضى. تعتقد شركة Amgen Rare Disease أن العلم والرحمة يجب أن يعملا معًا لتحويل الحياة.
Alexion هي شركة أدوية بيولوجية عالمية تركز على خدمة المرضى الذين يعانون من اضطرابات شديدة ونادرة من خلال ابتكار وتطوير وتسويق المنتجات العلاجية التي تغير الحياة. هدفهم هو تحقيق اختراقات طبية حيث لا توجد حاليًا ، وهم ملتزمون بضمان أن يكون منظور المريض والمشاركة المجتمعية دائمًا في طليعة عملهم.
يبتكر UCB ويقدم الحلول التي تحقق تحسينات حقيقية للأشخاص الذين يعانون من أمراض خطيرة. إنهم يتشاركون مع المرضى ومقدمي الرعاية وأصحاب المصلحة ويستمعون إليهم عبر نظام الرعاية الصحية لتحديد الابتكارات الواعدة التي تخلق حلولاً صحية قيمة.
* تم تطوير جميع المحتويات والبرامج التعليمية فقط من قبل موظفي SRNA وأعضاء المجلس العلمي والموافقة عليها من قبل مجلس الإدارة.
