أبهيجيت
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
كلكتا، الهند
كنت شخصًا يتمتع بصحة جيدة قبل أن أحصل على TM عندما كان عمري 21 عامًا. حدث ذلك لي في بداية دراستي الجامعية عندما كنت أحلم بفعل شيء ذي معنى في حياتي. أنا من كولكاتا ، الهند.
كان ذلك في يوليو 2003 ، السنة الأولى لي في الكلية. لم أكن أبدًا معجبًا كبيرًا بكرة القدم ، لكن في ذلك المساء كنت أشاهد مباراة على التلفزيون مستلقية على سريري. فجأة شعرت بألم في كتفي. في البداية اعتقدت أنه كان مجرد ألم عادي. بدأ الألم يتفاقم. لم أستطع الجلوس أكثر من ذلك ، فذهبت لأستلقي على السرير. اضطررت إلى تخطي العشاء لأنني لا أستطيع الجلوس. خلال الليل ، أدركت أنني أفقد الإحساس ببطء في ساقي ويدي. لقد كان شعورًا مخيفًا. ظننت أنني أموت! في الصباح جاء طبيب عائلتي وفحصني. لم يستطع فهم ما حدث. لم أستطع التبول ولم أشعر بأي إحساس. تم إدخالي إلى المستشفى. لقد أجروا التصوير بالرنين المغناطيسي ، والكثير من تحاليل الدم واختبروا عيني.
في الليلة التالية ، قيل لي إنني مصابة بمرض يسمى التهاب النخاع الشوكي المستعرض. قالوا لي هذا ولم يقلوا شيئًا أكثر! كنت مستلقيًا بلا حول ولا قوة على سرير المستشفى. كنت مشلولا. لم يكن لدي إحساس في يدي ورجلي. لقد فقدت وظيفة الأمعاء والمثانة.
أثناء وجودي في المستشفى ، تلقيت Wysolone ، وهو الستيرويد عن طريق الوريد. بدأت في استعادة بعض الإحساس. ببطء استعدت بعض الحركة في يدي ورجلي. يمكنني فهم الأشياء ببطء. كانت رجلي اليمنى ثقيلة وكان لدي قوة أقل مقارنة بساقي اليسرى.
مكثت في المستشفى لبضعة أسابيع. كان هجومي في C4-C5. استغرق الأمر بضعة أسابيع لأتحسن.
لسوء الحظ ، لم أتلق أي علاج إعادة تأهيل. بعد قراءة مقالات حول التهاب النخاع المستعرض ، أدركت مدى أهمية ذلك.
في البداية كان لدي قسطرة. بعد أسبوعين تمت إزالته ، لكنه كان صعبًا. كنت أقف في المرحاض لفترة طويلة. كنت في الواقع أجلس لأنني لم أستطع الوقوف لفترة طويلة. خرجت من المستشفى بعد أسبوعين. عندما عدت إلى المنزل ، مشيت ببطء مع القليل من الدعم. أنا أعرج على رجلي اليمنى. يمكنني استخدام يدي ببطء. قضيت ساعات في الحمام. كنت خائفا جدا.
لقد بدأت في المدرسة في سبتمبر. في عام 2004 ، تخرجت بدرجة بكالوريوس العلوم في الاقتصاد من جامعة كلكتا وفي عام 2006 أكملت درجة الماجستير.
كنت في حيرة من أمري حول TM. لقد أزعجني حقًا أنني لم أفهم شيئًا عن المرض. ذات يوم جلست في مقهى للإنترنت وبحثت عن TM على Google. جئت عبر SRNA. لقد اندهشت لرؤية الكثير من الناس يعانون من هذا المرض. لقد قمت بإرسال بريد إلكتروني إلى Sandy Siegel ، رئيس SRNA. تلقيت استجابة سريعة منه وبدأنا في التواصل. بدأت في قراءة الرسائل الإخبارية. عندما قرأت المقالات التي كتبها مؤلفون آخرون ، علمت أننا شاركنا العديد من نفس التجارب والمشاعر. في عام 2004 ، بدأت مجموعة دعم لـ SRNA في الهند.
في عام 2016 ، مر 13 عامًا منذ حصولي على TM. ما زلت أعرج على رجلي اليمنى. ما زلت أشعر بألم في رجلي اليمنى ، معظمها في الليل. في بعض الأيام يصبح الألم لا يطاق. نتيجة لذلك ، لا أنام جيدًا. كثير من الليالي أبكي من الألم. أنا أيضا أعاني من مشاكل في الأمعاء. بالنسبة لي ، هذا هو الجزء الأكثر إحراجًا! أثناء التغيرات الموسمية ، يستغرق جسدي وقتًا للتكيف. أنا أيضا أصاب بالاكتئاب بسهولة. من الصعب حقًا أن أبقي نفسي متحمسًا.
يتمنى كل من أتحدث معه ممن لديهم TM في الهند أن يكون هناك مركز محدد يركز على هذا المرض. نحن بحاجة إلى مزيد من المعرفة حول TM.
لقد تغيرت الحياة بالتأكيد بعد TM. أحاول أن أبقي نفسي متحمسًا. أحاول أن أشكر الله على أنه يمكنني المشي على الأقل. بالنسبة لي كل يوم ثمين. أحاول أن أبقى إيجابيا ولا أفقد الأمل أبدا.
أبهيجيت جانجولي ، الهند
قابل سفراء أملنا
