ألينا بينيت
التشخيص: مرض الجسم المضاد موج
ألاباما، الولايات المتحدة
بدأ يونيو 2017 مثل أي شهر آخر. كنت أتعلم كيفية الموازنة بين العمل بدوام كامل وكوني أماً جديدة. كان ابني يبلغ من العمر 5 أشهر وكان زوجي على بعد شهر من بدء كلية الطب. كانت الحياة جيدة. لاحظت تنميلًا / شعورًا بخفة في قدمي. كان من السهل رفضها. كنت متأكدًا من أنه سيختفي في النهاية. خلال الأسبوعين التاليين ، انتشر الشعور في ساقي. بعد أسبوع ، لاحظت أن عضلات ساقي كانت ضعيفة وبدأت أعاني من مشاكل في المثانة. كان من الصعب أن أجبر نفسي على التبول ولم أستطع معرفة ما إذا كانت مثانتي فارغة.
أخيرًا ، بعد اقتناعي بأن هناك شيئًا ما كان خطأً خطيرًا ، ذهبت إلى غرفة الطوارئ (ER). لسوء الحظ ، لم يتم أخذي على محمل الجد. كنت لا أزال قادرًا على استخدام ساقي ويمكنني اجتياز فحوصات الأعصاب الأساسية. تم إرسالي إلى المنزل وقيل لي إن حالتي "ليست حالة طارئة" ، لرؤية طبيب الرعاية الأولية الخاص بي ، والعودة إذا "لم يعد بإمكاني المشي" أو "لا أستطيع التبول لمدة 6 ساعات". شعرت بالضياع والقليل من الإذلال. كنت خائفة من أن يكون هناك خطأ ما ولم أعرف كيف أحصل على المساعدة. تمكنت من زيارة ممرضة ممارس في وقت لاحق من ذلك اليوم. لقد شعرت بالحيرة تمامًا بسبب الأعراض التي أعاني منها وقالت إنها ستحيلني عادةً إلى غرفة الطوارئ. فعلت كل ما في وسعها للمساعدة ، لكنني تركت هناك أشعر بالضياع.
كان المشي يزداد صعوبة وكذلك التبول. بعد 24 ساعة من زيارتي الأولية لطوارئ الطوارئ ، سقطت على الأرض - كانت ساقاي قد استسلمتا. لم يعد بإمكاني المشي دون مساعدة / دعم جاد لأن ساقي كانت مخدرة. عندما عدت إلى غرفة الطوارئ في صباح اليوم التالي ، تم أخذي على محمل الجد. في تلك المرحلة كنت مخدرًا تمامًا من صدري إلى أسفل ، ولم أستطع التبول ، وفقدت الإحساس في يدي. بعد إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي والاستشارة مع طب الأعصاب ، تم إدخالي إلى المستشفى وأخبروني أنني مصابة بالتهاب النخاع المستعرض. لقد وضعت على جرعة عالية من المنشطات الوريدية لمدة 5 أيام. تم إجراء العديد من اختبارات الدم بالإضافة إلى اختبارات على السائل الدماغي النخاعي (كان علي أن أحلق رأسي لهذا الاختبار ، إنها قصة طويلة). عاد كل شيء إلى طبيعته.
بعد العلاج ، أمضيت أسبوعًا في مركز إعادة التأهيل داخل المستشفى. تعلمت هناك كيفية التعامل مع ساقي المخدرة وكيفية إجراء قسطرة لنفسي حتى أتمكن من التبول. بعد عودتي إلى المنزل بضعة أيام ، لاحظت أن الرؤية في عيني اليمنى كانت ضبابية. كان من الصعب تجاهل هذه الأعراض وأقنعني زوجي بطلب المساعدة الطبية. استطعت أن أرى القليل من عيني اليمنى ولم أستطع إلا أن أرى من نصف عيني اليسرى. عدت إلى غرفة الطوارئ ، وبعد تصوير آخر بالرنين المغناطيسي ، تم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع والعصب البصري (NMO) وتم إدخالي إلى المستشفى. في إقامتي السابقة في المستشفى ، تم اختبار مرض التهاب النخاع والعصب البصري (NMO) ، لكن لم يكن لدي الجسم المضاد AQP4. تلقيت جولة أخرى من جرعة عالية من المنشطات الوريدية لمدة 5 أيام.
بعد هذا العلاج ، عدت إلى المنزل وبدأت العلاج الطبيعي. ببطء تمكنت من استعادة الشعور والإحساس في ساقي. عادت سيطرت على المثانة تدريجياً وكذلك عادت بصري. كان طبيب الأعصاب الخاص بي قلقًا جدًا بشأن توقيت الانتكاس. لقد أوصى بشدة أن أبدأ العلاج المناعي. فكرت ، وبحثت ، ووزنت خياراتي. قررت التخلي عن العلاج بسبب شفائي الناجح. بعد ستة أشهر من هجومي الأولي ، كانت نتيجة اختباري إيجابية بالنسبة للأجسام المضادة للبروتين السكري Myelin Oligodendrocyte (MOG). تم تغيير تشخيصي إلى مرض الجسم المضاد MOG.
لقد واصلت إجراء اختبار إيجابي للأجسام المضادة لـ MOG وقررت بدء نظام غذائي للمناعة الذاتية العام الماضي لإدارة مرضي. ما زلت أرى طبيب الأعصاب الخاص بي كل 6 أشهر لاختبار مستواي في MOG. أعيش مع القليل من الخوف كل يوم من أن بعض الشعور الغريب في جسدي يمكن أن يكون انتكاسة ، لكنني كنت محظوظًا للغاية. أدى البدء السريع في حالتي وتدهورها السريع إلى تشخيص سريع. تمكنت من العلاج بسرعة وفعالية. اليوم ، الآثار الوحيدة لهجماتي هي بعض نقاط ضعف الإحساس في رجلي اليمنى وقدمي اليمنى. البعض الآخر ليس محظوظًا جدًا ويعاني من آثار دائمة وأحيانًا شديدة من مثل هذه الهجمات. آمل أن يصبح الجميع ، وخاصة المهنيين الطبيين ، أكثر إطلاعًا على هذه الأنواع من الأمراض وأعراضها المبكرة. على الرغم من ندرة حدوثها ، إلا أنها يمكن أن تحدث وتؤدي إلى عواقب تغير الحياة. يكون التعافي أكثر نجاحًا عندما يتم أخذ الأشخاص على محمل الجد ، وتشخيصهم بشكل مناسب ، وعلاجهم بسرعة.
ألينا بينيت
قابل سفراء الأمل الآخرين
