الاسكندرية
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
رود ايلاند، الولايات المتحدة
كان الخامس من تشرين الثاني (نوفمبر) 5 بداية رحلتي إلى ذاكرة الترجمة ، وهو اليوم الذي غير حياتي. لقد أصبت بنزلة برد غير ملحوظة قبل بضعة أسابيع وتعافيت. لم يكن لدي أي علامات ضعف قبل بداخلي ، لم أكن أعلم أن هذا البرد هو بداية بداخلي. كان صباحًا عاديًا. استيقظت وبدأت في الاستعداد للمدرسة عندما بدأت أشعر بحرقة مريعة في ساقي. اتصلت بأخي وجدتي وبحلول الوقت الذي وصلوا فيه لمساعدتي ، لم يعد بإمكاني تحمل الوزن. تم نقلي إلى مستشفى هاسبرو للأطفال في بروفيدنس. عندما وصلت ، سألني الأطباء نفس الأسئلة مرارًا وتكرارًا. "هل وقعت؟" "هل أرهقت ظهرك بأي شكل من الأشكال؟" كانت إجابتي لا على كل هذه الأسئلة. لم يكن لدي أي تفسير لسبب حدوث ذلك. بدأني أطباء الطوارئ باستخدام المنشطات بجرعات عالية ، والتي تم إيقافها بعد ساعات بعد أول تصوير بالرنين المغناطيسي ، عندما تم تشخيصي بسكتة دماغية في العمود الفقري. جاء طبيب قلب واختبر كل وريد وشعيرات في جسدي ، وتم تخديري وخضعت لاختبار TEE ، حيث نظروا إلى قلبي. كانت كل هذه الاختبارات سلبية ولم يتمكنوا من العثور على أي سبب لشللي.
في الثامن من نوفمبر ، تم إرسالي أخيرًا لإجراء تصوير آخر بالرنين المغناطيسي مع التباين ، بما في ذلك فحص الدماغ. عندما تمت مراجعة هذا التصوير بالرنين المغناطيسي ، قام أطبائي بتشخيصي بمتلازمة غيلان باريه. قرر طبيب الأعصاب الخاص بي في هذا الوقت أنه من الأفضل بدء علاج IVIG. خضعت للعلاج لمدة خمسة أيام وبمجرد أن أصبحت مستقرًا ، خرجت من المستشفى في سبولدينج رهاب في بوسطن ، ماساتشوستس. عندما وصلت إلى سبولدينج ، تم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض على الفور تقريبًا. كان دكتور نيمك ، طبيبي الفيزيائي ، أول من قال هذه الكلمات لي.
أثناء تواجدي في سبولدينج ، تعلمت التكيف مع "حياتي الجديدة" ، حياتي TM. بدأت ببطء في رؤية بعض الانتعاش. استطعت أن أجعل ساقي اليسرى ترتعش وبدأت أشعر بألم في الأعصاب ، وكل ذلك قررنا أنه جيد ، بسبب الترهل لمدة 14 يومًا. قضيت ستة أسابيع في سبولدينج أشارك في العلاجات طوال اليوم. الكلام والجسدية والمهنية والاستشارات وتعلم مهارات الكرسي المتحرك. لقد خرجت من المستشفى قبل عيد الميلاد مباشرة. كان مغادرة الملاذ الآمن في المستشفى أمرًا مخيفًا ، لكنني كنت متحمسًا للغاية للعودة إلى المنزل مع عائلتي ، وكنت حريصًا على العودة إلى المدرسة لأنني قد فاتني بالفعل ما يقرب من ثلاثة أشهر من سنتي الأولى في المدرسة الثانوية.
بمجرد عودتي إلى المنزل ، واصلت العمل في علاج PT و OT و FES بالدراجة وحمام السباحة. عمري ما يقرب من عامين منذ البداية وأنا مصاب بشلل نصفي من النوع T7 ، لكنني تغلبت على الكثير. ما زلت أحصل على تقدم صغير وأواصل العمل بجد في العلاج. أنا مبتدئ في MET في Providence RI. أنا أستعد للذهاب إلى الكلية وآمل أن أكون متخصصًا في حياة الأطفال عندما أنهي المدرسة. أنا حاليًا أتطوع في حضانة وأتعلم لغة الإشارة الأمريكية. لقد أتيحت لي الفرصة للذهاب إلى معسكر SRNA في CCK في كنتاكي هذا الصيف والتعرف على العديد من الأشخاص الرائعين. كانت هذه هي المرة الأولى التي ألتقي فيها بشخص آخر يعاني من TM! ليس هذا هو المسار الذي اخترته أو توقعته لحياتي ، لكنه طريقي ولن أعطي TM اليد العليا ، سأستمر في السعي وأكون مذهلاً!
اليكس بيوبر
قابل سفراء الأمل الآخرين
