أليسا
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
إلينوي ، الولايات المتحدة
قبل أربع سنوات ، كنت أبدأ مسيرتي الجامعية في جامعة إنديانا ، مستمتعًا بالحياة كطالب جامعي يتدرب على خوض نصف ماراثون. كان كل شيء يسير على ما يرام ، حتى الأسبوع السابق لنصف المدة عندما بدأت أعاني من التهاب في الحلق وارتفاع في درجة الحرارة. مرت بضعة أيام ، لكنني ما زلت لا أستطيع التخلص من الحمى. اضطررت إلى تخطي منتصف المدة والعودة إلى المنزل في شيكاغو لرؤية طبيبي. تم فحصي بحثًا عن الفيروسات المعتادة ، وكلها جاءت سلبية. لتشغيلها بأمان ، وضعوني على الستيرويد عن طريق الفم ، بريدنيزون. لحسن الحظ ، استجاب جسدي جيدًا للستيرويد ، وبدأت أشعر بالتحسن.
شعرت بالقوة الكافية للذهاب في عطلة الربيع إلى فلوريدا مع عائلتي. ومع ذلك ، لقد أنهيت حزمة الستيرويد الخاصة بي في اليوم الثالث من الرحلة. بعد فترة وجيزة ، بدأت أشعر بألم ووخز في قدمي. في غضون ساعات ، تحول الوخز إلى شلل في الأطراف السفلية ، ولم يعد بإمكاني المشي دون رفع. بينما لم أكن أعرف ذلك في ذلك الوقت ، بدأ التهاب النخاع المستعرض (TM) في السيطرة على جسدي.
لا أستطيع أن أقول إنني محظوظ لامتلاك TM. لكنني محظوظ لأن لدي العديد من أفراد الأسرة من المهنيين الطبيين ، وتحديداً ابن عمي الذي يعمل محاميًا مختصًا بالممارسات الخاطئة وأبي الذي يعمل طبيبًا. قبل ثلاثة عشر عامًا من تشخيص مرض TM الخاص بي ، طلب ابن عمي من والدي مراجعة حالة حيث تم تشخيص خطأ موكله الذي كان مصابًا بـ TM وأصبح مشلولًا على الفور. أثناء مراجعة والدي لأعراضي ، قام بمطابقة أعراض تلك الحالة. على الفور ، أعطاني جرعة فموية من بريدنيزون ، وحجز رحلة في الخامسة صباحًا للعودة إلى شيكاغو ، وأخذني مباشرة إلى غرفة الطوارئ لإجراء التصوير بالرنين المغناطيسي والبزل الشوكي.
في 17 مارس 2012 ، تم تشخيص إصابتي بمرض TM. لقد أنقذت استجابة والدي السريعة ومعرفته المذهلة بالطب من الإصابة بالشلل. على الرغم من أنني استغرقت شهورًا من العلاج الطبيعي لاستعادة قوتي ، وبدعم من العائلة والأصدقاء ، فقد تعافيت تمامًا. تخرجت من IU ، وأكملت أول سباق ثلاثي لي في أغسطس ، وبدأت عامي الأول في كلية الدراسات العليا للحصول على درجة الماجستير في العلاج المهني من جامعة الغرب الأوسط.
كانت لقصتي نهاية مختلفة تمامًا إذا لم يتعرف والدي على أعراضي ، مما سمح بالتشخيص المبكر. كنت محظوظًا ، لكن الكثيرين ممن لديهم TM ليسوا محظوظين. من الأهمية بمكان أن نرفع مستوى الوعي حول هذا المرض المناعي العصبي النادر ، حتى تتاح الفرصة للآخرين للقتال. لقد غيرت TM عائلتي وحياتي إلى الأبد ، لكنني أسعى لتحقيق أحلامي في أن أصبح معالجًا مهنيًا بهدف مساعدة المرضى يومًا ما بقصص مماثلة لي على التعافي التام.
أليسا شارمان
قابل سفراء الأمل الآخرين