بارب شميت
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
ميشيغان، الولايات المتحدة
اسمي باربرا شميت ولدي TM.
في عام 1980 ، عندما كان عمري 32 عامًا ، تم تشخيص إصابتي بالتصلب المتعدد المتكرر والانتكاس. تم تشخيصه من الأعراض والبزل الشوكي. بدأ الأمر بتأثر عصبي البصري الأيمن. كان العلاج في ذلك الوقت هو الكورتيزون ولصق عيني اليمنى لمدة ثلاثة أشهر. بالإضافة إلى مشكلة الرؤية ، كانت أعراضي الرئيسية هي الإرهاق وضعف التوازن والحساسية المفرطة للحرارة والبرودة.
قبل ستة عشر عامًا ، عندما كان عمري 54 عامًا ، كنت مع ابنتنا التي كانت ، في ذلك الوقت ، لديها أول حفيد لي. استيقظت ذات صباح وكان قدميّ مخدرتان. على مدى أسبوع ، انتشر هذا الشعور بالخدر ببطء إلى القفص الصدري حيث بدأت أشعر بألم شديد ومستمر.
عند عودتي إلى المنزل ، أجريت تصويرًا بالرنين المغناطيسي أظهر وجود آفة في الحبل الشوكي عند مستوى T4. في ذلك الوقت ، قالوا لي إنه من المحتمل أن يستمر لمدة ستة أسابيع. لم أتلق أي علاج إضافي في هذا الوقت واستمروا في تشخيص مشكلتي على أنها مرض التصلب العصبي المتعدد.
منذ عام مضى ، كنت أتقدم في أعراضي ، وأضيف مشاكل الأمعاء والمثانة الرئيسية إلى القائمة. ذهبت للعلاج لكل من هاتين المشكلتين. تم تشخيص إصابتي بمثانة كسولة وفقدت القدرة على علاج كيجل. في نفس الوقت تقريبًا ، قيل لي أن القولون بأكمله ليس لديه قوة عضلية مناسبة أو حركة تمعجية ، وهو ما يفسر مشكلة الإمساك الشديدة. ذهبت لإعادة التأهيل لأتعلم كيفية استخدام عضلات بطني لمساعدتي في هذا التحدي.
كنتيجة لكل هذه المشاكل ، أجريت لي صورة أخرى بالرنين المغناطيسي إلى جانب اختبارات أخرى جعلت طبيب الأعصاب الخاص بي يقوم بتشخيص التهاب النخاع المستعرض. عند الحصول على التشخيص ، أجريت بعض الأبحاث حول هذا المرض التي لم أسمع بها من قبل ، وخلصت إلى أنني يمكن أن أكون الطفل الملصق لهذا المرض نظرًا لأن لدي الكثير من تحديات TM.
في مايو الماضي ، ذهبنا إلى حفل زفاف خارج المدينة ، وبينما كنا هناك ، شعرت فجأة بدوخة شديدة وصعوبة في المشي. انتهى بي الأمر في غرفة الطوارئ ، وقضيت يومين في مركز مراقبة الطوارئ. أجروا اختبارات متعددة بما في ذلك الدماغ لمؤخرة التصوير بالرنين المغناطيسي. خلصت طبيبة الأعصاب التي اعتنت بي ، بعد إجراء بعض الأبحاث من جانبها ، إلى أنني مررت بنوبة TM (لم أكن أعلم بوجود شيء من هذا القبيل) بسبب الندبات التي أصابت النخاع الشوكي وأنني لم أصب بمرض التصلب العصبي المتعدد.
كان من دواعي سروري الشديد أنني اكتشفت ندوة الاضطرابات المناعية العصبية النادرة. أنا أنظر إلى هذا كفرصة للتعرف على الأشخاص الذين يواجهون تحديات من هذا المرض وكذلك التعرف عليهم. كما أنني ممتن لأن هناك وقتًا لمقدمي الرعاية لمشاركة مشاعرهم وإحباطاتهم.
بارب شميت
قابل سفراء الأمل الآخرين
