بوب
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
تكساس، الولايات المتحدة الأمريكية
ولدت عام 1943 بدون الجزء السفلي من ذراعي الأيسر من أسفل الكوع مباشرة. كبرت ، لم يبد أن هذه الحقيقة تزعجني كثيرًا. تعودت على نظرات الناس. دون علمي ، نظرًا لأنني لم أمتلك هذا الجزء من ذراعي مطلقًا ، فقد نشأت أفعل ما فعله الآخرون في عمري ، وتعلمت كيف أفعل ما يحدث بشكل طبيعي. لم أفكر مطلقًا في حدودي مقارنةً بـ "الأطفال القادرين جسديًا" الآخرين. لقد لعبت البيسبول بذراع واحدة فقط وحافظت على معدل ضربات مرتفع للغاية ويمكنني التقاط الكرة ورميها بشكل جيد مثل أي شخص آخر. لقد صنعت كل النجوم! بالنسبة لي ، كنت مجرد طفل عادي ، ولم أكن أعرف أي فرق. كان علي أن أقوم بالأعمال المنزلية مثل أخي الأكبر دون أي اعتبارات خاصة. عملت في طريقي من خلال الكلية وحصلت في النهاية على شهادة في القانون. لم أفكر مطلقًا في أنني كنت مختلفًا عن أي شخص آخر ، ويرجع الفضل في ذلك في الغالب إلى والديّ لعدم معاملتي بشكل مختلف. لذلك ، مررت بحياة لم أفكر مطلقًا في عدم امتلاك ذراعي الأيسر. كيف يمكنك أن تفوت شيئًا لم يكن لديك من قبل في المقام الأول؟ كنت أقوم بالصيد والصيد والاستمتاع بالحياة مثل أي شخص آخر ، وكنت أقود سيارة في سن 14.
في عمر 52 ، كنت أغسل أسناني ذات صباح وأسقطت فرشاة أسناني. اكتشفت أنني غير قادر على التقاطه لأن "ذراعي الجيدة" لم تكن تريد العمل لدي. قادتني زوجتي إلى المستشفى ER ولم يكن لديهم أي فكرة عما هو الخطأ ، حتى مع التصوير بالرنين المغناطيسي والأشعة المقطعية والأشعة السينية. في وقت لاحق من ذلك المساء ، لاحظت أنني كنت أعرج لصالح رجلي اليسرى وأواجه صعوبة في التبول. تم الاحتفاظ بي للمراقبة وفي وقت لاحق من تلك الليلة ، استيقظت بألم شديد في عظم القص وذراعي وأعطيت Darvocet للألم. استيقظت في صباح اليوم التالي غير قادر على الحركة وأحتاج إلى التبول ، لكني لم أستطع. اتصلت زوجتي بطبيبة صديقة لها وأحالها إلى طبيب أعصاب جاء لزيارتي في المستشفى. لقد جاء إلى جانبي سريري وأخبرني أنني مصابة بالتهاب النخاع المستعرض من المستوى T-2 واقترح أن أغادر المستشفى الذي كنت فيه وأذهب إلى مركز هيوستن الطبي. فعلتُ. لقد أُعطيت الستيرويدات الوريدية ، فصادة البلازما سبع مرات وأُبلغت بالتهاب النخاع المستعرض وأنني مشلولة من صدري إلى أسفل.
بعد 30 يومًا في المستشفى ، تم إدخالي لإعادة التأهيل المكثف لمدة 90 يومًا وأخبرني طبيب الأعصاب أنني ربما سأخرج باستخدام مشاية يدوية. لم يحدث هذا مطلقًا ، وما زلت مشلولًا من صدري إلى أسفل وأستخدم كرسيًا متحركًا كهربائيًا للتنقل. بعد عامين من العلاج المنزلي على مشي الذي أقوم به ذاتيًا والقابل للطي وقضبان اليد مع دعامات للساق / الكاحل والتحفيز الكهربائي ، لم يكن هناك أي تحسن على الإطلاق وكان الأمر كذلك منذ ذلك الحين.
لأكثر من 22 عامًا من الإصابة بالشلل ، جنبًا إلى جنب مع جميع المشكلات المعتادة المرتبطة ، أدركت أن كوني نشأت بذراع واحدة فقط سمحت لي بالتكيف بسهولة أكبر مع ظروفي الجديدة ومواجهة التحديات من خلال حل العقبات من خلال الحلول لأنني تعلمت كيف ، مع ذراع واحدة. في الغالب ، أنا أحد الناجين من TM بسبب زوجتي المحبة وابنتي اللذان يقفان بجانبي ويشجعانني. أشعر بالحزن أحيانًا عندما يقول حفيدي البالغ من العمر 8 سنوات ، والذي كان يحب الركوب في حضني ، إنه يتمنى أن أتمكن من المشي ، ثم أقول ، "ما زلنا نستمتع ، أليس كذلك؟" على الاستمتاع بلعب صيد السمك أو البيسبول أو صيد الأسماك أو أي شيء آخر. نحن لا نتطرق إلى ذلك.
آمالي كثيرة جدا لإدراجها. نحن جميعًا مصدر إلهام لبعضنا البعض ولدينا قصتنا الخاصة لنرويها. أود أن أشكر جيم ، وبولين ، وساندي ، وديبوراه ، وديك ودين جيلمور بالإضافة إلى الكثيرين الآخرين ، الذين هم أكثر من أن يدرجوا هنا ، والذين صنعوا ما هو عليه اليوم. لا تنظر للوراء أبدًا ، لكن انظر إلى الأمام.
بوب كوك
قابل سفراء الأمل الآخرين
