بقدونس إفرنجي
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
إلينوي ، الولايات المتحدة
في 6 سبتمبر 2005 ، استيقظت كما كنت أفعل كل يوم لمدة 23 عامًا. كنت أستعد للعمل في منصب جديد في الموارد البشرية كنت قد انتقلت إليه للتو من منصب سابق في مدارس شيكاغو العامة. وُلد ابن أخي الأول في اليوم السابق ولم أستطع الانتظار للذهاب لزيارته هو وأختي الصغيرة كريستال في المستشفى بمجرد خروجي من العمل ، أو هكذا اعتقدت! عندما كنت أستعد ، ذهبت إلى الحمام كما يفعل معظم الناس أول شيء عندما يستيقظون في الصباح. عندما جلست على المرحاض ، بدأت السجادة تحت قدمي تشعر بالضحك على أصابع قدمي. لم أشعر أنني على ما يرام. حاولت تجاهله ومضيت قدما واغتسلت. عندما جلست على جانب سريري ، بدأت أشعر بألم لم أشعر به في حياتي. شعرت بألم حاد وطلقات نارية في ساقي. ظننت أنني أعاني من حساسية تجاه شيء أكلته أو كريم الحلاقة الذي استخدمته على ساقي خلال عطلة نهاية الأسبوع. جلست هناك أتألم وأنا أحاول معرفة ما كان يحدث لجسدي. كانت أفضل طريقة لوصف الشعور كما لو أن شخصًا ما أخذ سلكًا كهربائيًا مباشرًا وربطه بساقي. بعد محاولتي الوقوف لأرتدي ملابسي ، تراجعت ساقي وسقطت على الأرض. كنت أعلم أنني يجب أن أتصل برقم 911.
تم نقلي بسيارة الإسعاف إلى المستشفى المحلي وتم إدخالي من غرفة الطوارئ. أول دخول لي إلى المستشفى على الإطلاق. لم أتمكن من التبول بمفردي ، لذلك تم وضع قسطرة فولي في مكانها. خلال الأسبوع التالي ، خضعت لسلسلة من الاختبارات: التصوير بالرنين المغناطيسي ، CAT SCAN ، البزل القطني الشوكي ، واختبارات الدم. لم أكن أعرف أو أفهم ما كان يحدث لي. لم يكن جسدي كله تحت خصري يعمل. لم أستطع المشي أو الوقوف أو استخدام الحمام بمفردي. شعرت وكأنني كنت صبورًا في إحدى حلقات الدراما "House" على قناة Fox. في الوقت الحاضر، أجهزة الكمبيوتر المحمولة تأتي مع بطاقة رسومات عالية الجودة. بعد أسبوعين من الاختبار ، تم تشخيصي أخيرًا بالتهاب النخاع المستعرض. لقد أصبت بآفة في طرف العمود الفقري أثرت على أطرافي السفلية. لم أسمع قط بهذا الاضطراب ولم يكن لدي أي فكرة عما يعنيه ذلك للمضي قدمًا. بكيت كل يوم لأسابيع وبصراحة ، ما زلت أفعل في بعض الأحيان حتى يومنا هذا. انتهى بي الأمر في المستشفى لمدة شهرين. قال الأطباء إن فرصتي في المشي مرة أخرى بمفردي كانت ضئيلة للغاية. كنت على بعد ربع من التخرج بشهادتي الجامعية في إدارة الأعمال ، لكن كان علي أن أترك المدرسة في ذلك الربع. تغيرت حياتي إلى الأبد في صباح يوم 6 سبتمبر 2005.
خلال الأشهر العديدة التالية ، خضعت لعلاجات مكثفة. بدأت أشعر بالإحساس في الجانب الأيسر من جسدي ، لكن القليل جدًا عاد إلى الجانب الأيمن. عدت إلى العمل على جهاز المشي في ديسمبر 2005. كنت قد فقدت السيطرة تمامًا على مثانتي واضطررت إلى تعلم كيفية إجراء قسطرة متقطعة واستخدام الملابس الداخلية الواقية. كان يجب أن يكون هذا هو التحدي الأكبر بالنسبة لي بصفتي امرأة شابة أقل من 25 عامًا ، لكنها كانت طريقة جديدة للحياة بالنسبة لي وكان علي التكيف. تمكنت من العودة إلى المدرسة وتخرجت مع بكالوريوس الآداب في إدارة الأعمال مع التركيز على إدارة الموارد البشرية في يونيو 2006 وحصلت على ماجستير إدارة الأعمال في ديسمبر 2008.
أدركت أنني لن أتوقف عن العيش في سن 23 عامًا ، وأن حياتي كلها ما زالت أمامي. كنت مصممًا على أنه على الرغم من أن هذا حدث لي في حياتي ، إلا أنني سأرفع رأسي عالياً وأقاتل من أجل العيش من خلاله وعدم تركه يهزم هدفي لكوني في هذا العالم. أعمل بدوام كامل في التعليم العالي منذ عام 2007. لقد أحرزت تقدمًا كبيرًا على مر السنين ، لكن النضال حقيقي جدًا على أساس يومي. أنا أحارب الاكتئاب والألم وعمومًا مجرد قبول الحياة مع الإعاقة. لقد تعلمت التعامل مع ضعف المثانة الشديد وخدر في الأطراف السفلية اليمنى. لدي وظيفة محدودة للغاية لأصابع قدمي وأمشي بقدمي adrop. أرتدي جهاز AFO على ساقي اليمنى. على الرغم من هذه التغييرات الرئيسية في حياتي ، فقد واصلت المضي قدمًا. ما زلت نصلي من أجل الشفاء التام ، بغض النظر عن التوقعات أو تبدو. في السنوات السابقة ، كنت أشعر بالقلق في كثير من الأحيان بشأن القدرة على إنجاب الأطفال بمفردي. أكد لي طبيبي الأساسي أن أعضائي التناسلية كانت سليمة وتعمل كما ينبغي. لذلك آمل أن يجدني زوجي ، الذي لم ألتقي به بعد ، يومًا ما قريبًا ويقبلني على كل ما أنا عليه. حتى ذلك الحين ، لدي اثنين من أبناء أخي المذهلين ، وأصغرهم يعيش معي لإبقائي شابًا ، مشغولًا ونشطًا ؛ لقد تبنته بعد وفاة أختي كريستال نتيجة حادث سيارة مميت في يونيو 2010.
أصبحت عضوًا في SRNA في عام 2007 بعد أن وجدتها في بحث عبر الإنترنت للحصول على مزيد من المعلومات حول التهاب النخاع المستعرض وما حدث لي. كنت أرغب في معرفة ما إذا كان هناك آخرون قد اختبروا ما مررت به. لقد وجدت ثروة من المعلومات ، الكثير لم أسمعه حتى من أطبائي. لدهشتي ، اتصلت بي نانسي دوف في عام 2013 للانضمام إلى مجموعة متطوعين في إلينوي للمساعدة في التخطيط لحدث إلينوي Walk-Run-N-Roll. بعد تلك التجربة ، شعرت بالتواضع والامتنان لما وصلت إليه. لقد رأيت الكثير من الأطفال الصغار ، أصغر مني بكثير يكافحون حتى الآثار المتبقية الأكثر صرامة لاضطرابات المناعة العصبية مثل TM. كنت وما زلت فخورة جدًا بجميع زملائي المشاركين وعائلاتهم لشجاعتهم وقوتهم لمشاركة قصصهم. إنه لمن دواعي القوة أن نسمع كيف تغلبوا على العقبات التي يتشاركها الكثير منا جميعًا. في الوقت الحالي ، لا أدع هذا الاضطراب المناعي العصبي يمنعني من تحديد الأهداف ، وبذل الجهد ، والاعتقاد بأنني أستطيع أن أفعل كل شيء من خلال الله الذي هو مزود قوتي.
سيسلي أندرسون
قابل سفراء الأمل الآخرين
