سينثيا
التشخيص: التهاب النخاع والعصب البصري اضطراب الطيف
ميسيسيبي ، الولايات المتحدة
في 8 فبراير 2013 ، كنت في مؤتمر يتعلق بعملي عندما أدركت أن الوخز في ساقي لم يكن بسبب الإجهاد فقط. بعد المؤتمر ، بعد ثلاثة أيام ، ذهبت إلى عيادة الأسرة لمحاولة الحصول على بعض الراحة من الألم المزعج والوخز في ساقي. قام الطبيب عند الطلب ببعض فحوصات الدم لكنه لم يستطع تقديم إجابة صحيحة لما كان يحدث بجسدي. أعطتني جرعة (منشطات) وأرسلتني إلى المنزل. كان من المقرر أن أحضر مؤتمرًا آخر يوم الاثنين التالي ، لكنني استيقظت في صباح اليوم التالي ولم أستطع تحريك الجانب الأيسر من جسدي. كنت خائفة وهرعني زوجي إلى غرفة الطوارئ المحلية حيث بدأوا على الفور في إجراء الاختبارات. بعد تسع ساعات من الفحوصات والانتظار ، صرح الطبيب المحلي بأنه لا يستطيع تحديد الخطأ المباشر الذي أصابني ، لكن الشلل كان مرتبطًا بشيء يحدث في النخاع الشوكي. قام المستشفى المحلي بإحالة وتم نقلي إلى المركز الطبي بجامعة ميسيسيبي في جاكسون ، MS. بعد مراجعة سجلاتي وإجراء جولة أخرى من الاختبارات والتصوير بالرنين المغناطيسي ، قال فريق الأطباء إنه على الرغم من ندرته الشديدة ، فقد أعاني من التهاب النخاع المستعرض.
بدأ زوجي بعد ذلك في طرح سلسلة من الأسئلة للتحقق مما سمعه (لأن هذه لم تكن حالة أو مرضًا شائعًا). قال الأطباء إن جميع الفحوصات التي أجروها لم تظهر لي إصابتي بالتصلب المتعدد أو الذئبة أو السكتة الدماغية. لقد أصبت بالخوف حقًا وبدأت في طرح سلسلة من الأسئلة. لقد ذكروا أنه نظرًا لأن هذا كان جديدًا إلى حد ما بالنسبة لهم ، فإنهم سيقدمون لي ولعائلتي معلومات لإراحة أذهاننا (لم يحدث ذلك). بدأت عائلتي وعائلتي الكنيسة بالصلاة من أجل تزويدني بالقوة لتجاوز هذه المحنة. تأثرت T4 و T5 وتسببت في إصابتي بالشلل في الجانب الأيسر من الخصر إلى الأسفل. كنت في علاج المرضى الداخليين لمدة ستة أسابيع ونصف قبل العودة إلى المنزل لمواصلة العلاج في العيادة الخارجية. بعد العلاج في 28 مارس 2013 ، كنت على وشك الحصول على دعامة مؤقتة ، وبدأت أعاني من صداع شديد بين عيني. لقد اتصلت ابنتي بزوجي لأن بصري بدا وكأنه يغادر بسرعة كبيرة وتم نقله بسرعة إلى جامعة محمدية محمدية للطالبات في جاكسون. بدأت في الهلوسة وقال الأطباء إنني لو أتيت إلى المستشفى في وقت لاحق ، ربما لن أتمكن من استعادة بصري مرة أخرى. لقد عولجت لمدة سبعة أيام وحتى بعد تلك العلاجات ، ما زلت لم أستعد بصري تمامًا. ذكر الأطباء أنه من النادر أن يتم تشخيص إصابة أي شخص بمرض TM و NMO فور ظهوره. لم أفهم تمامًا ولم يفهم الأطباء كلا الشرطين إلى الحد الذي يرضي أنا وزوجي ، لذلك طلبنا الإحالة إلى Mayo Clinic لأن الأطباء أرادوا مني أن أعاني من إعاقة.
رفضت أن أكون مهزومة وبمساعدة العائلة والأصدقاء ، أخذنا 15 ساعة بالسيارة إلى Mayo Clinic والتقينا بالدكتور بيتوك وفريقه للحصول على إجابات. أصعب جزء في التعايش مع التهاب النخاع والعصب البصري اضطراب الطيف البصري (NMOSD) ، كما يُطلق عليه الآن ، هو القدرة على التحكم في جسمك المتأثر والألم المستمر. من خلال العلاج المقدم من UMMC و Mayo Clinic ، استعدت بصري تمامًا وتعلمت إدارة الألم المستمر. عدت إلى العمل بدوام كامل في يوليو 2014 ، وما زلت مضطرًا للذهاب إلى العلاج. لقد خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي وتم حل الآفة الموجودة في دماغي ويتعافى المايلين (بناءً على التصوير بالرنين المغناطيسي) ببطء. آمل أن أتعافى تمامًا. بعد ثلاث سنوات من التعامل مع NMOSD ، قمت بتغيير بعض عاداتي الغذائية ومرتين في السنة أذهب للعلاج "الكيميائي". تساعد الأدوية (جابابنتين ، ترامادول ، ترازادون) أيضًا في تخفيف الألم. أنا أؤمن بثقتي وإيماني بالله أنني سأشفى تمامًا.
سينثيا بارنز كانون
قابل سفراء الأمل الآخرين
