دينيس
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية
منذ ما يقرب من 23 عامًا ، تعرضت لأول هجوم لي من التهاب النخاع المستعرض. لم يكن الخبراء الطبيون يعرفون الكثير في ذلك الوقت وبالتأكيد لم يكن هناك SRNA للتعلم منه. كنت أنا وزوجتي في الظلام إلى حد كبير ، باستثناء التوجيه الذي تلقيناه من والد زوجتي ، الذي كان طبيبًا. زاد ذلك من تعقيد المشكلة لأن السرعة هي الجوهر وقد مر أسبوعان قبل أن تجد جامعة ستانفورد مسارًا لي. بحلول ذلك الوقت ، كنت مصابًا بشلل رباعي وأقاتل حرفياً من أجل حياتي. أنت تعلم أنك في ورطة عندما يأتي الطبيب وينصح زوجتك "بإعداد الأطفال ، فقد لا يتمكن والدهم من قضاء الليل" وأنت كمريض تبدأ في التفكير في أن عدم العيش ربما سيكون خيارًا جيدًا. لكن لحسن الحظ ، بدأ الواقع وطوّرت قوة من شأنها أن تدفعني لأن أصبح ما أنا عليه اليوم. اليوم أبلغ من العمر 62 عامًا وأحد الناجين من المعارك التي خاضت بوحشية.
كانت الأزمة الأولى في كانون الأول (ديسمبر) 1992. كنت في التاسعة والثلاثين من عمري ، متزوجة من أعز أصدقائي إليز ؛ كان لدينا ثلاث فتيات تتراوح أعمارهن بين 39 و 4 و 7 عامًا ، وكنت على طريق النجاح. بدا المستقبل مشرقًا للغاية ، لكن لا ينبغي أن نفترض كل السطوع للمستقبل لأنه كما قال فورست غامب ، "الحياة مثل علبة الشوكولاتة ، فأنت لا تعرف أبدًا ما الذي ستحصل عليه." هذه هي المرة الأولى التي أكتب فيها عن هذا الموضوع ، لكن دعني أخبرك بما "حصلت عليه". أصبت بأنفلونزا المعدة ، وهو أمر نادر جدًا بالنسبة لي. في غضون أيام قليلة ، غمرني الألم فجأة في صدري بالكامل وتم نقلي إلى المستشفى. أجرت المستشفى عدة فحوصات ، لكنها خلصت إلى أنه لا بد أن يكون فيروس صدري وأرسلني إلى المنزل ؛ مرتين. في غضون ساعتين ، هرعنا عائدين إلى المستشفى لأنني كنت أعاني من ألم شديد ، متذبذب ، ومثانتي قد فشلت. ثم تم قبولي أخيرًا في وحدة العناية المركزة وبحلول الصباح أصبت بالشلل التام. كان الضرر مبعثرًا بدءًا من C12 وصولاً إلى الأسفل. أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي التهابًا شديدًا عبر الحبل بأكمله. بعد يومين ، تم نقلي إلى مستشفى جامعة ستانفورد في حالة حرجة.
اليوم ، عندما أشرح للأشخاص الذين يتساءلون عن سبب استخدامي للعصا ، والتمايل ، وإصابتي بالشلل في اليد اليسرى ، واضطراري إلى إجراء قسطرة ذاتية ، فإنني أعطيهم الاستجابة السريرية والصديقة للكمبيوتر الشخصي: "في عام 1992 كنت أعاني من مرض إزالة الميالين. مكثت في المستشفى لمدة خمسة أشهر وعلى كرسي متحرك لمدة عام لكنني تعافيت بشكل عام ". هذا ليس صحيحًا أيضًا. أنت تمضي قدمًا ، لكنك لا تتعافى أبدًا. أنت تغير إلى الأبد. أتذكر بشكل واضح أن إليز جاءت لتتحدث معي بعد أيام قليلة من إخبارها الطبيب بإعداد الأطفال. أخبرتني والدموع في عينيها أن الأطباء يعتقدون أنني سأفعل ذلك لكنني سأكون في دار لرعاية المسنين. أجبت ، "سأرقص في شوشانا بات ميتزفه." كانت بات ميتزفه بعد 11 شهرًا ومع العكازات الكندية ودعامة الساق ، فعلت ذلك تمامًا. لكن ما لا يتركني أبدًا هو فرحة أخذ ما وهب لك وتقديسه. كان الدرس الذي تعلمته هو أننا مجموع شجاعتنا. يجب دفع قدسية الحياة والهدية التي قدّمناها لنا. لقد عشت حياة رائعة حقا. باعتباري شخصًا معاقًا ، فقد كنت المدير المالي للعديد من الشركات ، وقد اتخذت عددًا قليلاً من الشركات العامة وعملت في ثماني مجالس إدارة لشركات عامة كرئيس لمراجعة الحسابات. كانت حياتي مليئة ورائعة. لقد أصبت مرة أخرى بـ TM في عام 2009 وأضعفت بشكل كبير ، لكنني ما زلت واقفًا.
المقالة الكاملة منشورة في الأصل على الصفحة 22 في 2016 نشرة الشتاء SRNA الإخبارية
دينيس وولف
قابل سفراء الأمل الآخرين
