إيلا
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
ماساتشوستس ، الولايات المتحدة
لم يعرف الأطباء سبب حدوث ذلك. أو كيف. كل ما عرفوه هو ماذا حدث. لقد عرفوا لأنهم رأوه في أشخاص آخرين. لي المرض. My القضية.
كنت واحدًا من كل مليون ولدي شيء مشترك مع 33,000 شخص. لدينا جميعًا أشكال مختلفة منه. يمكن للبعض المشي ولكن لديهم آلام عصبية لا تطاق. يمكن للبعض المشي ولكن لا يشعر بأرجلهم. البعض لا يستطيع المشي على الإطلاق والبعض الآخر لا يستطيع تحريك أي جزء من الجسم. لذلك ، أنا أعتبر محظوظًا. كل ما تأثر كان ساقي. لقد قابلت الكثير من الأشخاص الذين يعانون من نفس المرض. كان بعضهم أكبر سناً ، وبعضهم في عمري ، وكان البعض الآخر أصغر سناً. وكانوا من كل مكان.
أتذكرها كلها. الشعور بساقي تنفصلان وكأنهما قد استسلما للتو ، وأنني في سرير المستشفى لمدة ثلاثة أسابيع. قضيت معظم وقتي هناك ، لكن في بعض الأحيان كنت أذهب إلى الردهة مع معالجي الطبيعي ، أو أذهب إلى غرفة مكتبهم. كانت غرفتي ضخمة. كانت واحدة من الأحدث. اعتدت على طعام المستشفى غير المطبوخ. أحضر بعض أصدقائنا الطعام إلى غرفتي لتناول العشاء.
ثم بدأت رحلة إعادة التأهيل. يوم وصولي إلى هناك ، كنت أعاني من التهاب البنكرياس. كلمة كبيرة ، أعرف. لم أستطع تناول الطعام لمدة 3-4 أيام. لكن في النهاية ، تحسنت الأمور وعدت إلى إعادة التأهيل. كان صعبا. أنا كان ضعيفا. لكن كان لدي معالج فيزيائي رائع. جعلني أضحك حتى عندما لم أرغب في ذلك. لقد كان مضحكًا ولطيفًا ومهتمًا ، والأهم من ذلك كله أنه كان يتأكد من أنني عملت بجد. لقد فعلنا أشياء ، مثل الوقوف على أربع والقيام بتمارين الضغط ، أو الوقوف في إطار يرفعني ويحاكي المشي. كان معالجي الوظيفي قصة مختلفة تمامًا. طوال الوقت سمحت لي بلعب ألعاب الطاولة. جعلت يومي أكثر إشراقا.
التقيت بأحد أعز أصدقائي في إعادة التأهيل. اسمها أماندا ، عمرها 15 عامًا ، وهي من منطقة بوسطن. سقطت على الدرج وكسرت وركها. أخبرتها بما حدث لي وقالت إننا يمكن أن نكون هناك لبعضنا البعض مهما حدث.
زار الناس. كانوا يجلبون الطعام والألعاب والهدايا والأشياء التي تعتقد أنها ستجعل الشخص يشعر بالتحسن. لكن الحقيقة أنه لم يكن هناك سوى هدية واحدة أردتُها ؛ لتكون قادرًا على العودة إلى المنزل والعودة إلى المدرسة ، كما لو لم يحدث أي شيء يغير الحياة على الإطلاق. أن يعامل على أنه نفس الشخص الذي عرفوه من قبل.
تمكنت من الذهاب إلى منزل خالتي في عيد الفصح. عندما كنت هناك ، كان الشعور الذي كان يحدق به الجميع me وليس الطعام ، فقط جعلني أشعر بالغضب والحزن. كنت أرغب في المغادرة في أسرع وقت ممكن ، وأعتقد أن أمي كانت تعلم ذلك. كان علي أيضًا أن أقضي عيد ميلادي الثالث عشر في المستشفى. نعم ، لقد أقمت حفلة في المستشفى. وهناك الكثير جاء من الفتيات. كانت صديقتي أماندا قد غادرت بحلول ذلك الوقت لكنها عادت لتفاجئني. كما فاجأتني عمتي بحفل موسيقي خاص أقامه أحد المطربين المفضلين لدي من مسقط رأسها.
في النهاية ، أصبحت أقوى وأصبح العد التنازلي للعودة إلى المنزل أقصر. كانت أمي معي هناك معظم الوقت. كانت لديها نفس المشاعر التي شعرت بها. يؤلمني أن أراها حزينة للغاية ومحبطة عند الأطباء والممرضات. لكن كلانا يعرف سبب إحباطنا. كان ذلك بسبب عدم تمكن أي شخص من إخبارنا بإجابة السؤال الوحيد الذي طرحناه على الإطلاق. كيف يمكن لشخص كان يتمتع بصحة جيدة طوال حياته أن يقضي شهرين في المستشفيات تحت المراقبة كل يوم؟
لكن لا أحد يعرف. لا أحد يعرف لماذا أو كيف. كل ما عرفوه هو أنه يمكن أن يحدث. وهذا ما فعلته. كان العاشر من أبريل هو اليوم الذي تغير فيه كل شيء. لقد انتهت الإقامة في المستشفى ، والفحوصات ، وجلسات العلاج ، ولكي نكون صادقين ، كان الأمر حلو ومر. لقد أمضيت شهرين مع هؤلاء الأشخاص الرائعين الذين جعلوني أشعر أنني لست مختلفًا ، كما لو لم يكن هناك شيء خاطئ معي وجعلوني أشعر وكأنني ما زلت أنا. عدت إلى المنزل يوم الجمعة وكان والدي وأخي قلقين. كان لديهم منحدر بني من أجلي ، ووضعوا مصعدًا للكرسي ، وحصلوا على كل الأشياء التي سأحتاجها. بينما كنا نتعود على كل شيء ، تطوع أصدقاؤنا لتقديم العشاء لنا. طلبت منا المدرسة الحضور ومعرفة ما إذا كان بإمكاني أن أضع كرسيًا تحت المكتب. والمثير للدهشة أنني فعلت ذلك. أخبروا عائلتي أنهم سيجرون بعض التغييرات ، وكان ذلك جيدًا بشكل عام. وهكذا استؤنفت الحياة. عدت إلى المدرسة يوم الاثنين.
استقبلني الجميع بأذرع مفتوحة وقالوا إنه إذا كنت بحاجة إلى أي شيء ، فكل ما علي فعله هو السؤال. لكن خلال الشهرين الماضيين ، كنت أطرح أسئلة لا يمكن الإجابة عليها لمجرد عدم معرفة أحد بالإجابات. كان محبطًا لعدم المعرفة.
أحيانًا أتساءل ما الذي كان سيحدث لو لم أقرر العودة إلى المدرسة يوم الاثنين ، أو إذا لم أكن في المستشفى لمدة شهرين ، أو إذا لم أصب بالشلل. كان بإمكاني اختيار أن أكون انطوائيًا ، وألا أذهب إلى المدرسة ، وكان بإمكاني اختيار عدم عيش حياتي. لكن بعد ذلك لن أكون الشخص الذي أصبحت عليه بعد عام وشهرين. لم تكن لدي كل التجارب التي مررت بها ، مثل الذهاب إلى معسكر SRNA في مركز Courageous Kids في كنتاكي ومقابلة أشخاص من جميع أنحاء العالم مثلي تمامًا ، بما في ذلك Paralympian سابق ، أو الذهاب إلى مؤتمر الكراسي المتحركة حيث يذهب الناس لمشاهدة التقنيات والمنتجات الجديدة التي يتم تصنيعها لمستخدمي الكراسي المتحركة.
وإذا لم أختر أن أعيش حياتي ، فسأعارض كل ما كنت أؤمن به. لن أكون دائمًا قادرًا على فعل الأشياء التي يقوم بها أصدقائي ، أو الأشياء التي يمكن لعائلتي القيام بها. لكن يمكنني الذهاب إلى المدرسة الثانوية والجامعة ، ويمكنني الحصول على وظيفة جيدة الأجر. أستطيع أن أفعل أي شيء أريد؛ قد أضطر إلى القيام بذلك بطريقة مختلفة عن أي شخص آخر.
يناديني الناس بالقوة والشجاعة والشجاعة. لكنني لا أعتبر نفسي أيًا من هذه الأشياء. أعتقد أن الأشخاص الأقوى هم الذين لا يملكون شيئًا ولا أحد يعيشون من أجله ، ومع ذلك ، ما زالوا يستيقظون كل يوم ويقاتلون في كل ما يمرون به. أعرف أشخاصًا مثل هؤلاء وبالنسبة لي ، هؤلاء هم الأشخاص الأقوى. انا مجرد انا. أنا فتاة تبلغ من العمر أربعة عشر عامًا اخترت العيش ، واخترت القتال ، واخترت الاستمرار ، ولكن هذا فقط لأن لدي ما أعيش من أجله ؛ الناس الذين يقرؤون هذا. ها هي قصتي ، وأعدك لمن يقرأ هذا - الحياة تستمر.
إيلا بودينجتون
قابل سفراء الأمل الآخرين
