Emmalyn
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
ألاباما، الولايات المتحدة
وُلدت إمالين طفلاً يتمتع بصحة جيدة وسعيد ومتكامل. كانت تتحرك في الموعد المحدد حتى 4 أبريل 2005. عندها انقلبت حياتنا رأسًا على عقب. كانت تبلغ من العمر أربعة أشهر وكانت قد بدأت للتو في تعلم التدحرج. كنت جالسًا على الأرض وهي تلعب وقد أطلقت صرخة مروعة ، من النوع الذي يظل عالقًا في ذاكرتك إلى الأبد. واحدة أم لا تريد أن تسمعها أبدًا. حملتها على الفور ولاحظت أنها كانت تعرج. تقريبا مثل دمية خرقة. حتى الآن ، توقفت عن البكاء ولكن تنفسها كان خشنًا وكنت أعرف أن هناك شيئًا ما خطأ. كانت لدينا علاقة رائعة مع طبيب الرعاية الأولية الخاص بها ، لذلك أخذناها إلى هناك أولاً. بعد رؤيتها ، أرسلنا إلى غرفة الطوارئ المحلية. هناك ، أصر الأطباء على أنها ابتلعت لعبة أو شيء من هذا القبيل. لم يكن أحد يستمع إلينا بشأن ضعف أطرافها. علمت أننا لا نستطيع الحصول على المساعدة التي نحتاجها هناك ، فغادرنا وأخذناها إلى مستشفى الأطفال الذي كان على بعد 45 دقيقة. عند هذه النقطة ، كانت فتاتنا الحلوة غير قادرة على التحرك من رقبتها إلى أسفل. كانت مشلولة.
بعد عدة أسابيع ، العديد من الأطباء ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، صنابير العمود الفقري ، فحص الدم ، الأشعة السينية ، وإقامة قصيرة في مستشفى أطفال آخر ، حصلنا أخيرًا على تشخيص ، التهاب النخاع المستعرض. ثم عبارة "لا يوجد علاج". كآباء صغار ، شعرنا بالرعب وكانت رؤوسنا تدور. لم نتمكن من معالجة كل شيء. بدأ الأطباء أخيرًا العلاج بالستيرويد الذي ساعد في تقليل الالتهاب في النخاع الشوكي. بدأت ببطء في تحريك أصابعها وذراعيها. كانت تتنفس بشكل طبيعي في النهاية. قبل أن نعرف ذلك ، كان الأطباء يخبروننا أننا ذاهبون إلى المنزل. بيت؟ لكنها لم تستعد الحركة في ساقيها. هذا عندما قيل لنا أن هذا قد لا يحدث أبدًا. حزمنا أغراضنا وتوجهنا إلى المنزل لنبدأ "الوضع الطبيعي" الجديد. سيتكون هذا من مواعيد الأطباء (أحيانًا أسبوعيًا) ، والعلاج الطبيعي ، والتصوير بالرنين المغناطيسي كل 6 أشهر ، وتقويم العظام.
يبلغ عمر إيمالين الآن 12 عامًا تقريبًا. لديها تشنج عضلي شديد ، مشية غير مستقرة ، انخفاض الإحساس ، آلام الأعصاب ، مشاكل في المثانة ، وبعض المشاكل الأخرى ، لكنها تمشي! تستخدم كرسيًا متحركًا لمسافات طويلة بسبب الإرهاق. إنها معجزة صغيرة لدينا. كل يوم يمثل تحديات جديدة لكن يبدو أنها تتغلب عليها جميعًا. كعائلة نحاول أن نظل إيجابيين. غالبًا ما نصلي من أجل علاج ، لكننا نعلم ونتقبل أنه إذا تم العثور على علاج ، فإن Emmalyn بعيد جدًا. تم بالفعل الضرر. لقد غيّر التهاب النخاع المستعرض حياتنا ، وخاصة حياة إيمالين ، من نواحٍ كثيرة سلبية ، لكن كانت هناك إيجابيات. لقد تمكنا من مقابلة العديد من الأشخاص الرائعين على طول هذه الرحلة بما في ذلك العائلات الأخرى التي تكافح مع TM. تمكنا أيضًا من زيارة أجزاء مختلفة من البلاد أثناء رؤية المتخصصين والذهاب إلى إعادة التأهيل.
نحن نعلم أن TM لن تحافظ على Emmalyn. إنها قوية وجميلة وممتلئة بالإيمان. سيستمر الله في أن يباركها ويهديها. نحن على يقين من!
جيسيكا فاندر وال
قابل سفراء الأمل الآخرين
