جينيفر
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
ليما، بيرو. كان ذلك في صباح يوم 28 تشرين الثاني (نوفمبر) 2005. استيقظت وأنا أشعر بألم شديد في صدري وظهري وذراعي. كانوا يحترقون وشعروا وكأنهم سينفجرون. بدأت أشعر بالذعر ولم أستطع التنفس قليلاً. حاولت التهدئة وبدأ الألم يختفي لكني ما زلت لا أشعر بأنني "طبيعي". كان عمري 20 عامًا وحتى ذلك الحين ، لم أكن من النوع "الطبي". لم أمرض بسهولة أو في كثير من الأحيان. كنت بصحة جيدة في عائلتي. لذلك اعتقدت أن ما كان يحدث كان مجرد نزلة برد قوية أو شيء من هذا القبيل. بحلول تلك الليلة ، كنت أشعر بثقل شديد وأردت فقط أن أنام. ساءت حالتي في اليوم التالي ، لذلك بحثنا عن المساعدة. لم أستطع الشعور بساقي ، بالكاد استطعت تحريك ذراعي ولم أستطع استخدام الحمام - تم إغلاق جهازي. شعرت بالخدر في جسدي بالكامل وكان لدي إحساس بالحرقان في كل مكان ، ولكن كان الأمر أسوأ على جانبي الأيسر وكلا القدمين. لم أرغب في أن أتطرق لأن ذلك كان لا يطاق! كنت مشلولا تماما من كتفي إلى أسفل.
لسوء الحظ ، في المستشفى الأول الذي ذهبنا إليه ، لم يعرف الأطباء ما كان لدي ، لذلك ظلوا ينظرون إلي وهم مرعوبون مما يحدث وقالوا إنه ربما كان متلازمة غيلان باريه أو شيء أكثر خطورة. حتى أنني سمعت تعليقات ربما لن أفعلها طوال الليل. لا يبدو أنهم يعرفون ما يجري ، لذلك لم أرغب في البقاء هناك لأنهم بدوا ضائعين. ذهبت إلى مستشفى آخر ولم يكن الأطباء هناك خائفين. جعلني أحدهم (الذي أصبح طبيبي فيما بعد) أشعر بتحسن وبطريقة ما شعرت بالارتياح بمجرد التحدث إليه. مكثت هناك لمدة شهر. في البداية اعتقدوا أنه يمكن أن يكون مرض التصلب العصبي المتعدد ، وخلال فترة وجودي في المستشفى كان الأمر شيئًا يوميًا حيث كان بعض الأطباء يحاولون إقناعي بإجراء اختبار CSF ، لكننا لم نسمح لهم بذلك. كنت خائفة منه لقد جعلوني أشعر أنهم يريدون ذلك أكثر لسجلاتهم وليس لرفاهي.
خلال النهار كنت الفتاة السعيدة التي كنت عليها دائمًا. قام بعض الأصدقاء وأفراد الأسرة بزيارتي في المستشفى وأظهرت وجهًا سعيدًا وحاولت أن أبقى إيجابياً وأقنع نفسي بأن كل شيء سيختفي قريبًا وسأكون مختلفًا عن الحالات الأخرى من حولي. ظل الأطباء يقولون إنني قد لا أتعافى ، وألا أحافظ على آمالي في المشي وأن أكون "طبيعيًا" مرة أخرى ، لكنني اعتقدت أنني سأفعل ذلك ، بغض النظر عن هذا ، سأتحسن وأكون نفسي القديمة مرة أخرى. استمروا في اختباري ، لكنهم لم يعرفوا ما لدي. لم يكن لدى أي شخص في المستشفى TM.
بدأت في تناول الكورتيكوستيرويدات وبدأت في إجراء تحسينات صغيرة مثل استعادة الحركة في يدي اليمنى. على الأقل في تلك المرحلة ، كان بإمكاني تناول الطعام بنفسي باستخدام شوكات بلاستيكية. ولكن كان هذا في الأساس ، كان على الممرضات القيام بكل شيء آخر من أجلي. كانت نهاية شهر ديسمبر ، وقررت عائلتي إخراجي من المستشفى على الرغم من عدم تشخيصنا بعد. لم يرغبوا في أن أقضي العطلة هناك ، وهو ما اتفقت معه بنسبة 100٪. كنت مخلصًا وكنت بحاجة إلى ذلك قبل كل شيء. لسوء الحظ ، عندما كنت في المستشفى ، كان علي التعامل مع أنواع مختلفة من الأشخاص الذين لم يكونوا إيجابيين عقليًا كما كنت. بإذن طبيبي ، عدت إلى المنزل ، وما زلت مشلولًا وجهازي لا يعمل بمفرده. كان الأمر أشبه بكونك في "حالة طفل" في المنزل ، تحاول إعادة تعلم كيفية القيام بكل شيء مرة أخرى. كنت أعالج كل يوم وواصلت الذهاب إلى الطبيب لإجراء الفحوصات.
في فبراير 2006 ، تم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض. أخيرًا ، تم تشخيصي! جعلني هذا أشعر بالارتياح ولكن في نفس الوقت خائفة من كل ما أقرأه على الإنترنت. بعد أشهر من العلاج ، تمكنت أخيرًا من الجلوس لوحدي دون الشعور بالخوف من الأرض وبدأت في الزحف كالأطفال. كانت الأنشطة اليومية الأساسية مرهقة للغاية ، حتى التحدث أو الأكل. في تلك المرحلة ، كنت أتناول أنواعًا مختلفة من الأدوية لعلاج التشنجات وأدركت أيضًا أنني أتناول مضادات الاكتئاب التي لم أكن سعيدًا بها ، لكن يبدو أنها تعمل. كنت أنام وأكل جيدا. بدأ نظامي في العمل مرة أخرى ، وعلى الرغم من أنني اضطررت إلى التركيز كثيرًا ، يمكنني التبول بنفسي ، وكان هذا هدفًا بالنسبة لي! في معظم الأيام كنت أخرج من المنزل على كرسي متحرك بمساعدة عائلتي. لم أتمكن من إدارة الكرسي المتحرك بنفسي وبدا لي أن يدي اليسرى وجانبي الأيسر بشكل عام قد تركت ورائي ولم أتعافى بنفس سرعة جانبي الأيمن.
مع مرور العام ببطء ، مع بذل الكثير من الجهد والخوف الشديد من كل شيء ، وقفت لوحدي وأخبرني المعالج أنه سيكون من الأسهل أن أقف بشكل مستقيم إذا كان لدي ظهري أقوى مما يعني أيضًا العمل على قوة البطن. لذلك ، بمجرد أن أتمكن من تحريك الجزء العلوي من جسدي بما يكفي ، سأعمل على عضلات البطن كل صباح. لقد نجحت وبدأت في المشي. في البداية حول غرفة نومي ، ثم حول المنزل متمسكًا بالأشياء ويسقط مليون مرة. لقد كانت مسيرة بطيئة للغاية وكنت أشعر بالإرهاق من اتخاذ خطوتين فقط ومن كل الجهود التي بذلتها فيها ، عقليًا وجسديًا. شعرت وكأنني أركضت في الماراثون بالوقوف فقط. كان علي أن أركز بشدة على المشي ، وتعلم اتخاذ الخطوات ، والجلوس وفي كل مرة أقف لأتمدد حتى أتمكن من المشي. في نهاية العام تعلمت استخدام العصا وشعرت بالأمان والاستقلالية مرة أخرى ... أخيرًا!
بحلول عام 2007 ، بدأت في اكتساب بعض العضلات ولم يعد وزني "ثقيلًا" بعد الآن. استخدمت عصا لمساعدتي في التنقل وحاولت ببطء تركها ورائي. في ذلك الوقت ، عادت حياتي تقريبًا إلى طبيعتها. كانت ذراعي وساقي تعمل ويمكنني القيام بالأنشطة اليومية بنفسي. عدت إلى المدرسة مرة أخرى وبدأت في الخروج مع الأصدقاء. على الرغم من أن جانبي الأيسر لم يكن جيدًا مثل الجانب الأيمن ، إلا أنني تمكنت من الشعور بنفسي القديمة وأصبحت شخصيتي أكثر انفتاحًا كما كانت عليه من قبل. شعرت بأنني أقوى من الناحية الذهنية ، وعلى الرغم من أنني لم أكن قويًا بدنيًا ، شعرت أنني كذلك. لقد قطعت وعدًا لنفسي بأنني لن أستخدم العصا بعد الآن في عام 2008 ، لذلك لم أفعل. توقفت عن استخدام العصا ، لكني كنت أخشى عدم استخدامها لعبور الشارع أو صعود الدرج أو نزوله. يبدو أنه مع العصا ، يحترم الناس إصابتك أكثر ، بينما بدونها يعتقدون فقط أنني آذيت نفسي بشكل خفيف جدًا وبعد ذلك لن يكونوا حذرين. لقد تخطيت الأمر ، أردت أن أشعر بالحرية مرة أخرى وعدم استخدام أي أداة جعلني أشعر بهذه الطريقة. كان مشي لا يزال متشنجًا ، وبطيئًا جدًا ، وكان علي أن أطيل في كل مرة أقف فيها. لكنني كنت سعيدًا لأنني تعافيت بما يكفي لاستعادة حياتي.
مرت السنوات وتوقفت عن تناول الأدوية ، وشعرت أن جسدي رائع ، مشي لم يرهقني كثيرًا. انخفض الإحساس بالحرق والخدر ، ولم يتعاف جانبي الأيسر بقدر ما تعافى جانبي الأيمن وما زلت أعرج (أقول إنه 70٪ يسار و 95٪ يمين). هناك أشياء ربما لن أعود إليها أبدًا ، مثل الإحساس بالحرارة. لا يستطيع جسدي في الواقع معرفة ما إذا كان هناك شيء بارد جدًا أو ساخن ، وهو ما أجده مضحكًا في بعض الأحيان وأرى أنه ميزة على الشاطئ! لا أستطيع الركض وجسدي يؤلمني أحيانًا بسبب تعويض جانبي الأيسر ، لكن الذهاب إلى صالة الألعاب الرياضية ساعدني كثيرًا في أن أصبح أقوى وبناء القدرة على التحمل. على الرغم من أنني لم أتعافى بنسبة 100٪ ، إلا أنني محظوظ جدًا لأنني تعافيت بما يكفي لأتمكن من القيام بكل شيء بنفسي الآن.
كانت حياتي تسير كما هو مخطط لها قبل TM. كنت في الكلية ، كان لدي عائلة وأصدقاء رائعون. كنت شخصًا سعيدًا جدًا ومستقلًا دون أي قلق على الإطلاق. لقد استمتعت بفعل الأشياء بنفسي ، ولكن أيضًا مع الشركة. لقد استمتعت بالذهاب إلى الشاطئ ، والذهاب للتسوق مع أمي وأختي الكبرى وإلى صالة الألعاب الرياضية مع أخي الأكبر. لقد كانوا الدعم الذي احتاجه عندما ضربت TM حياتي. على الرغم من أنه كان وقتًا عصيبًا ، إلا أنني كنت أعلم دائمًا أنه سيكون مجرد فصل في حياتي وأن كل شيء سيكون على ما يرام. الأمور أفضل من الغرامة الآن!
في عام 2005 ، أصبحت أعتمد كثيرًا على عائلتي ، لكوني الابنة الصغرى ، جعلت الأمر يبدو كما لو أنني طفلة مرة أخرى. وضعتني والدتي وأختي وأختي في هذه الفقاعة التي لم يريدوا مني الخروج منها حتى تعافيت تمامًا ، وأنا ممتن حقًا لها حتى يومنا هذا. لحسن الحظ ، التقيت في عام 2012 برجل عظيم أراد أن يفعل الشيء نفسه وأصبح زوجي. انتقلت إلى مدينة واين الجميلة بولاية بنسلفانيا لأكون معه. وعلى الرغم من أنني الآن بعيدًا عن عائلتي ، لدي عائلة ممتدة رائعة أحبها هنا. أنا متأكد من أن الأشياء لن تكون رائعة كما هي الآن إذا لم يكن لدي TM. يقول الناس أن الحياة لا يمكن أن تكون مثالية ، لذلك أعتقد أن هذا ما جعلها متوازنة. بعد أن حدث كل هذا ، أصبحت أكثر انفتاحًا ، ولم أستطع الانتظار لفعل المزيد من الأشياء كل يوم ، والسفر ، والاستمتاع بالحياة أكثر! أصبحت أكثر إيجابية من ذي قبل ، وأصبحت أكثر إخلاصًا وتقديرًا للأشياء الصغيرة في الحياة مثل الأكل بمفردي ، والجلوس ، وارتداء الملابس بمفردي ، والمشي ، والاستحمام - أنشطة يومية بسيطة. في عام 2005 ، لم أستطع حتى مسح دموعي بنفسي. كتابة هذه المدونة ، بينما أستمتع بغروب الشمس الجميل ، أمر لا يصدق بالنسبة لي. لم أقابل أبدًا أي شخص مصاب بمرض TM حتى يومنا هذا ، ولكن هذا شيء أحب فعله بالتأكيد ، لمساعدة الآخرين الذين يعانون من هذا المرض لإظهار أن إيمانك وإيجابيتك يمكن أن تصنع العجائب لصحتك.
كنت أستيقظ في الصباح وأفكر ، "الحمد لله ، انتهى الأمر! يمكنني تحريك جسدي الآن! " الآن أنا فقط أعانق كل لحظة في الحياة ولن أغير أي شيء. بالنسبة لي إنه مثالي كما هو. أنا امرأة محظوظة للغاية ، ولا آخذ أي شيء كأمر مسلم به.
جينيفر سيمبسون
قابل سفراء الأمل الآخرين
