جون
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
جورجيا، الولايات المتحدة
ولد جون في 12/12/12 الساعة 12:12 ظهرًا بدأت رحلته مع التهاب النخاع المستعرض عندما كان عمره ستة أشهر.
في الأسابيع التي سبقت يونيو 2013 ، عانى جون من نزلة برد مروعة وكان يعاني من سيلان دائم في الأنف. قمنا بعدة رحلات إلى طبيب الأطفال ، حيث كان لديه ارتفاع في تعداد الدم الأبيض وتم وضعه على العديد من المضادات الحيوية. لقد تحسن أخيرًا ، وفي 27 يونيو 2013 ، وضعت جون في الفراش حوالي الساعة 8:00 مساءً. عندما غادرت للعمل في الساعة 7:30 صباحًا في 28 يونيو 2013 ، كان لا يزال نائمًا وكان زوجي سعيدًا لأن طفلنا كان ينام! في وقت لاحق من صباح ذلك اليوم في 28 حزيران (يونيو) 2013 ، تلقيت مكالمة من زوجي ، "ساقا جون لا تتحركان". أخبرته أن هذا ليس له أي معنى وأن اتصلت بطبيب الأطفال (لم تخطر ببالي فكرة أخذه إلى غرفة الطوارئ). أدخله مكتب طبيب الأطفال لدينا وأرسله مباشرة إلى قسم الموجات فوق الصوتية في مستشفى الأطفال في إرلانجر في تشاتانوغا ، تينيسي. عندما وصلت إلى المستشفى ، كان جون يصرخ ويحرك ذراعيه أثناء فحصه باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية ، لكن لم تكن هناك أي حركة على الإطلاق من الخصر إلى الأسفل ، الأمر الذي كان يطاردني.
انتظرنا في غرفة وتلقينا أخبارًا من طبيب الأورام بأنه لا توجد علامات للإصابة بالسرطان ، وتم إدخالنا إلى وحدة العناية المركزة للأطفال. في نفس اليوم ، طلب طبيب أعصاب الأطفال جرعة عالية من الستيرويدات معتقدًا أنه يمكن أن يكون Guillain-Barré أو ADEM أو التهاب النخاع المستعرض. ثم بدأت الاختبارات. خضع جون لصنبورين في العمود الفقري ، وسحب عدد لا يحصى من الدم ، وثلاث عمليات تصوير بالرنين المغناطيسي. لم تظهر صور الرنين المغناطيسي أي آفات على عموده الفقري ولكن جميع العلامات تشير إلى TM. كان يرضع بشكل جيد ، ويأكل طعام الأطفال ، ويلعب بالألعاب ، ومع ذلك لم يستطع تحريك ساقيه ولم تظهر عليه أي علامات تحسن فورية بعد ثلاثة أيام في وحدة العناية المركزة للأطفال. اتخذ طبيب الأعصاب لدينا قرارًا بنقلنا إلى مستشفى فاندربيلت للأطفال في ناشفيل لتأكيد تشخيص TM.
عند قبولنا في فاندربيلت ، استقبلنا طبيب أعصاب الأطفال وفريقه المكون من ستة مقيمين على الأقل وقاموا بالضغط على ساقي جون وعموده الفقري. بعد التصوير بالرنين المغناطيسي مرة أخرى ، أكدوا التشخيص ، التهاب النخاع الشوكي المستعرض الحاد. ثم جاءت الأخبار بأنه لا يوجد "علاج" ولا تشخيص نهائي. قد يتعافى ، ربما لا. أوصى المعالجون الفيزيائيون بعلاج المرضى الداخليين ولكننا اخترنا طلب رعاية المرضى الخارجيين في المنزل. تم تسريحنا من فاندربيلت في 3 يوليو 2013.
كان العودة إلى المنزل مع طفل مشلول أمرًا خياليًا ، خاصة وأن العرض الوحيد الذي يعاني منه هو الشلل ، وإلا كان سعيدًا وبصحة جيدة. كان مجرد طفل. لم يكن يستطيع المشي أو الجلوس أو التحدث إلينا قبل TM. لم يستطع إخبارنا إذا كان يتألم. كان السؤال ، كيف ستبدو حياته بعد TM؟ بدأ جون على الفور العلاج الطبيعي للمرضى الخارجيين في مستشفى الأطفال عدة مرات في الأسبوع مع معالج فيزيائي رائع. في غضون أسبوع من الخروج من المستشفى ، قفزت إحدى رجليه. ثم شيئًا فشيئًا ، أسبوعًا بعد أسبوع ، بدأ في استعادة حركته. في عمر تسعة أشهر ، كان يزحف ويجلس بمفرده.
تم تركيبه لأول مرة في تقويم العظام عندما كان عمره 12 شهرًا. في عمر 17 شهرًا ، وقف وخطى خطواته الأولى ، والتي كانت من أسعد أيام حياتنا. تم تجهيزه لتقويم العظام الجديد عندما كان في الثانية من عمره ، ثم مرة أخرى في الثالثة من عمره. لقد ذهب إلى العلاج الطبيعي بشكل متقطع خلال السنوات الثلاث الماضية حسب الحاجة. نراجع طبيب الأعصاب كل ستة أشهر ونشعر بالامتنان إلى الأبد على تشخيصه السريع وإعطاء المنشطات في أقل من 12 ساعة من الشلل.
اليوم ، جون لا يلبس أي تقويم للعظام ولا يمشي أبدًا ، إنه يركض فقط! يتعامل جون كل يوم مع الألم وتيبس العضلات / التشنج وضعف في ساقه اليمنى. لا يزال يعاني من صعوبة في النوم ليلاً مما يساهم في حدوث تقلصات وتيبس. لقد مرت ثلاث سنوات ونصف منذ تشخيصه ولا يمر يوم لا أفكر فيه في رحلته. إنه ولد صغير مرن بشكل مثير للدهشة ولا يسمح لأي من صعوباته البسيطة بإبطائه. إنه لمن دواعي سروري أن نشاهد المدى الذي وصل إليه. حتى مع التشخيص والعلاج المستمر ، لدي أمل في أن يكون التهاب النخاع المستعرض جزءًا صغيرًا من رحلته مدى الحياة. ليس لدي أدنى شك في أن صلاة لا حصر لها من الأصدقاء والعائلة والناس في جميع أنحاء العالم ساهمت في شفائه. كان إيماننا هو الشيء الوحيد الذي أوصلنا إلى تلك الأيام والأسابيع والأشهر الأولى. صلاتي من أجله هي أن يمس حياة الآخرين بقصته مع تقدمه في السن. TM لم تكن النهاية بل بداية رحلة عائلتنا. يوحنا ٥: ١-٩.
آن فيدلر
قابل سفراء الأمل الآخرين
