كيم
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
جورجيا، الولايات المتحدة
في يوم أربعاء من عام 2004 كنت في رحلة عمل عندما أصبت بالتهاب النخاع المستعرض. لم أكن أفعل أي شيء مغامر. استيقظت في ذلك الصباح ، ووضعت قدمي على الأرض وكانت قدمي اليمنى مخدرة وشعرت بوخز. افترضت أنني نمت بشكل خاطئ ، أو أني قرصت عصبًا. ظللت أتجول وأنا أفكر في أنني أستطيع التخلص منه. كان ذلك حوالي الساعة السابعة صباحًا ، وفي التاسعة صباحًا كنت أسير في الممرات وأمشي إلى الجدران. ظل الناس ينظرون إلي وهم يعتقدون أنني كنت في حالة سكر. أود أن أقول أنا لا أعرف ما الخطأ! لا أستطيع المشي والاستمرار في السقوط. تم إدخالي إلى غرفة الطوارئ وبحلول الظهيرة أصبت بالشلل من الخصر إلى أسفل. بعد خمسة أيام من كل اختبار ، جاء الطبيب يوم الأحد وقال إن الخبر السار هو أنني لم أكن مصابًا بالتصلب المتعدد ، والأخبار السيئة هي أنني مصاب بالتهاب النخاع المستعرض. ثم غادر ، مما جعلني أبحث عن التهاب النخاع المستعرض على الإنترنت. كان هذا أسوأ بكثير من عدم معرفة أي شيء.
ألقيت نظرة على ملفي ورأيت كلمة "شلل نصفي" عليه. كنت مثل ، "ملف من هذا؟ هذا ليس أنا! نحن بحاجة إلى تغيير هذا ، هذا ليس صحيحًا ، لدي شعور في ساقي ولا يزال يبدو وكأنه وخز بالإبرة ، لكن ليس لدي السيطرة على عضلاتي. إذا وضعت قدمي على الأرض ، يمكنني أن أشعر بالحرارة أو البرودة. إذا انسكب شخص ما شيئًا ما على ساقي ، فيمكنني الشعور به. نظرت إلى ساقي وأطلب منها التحرك لكنها لن تفعل ذلك ". عندما عدت إلى المنزل ، كنت محظوظًا بما يكفي لإيجاد جمعية Siegel Rare Neuroimmune ومنذ ذلك الوقت لم أعد أشعر بالوحدة في هذه الرحلة.
منذ تشخيصي ، تمكنت من ركوب خط الانزلاق ، والتجديف ، وقوارب الكاياك ، وتسلق جدار صخري ، والذهاب للتزلج على الماء ، والأنابيب الداخلية ذات الأربع عجلات ، وركوب الرمث في النهر ، والتزلج على الماء ، والغوص في السماء. في تشرين الأول (أكتوبر) المقبل ، سأكون جزءًا من سباق ثلاثي. سأسلم دراجة لمسافة 15 ميلاً بينما يركض شخص سليم جسديًا ويسبح آخر. لقد قادت مسيرة التوعية بالتهاب النخاع المستعرض في عام 2013. جمعت هذه المسيرة أكثر من 100 شخص في جميع أنحاء ولاية جورجيا. النظرات التي تظهر على وجوه زملائهم في الترجمة ومقدمي الرعاية الذين يشاركون قصصهم نادرة جدًا وكان تكوين صداقات جديدة لا يقدر بثمن. أنا قائد مجموعة الدعم في جورجيا للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات المناعة العصبية النادرة ومقدمي الرعاية. لقد تمكنت من تقديم التماس إلى ولاية جورجيا ليوم التوعية بالتهاب النخاع المستعرض وتم إقراره في 15 فبراير 2012. وأعلن قرار مجلس النواب رقم 809 في ذلك اليوم يوم التوعية بالتهاب النخاع المستعرض. آمل وحلم أن يتم العثور على سبب وعلاج TM في حياتي. أنا محظوظ لأنني التقيت بالعديد من الأشخاص الرائعين بسبب SRNA ومواصلة هذه الصداقات. أقول لنفسي كل يوم لا تزال هناك حياة أعيشها و "TM لن تفوز".
كيم هاريسون
قابل سفراء الأمل الآخرين