كريستين
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
فلوريدا، الولايات المتحدة الأمريكية
في 19 كانون الأول (ديسمبر) 2012 ، كنت مسافرًا إلى منزل والديّ في شمال نيويورك لقضاء العطلات. عندما استيقظت في ذلك الصباح ، شعرت بألم في كعبي ، وكنت لا أزال أعاني من نزلة برد خفيفة كنت أعاني منها منذ عيد الشكر. بحلول صباح اليوم التالي ، كان أسفل ظهري يحترق. في ذلك المساء ، بينما كنت جالسًا على كرسي ، لاحظت أنني لا أستطيع التمييز بين شيء حاد أو ممل يضغط على ساقي. في غضون 45 دقيقة ، بدأ هذا النقص في الإحساس في التحرك أكثر من ساقي ولم أستطع الوقوف. في هذه المرحلة ، اصطحبتني عائلتي إلى غرفة الطوارئ وبحلول الوقت الذي وصلنا فيه ، كان الشلل قد تحرك في منتصف صدري. من هناك خضعت لسلسلة من الاختبارات ، بما في ذلك التصوير بالرنين المغناطيسي ، والبزل الشوكي ، وتحاليل الدم.
بعد عدة أسابيع من دخولي إلى المستشفى وتلقي المنشطات وفصل البلازما ، قام أطباء الأعصاب بتشخيصي بالتصلب المتعدد. عندما سألت ما إذا كنت سأتمكن من المشي مرة أخرى ، قيل لي لا. لم أحصل حتى على بصيص أمل. كوني تبلغ من العمر 28 عامًا كان من المدمر سماع ذلك ، عندما كنت أعيش بشكل مستقل لفترة طويلة. الآن ، كنت بحاجة إلى الاعتماد على الناس أكثر مما كنت عليه في وقت طويل حقًا. ما كان مزعجًا حقًا هو أنني لم أتمكن من رؤية طبيب الأعصاب من بين الموظفين المتخصصين في التصلب المتعدد ، وكان أيضًا على دراية بـ TM ، لأنه لم يكن في حالة دوران. بعد ثلاثة أسابيع من تسريحي من إقامتي في المستشفى لمدة 45 يومًا ، قابلت الأخصائي. لقد استمع بعناية إلى قصتي وأوضح أنه شعر أنني بالفعل مصابة ب TM. ممتنًا للوقت الذي استغرقه طبيب الأعصاب هذا للتحدث معي والتواصل مع متخصصين آخرين في ذاكرة الترجمة ، فقد قررت أن الوقت قد حان للسفر خارج الولاية إلى مركز TM للحصول على رأي ثانٍ.
أخيرًا ، بعد ثلاثة أشهر من فقدان القدرة على المشي وبعد جولة أخرى من الاختبارات ، تلقيت إجابة. نعم ، كان لديّ TM ، لكن طبيب الأعصاب أخبرني أنه لا يجب أن أفقد الأمل أبدًا وذكرني أن "فيتامين إيجابي" ، أو النظرة الإيجابية ، أمر حاسم لصحتي وشفائي. كانت تلك نقطة التحول بالنسبة لي ، والتي جددت أملي. منذ ذلك الحين عدت إلى العمل وأنا أنهي درجة الدكتوراه. لقد وجدت مجموعة دعم TM في بلدتي ومعالجين فيزيائيين في منطقتي متخصصين في إصابات الحبل الشوكي ؛ وتزوجت من أعز أصدقائي. كان زوجي ، جيف ، معي في كل خطوة على الطريق ، وبينما كان بإمكانه أن يقرر أنه لم يكن على مستوى التحديات التي كنت أواجهها ، إلا أنه لم يتوانى. بدلاً من ذلك ، أراد الزواج مني ، حتى نتمكن من محاربة TM معًا. بينما أركز على علاجي الطبيعي لمساعدتي على البقاء قويًا ، آمل أيضًا أن يؤتي عملي الجاد في يوم من الأيام ثماره بمجرد أن يجد الباحثون علاجًا ، حتى أتمكن من السير في الممر إلى جيف مرة أخرى ، ولكن هذه المرة بمفردي بدون كرسي متحرك.
ما اكتشفته خلال هذه الرحلة هو أنه لا يهم إلا إذا كان لدي أمل وأنني بحاجة إلى أن أحيط نفسي بالأطباء والمعالجين الفيزيائيين والعائلة والأصدقاء الذين يشاركونني نفس الاعتقاد. بالتأكيد ، لدي أيامي مظلمة عندما أشعر بالغضب مما أخذ بعيدًا وأعتقد أنني لن أشعر أبدًا بالرمال والمحيط بين أصابع قدمي. ومع ذلك ، في هذه الأيام التي أشعر فيها أن التعافي مستحيل ، يذكرني نظام الدعم الرائع الخاص بي بأن الأمر لا يتعلق بـ "إذا" أمشي مرة أخرى ، ولكنها مسألة "متى". لذا لا ، لا أعرف متى سأمشي مرة أخرى ، ولكن مع منظمات مثل SRNA تكافح باستمرار للمساعدة في إيجاد طريقة لاستعادة الوظيفة ، لا توجد طريقة أفقد الأمل فيها.
كريستين سميث
قابل سفراء الأمل الآخرين
