سارة دادلي
التشخيص: التهاب النخاع المستعرض
تينيسي ، الولايات المتحدة
في 18 أبريل 2008 ، اتخذت حياتي منعطفًا غير متوقع. كان عمري 19 عامًا وشاركت في العديد من الألعاب الرياضية ، وخاصة كرة القدم. بينما كنت في المنزل لقضاء عطلة الربيع خلال سنتي الجامعية الأولى ، ذهبت لأخذ حقنة الكورتيزون في كتف مؤلمة. بعد الحقن ، كان لدي رد فعل سلبي أدى إلى الإصابة بالشلل والتشنج. كانت واحدة من تلك الأحداث النادرة ولم يعرف أي من أطبائي ما حدث. استغرق الأمر ستة أشهر قبل أن يتم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض في مستوى العمود الفقري C6-C7. قبل أن يقوم طبيب الأعصاب في جامعة فاندربيلت بالتشخيص ، ذهبت إلى العديد من الأطباء وخضعت للعديد من الاختبارات بنتائج طبيعية.
كانت أعراضي متوافقة مع التهاب النخاع المستعرض. الضعف والمثانة العصبية وفقدان الإحساس وآلام الأعصاب والتشنج. كنت على كرسي متحرك لمدة أربع سنوات. بعد أن زرعت مضخة باكلوفين ، تمكنت من استعادة الحركة. كانت هذه الحياة تتغير بالنسبة لي. تمكنت أخيرًا من إحراز تقدم في العلاج الطبيعي بمجرد السيطرة على التشنج. بعد تشخيصي بمرض TM ، انتقلت إلى كلية أقرب إلى المنزل وواصلت السعي للحصول على درجة علمية في علم الأحياء. كان الذهاب إلى المدرسة أحد الأشياء الوحيدة التي يمكنني التحكم فيها في ذلك الوقت. تخرجت بامتياز مع مرتبة الشرف في ديسمبر 2012 وتمكنت من السير على خشبة المسرح باستخدام عكازاتي Lofstrand. طوال هذه العملية برمتها ، لم أترك أي شيء يوقفني. أنا الآن في مدرسة مساعد طبيب في تينيسي وأخطط للتخرج في أغسطس 2018. آمل أن أعمل في مجال علم الأعصاب. أنا ممتن جدًا للتقدم الذي أحرزته بمساعدة أطبائي وأخصائيي العلاج الطبيعي والمهني وعائلتي وأصدقائي الرائعين. أنا ممتن بشكل خاص لموقع جمعية التهاب النخاع المستعرض ، والذي شجعني على مواصلة البحث عن العلاج المناسب لحالتي. بالإضافة إلى ذلك ، زودني معسكر SRNA بالدعم والمعلومات التعليمية التي تشتد الحاجة إليها.
كان من الصعب للغاية التكيف مع الحياة بتشخيص كان من الصعب للغاية تأكيده ، وهو تشخيص لم يعرف الكثير عنه سوى عدد قليل جدًا من الأطباء في مسقط رأسي. أيضًا ، كان التخلي عن الأشياء التي أحببتها جزءًا صعبًا آخر من هذه الرحلة بالنسبة لي. لقد عشت أسلوب حياة نشط للغاية قبل تشخيصي ولم أعد قادرًا على ممارسة الرياضة كان أمرًا صعبًا للغاية. كانت هناك أوقات اضطررت فيها إلى إلغاء الخطط مع الأصدقاء عندما كنت على كرسي متحرك بسبب الخوف من أن يكون كثيرًا بالنسبة لهم ، ولأنني كنت منهكًا من العلاج الطبيعي وأكون في تشنج دائم. سأحزن دائمًا على خساراتي إلى حد ما ، لكنني حولت هذه الطاقة والتركيز إلى أداء جيد في المدرسة. لقد وجدت هوايات أخرى أستمتع بها ، مثل الذهاب إلى السينما والمناسبات الرياضية مع العائلة والأصدقاء.
آمل أن أرى اليوم الذي يوجد فيه علاج لالتهاب النخاع المستعرض وغيره من اضطرابات المناعة العصبية النادرة. يحتاج المهنيون الطبيون إلى مزيد من التثقيف بشأن هذه الاضطرابات لأن التشخيص في الوقت المناسب أمر بالغ الأهمية. أخيرًا ، آمل أن يتمكن الأفراد الذين يعانون من حالات مماثلة من الاستمرار في عيش حياتهم على أكمل وجه على الرغم من تشخيصهم.
قابل سفراء الأمل الآخرين