فيرونيكا هيريرا فيجا
التشخيص: التهاب النخاع والعصب البصري اضطراب الطيف
فاليدوبار ، كولومبيا
أنا عنوان قصتي رؤية النور في الظلام لأنه في وقت حدثي الحاد ، كنت أقول لنفسي دائمًا هذه الكلمات.
أبلغ من العمر 30 عامًا ، وأعيش في مدينة صغيرة في كولومبيا تسمى Valledupar ، ومنذ ما يقرب من ثلاث سنوات كنت مصابًا بالشلل في أربعة أيام فقط. بدون مبالغة ، كان بإمكاني فقط تحريك رأسي. كانت التجربة مرعبة.
بدأ كل شيء في 26 سبتمبر 2016 بصداع شديد. ثم بدأت أشعر بوخز في ذراعي اليسرى لم يتوقف. غفوت في تلك الليلة معتقدة أن كل شيء سيكون على ما يرام في اليوم التالي ، لكن عندما حاولت النهوض من السرير لم أستطع تحريك ساقي اليمنى. كان دخول غرفة الطوارئ على كرسي متحرك أمرًا مدمرًا. على الفور ، دخلت المستشفى وكان كل شيء غير مؤكد. نقلوني إلى العاصمة بوغوتا. اعتقد الأطباء في البداية أنه نقص تروية دماغي ، أو صداع نصفي ، أو إجهاد ، لكن جسدي استمر في الشلل بشكل تدريجي وبدأت أشعر بالكثير من الأعراض الغريبة (الرباط المشدود على الجذع وعدم القدرة على إدراك التغيرات في الوضع). بعد التصوير بالرنين المغناطيسي وعشرة فحوصات ، تم تشخيصي بالتصلب المتعدد. ومع ذلك ، بحلول ذلك الوقت ، لم يعد بإمكاني التحرك. كان لدي أربعة عشر جرعة من مضاد للفيروسات بيتا 1 ب ، عندما ظهر ملاك في حياتي ، طبيب قال بلا شك "هذا ليس مرض التصلب المتعدد." تم إجراء التصوير واختبار الأجسام المضادة لـ aquaporin-4 مرة أخرى. على الرغم من أن النتيجة الأخيرة جاءت سلبية ، فقد شخّصني طبيبي باضطراب طيف العصب البصري المصلي السلبي (NMOSD). حدث كل شيء في غضون شهر ونصف بعد ظهور الأعراض الأولية.
في ذلك الوقت ، تشبثت بالله فقط وتمنيت أن ينتهي الكابوس. لحسن الحظ ، كنت أعول على عائلتي. بحمد الله سرت مجددًا بعد شهرين من الهجوم واستأنفت حياتي. انا معجزة الله. كان لدي عقابيل حسية وبولية (فرط نشاط المثانة). اليوم أعاني من آلام في الرقبة ومفاصل اليدين وتنمل في الأطراف ، لكنني على قيد الحياة واليوم أستطيع أن أقول شهادتي. قال ثلاثة أطباء أعصاب أن تشخيصي كان مرض التصلب المتعدد. في الواقع ، لقد بدأت الأيام التي أعقبت الهجوم بالإنترفيرون. لكنني بدأت أعاني من شلل غريب جعلني أتلوى وأوقف تنفسي لمدة أربعين ثانية. كدت لم أخرج من الأزمة الأخيرة. شعرت بالرعب من الاعتقاد بأن التشخيص خاطئ لمدة شهر.
لحسن الحظ ، أنا اليوم مستقر مع ريتوكسيماب. لقد مرت ثلاث سنوات منذ تلك الحلقة ، وما زلت على ما يرام (لا انتكاسات). لا أدري كم من الوقت سيعطيني الله الحياة ، لكنني آمل أن تستمر لسنوات عديدة أخرى. لدي أمل في علاجات جديدة لـ NMOSD. لدي أمل في الله ، وأعلم أن هذا الجيل سيشهد علاجًا لمرض المناعة الذاتية المدمر هذا.
فيرونيكا هيريرا فيجا
قابل سفراء الأمل الآخرين
