المُقدّمة
أهلاً! اسمي روث وود وفي عام 2006 كنت سعيدًا بترتيب حياتي الجديدة عندما تغير كل شيء فجأة. كنت قد ابتعدت عن ستافورد في المملكة المتحدة ، حيث عشت عشرين عامًا ، لأتزوج توأم روحي. لقد كنا أصدقاء منذ سنوات وتزوجنا قبل عامين.
بسبب هذه الخطوة ، تخلت عن حياتي المهنية الكاملة كمغنية وفنانة ومدرسة غناء ومدرب في الاستوديو الخاص بي. لكنني اكتسبت مهنة جديدة تدريجيًا ، حيث قمت بالتدريس في قسم الموسيقى في ورسيستر في المدارس في جميع أنحاء ورشيسترشاير ، بالإضافة إلى العمل في مدرسة الدراما في برمنغهام وفي نادٍ خاص. لم يمض وقت طويل قبل أن أعود بدوام كامل مرة أخرى!
في يونيو من عام 2006 ، تم تشخيصي بمرض الاضطرابات الهضمية ، وهو مشكلة مناعية ذاتية تؤدي إلى عدم تحمل الغلوتين بشكل كامل. لقد كنت مريضًا طوال حياتي ، وهذا يفسر كثيرًا. في غضون ستة أسابيع ، شعرت بالدهشة وبدأت في اكتساب الوزن لأول مرة!
في سبتمبر من نفس العام ، كنت أعمل في ليفربول في مشروع يشمل مدارس الدراما ، حيث أدرب بعض الفتيات لأداء مقتطف من قصة ويست سايد. كنت أستمتع به كثيرًا ولكنني بدأت أشعر بالتعب الشديد وكذلك واجهت مشكلة في المشي. حاولت أن أتجاهله ، لكن عندما كنت في القطار في طريق عودتي إلى المنزل بدأت أشعر أن هناك شيئًا خاطئًا للغاية. في اليوم التالي لعودتي إلى المنزل ، كان من المقرر أن أعمل في مدرسة الموسيقى ، لكنني شعرت بالتعب الشديد والمرض لدرجة أنني لم أكن أعلم أنني لن أذهب إلى العمل هناك مرة أخرى.
في غضون أسبوع ، شعرت بألم شديد في رجلي اليسرى ، والتي بدأت تتأرجح. ذهبت إلى طبيبي العام عدة مرات ، وأرسلتني لإجراء الأشعة السينية ، معتقدة أنه ربما كان عرق النسا. سارت الأمور من سيئ إلى أسوأ ، وأقنعني زوجي بتجربة طبيب عام مختلف. غير معروف لي في ذلك الوقت ، تخصص الدكتور شيثام في المشاكل العصبية ، وعندما رآني استجاب على الفور. بعد فحص شامل ، أخبرني أنه كان يحيلني إلى مستشفى الملكة إليزابيث في برمنغهام لإجراء مزيد من الفحوصات. كنت أعلم أنه يشتبه في شيء ما ، لكنه لم يخبرني بما كان عليه ، مفضلاً انتظار التأكيد. في غضون ساعات كنت في عنبر في انتظار أول اختبار من عدة اختبارات.
تفاقم ألمي والمشي حتى لم يعد بإمكاني رفع ساقي عن السرير. لم أستطع معرفة ما كان يحدث لي ، وكنت خائفة من أنه كان شيئًا نهائيًا. عندما جاءت النتائج ، وشرح لي أنني مصابة بالتهاب النخاع المستعرض ، شعرت بالارتياح بالفعل! لن أموت.
تمت رؤيتي بواسطة OT ، الذي سألني عن المساعدة التي سأحتاجها في المنزل. كيف كان لي أن أعرف؟ لم أكن معاقًا من قبل!
مكثت في المستشفى لمدة شهر تقريبًا ، وبعد ذلك تم إرسالي للعلاج الطبيعي في مستشفى محلي. كان هذا يتألف من أكثر من مجرد شرب أكواب من الشاي ومشاهدة أشخاص آخرين يقومون بتمارين مختلفة. بعد ستة أسابيع انتهى هذا حتى.
نظرًا لأن المستشفيات "فقدت" ملاحظاتي بين برمنغهام ووسترشاير ، لم تتم زيارتنا من قبل أي متخصص في مجال الصحة لأكثر من ستة أشهر. خلال ذلك الوقت ، تعرضت لهجوم آخر ، وفقدت استخدام يدي كلتيهما لبعض الوقت. كنت مصممًا على أن هذا لن يكون دائمًا ، لذا ابتكرت تماريني الخاصة لمساعدة نفسي.
على مدى السنوات الخمس التالية ، تعرضت لثلاث هجمات أخرى ، واحدة في ظهري واثنتان في رقبتي. اضطررت للتخلي عن مسيرتي المهنية ، والقتال من أجل إعادة تنفسي إلى المسار الصحيح ، وقبول حقيقة أن صوتي لم يعد يعمل كما ينبغي.
كتبت كتاباً عن سنتي الأولى كإعاقة ونشرت كتاباً في الشعر. بدأت هوايات جديدة وحصلت على منح لدراسة البرمجة اللغوية العصبية. انضممت إلى كنيسة جديدة ووجدت "المركز" الخاص بي ، ومن خلاله ظل زوجي ثابتًا ومخلصًا.
عدت إلى العمل بدوام جزئي ، لمساعدة الناس على تحقيق أحلامهم والغناء لقدراتهم ، وهو أمر مجزٍ للغاية. أنا أغني وأقرأ في كنيستي الجديدة ، حيث لدي الكثير من الأصدقاء الجدد. أكتب لمجلة TM على الإنترنت ، وأشارك في المنتديات على Facebook ، وأفعل كل ما في وسعي لزيادة الوعي بهذه الحالة المروعة. أظل على اطلاع دائم بالبحوث الطبية ، وحضور أكبر عدد ممكن من المؤتمرات. أشارك في مجموعة الكتابة الإبداعية ، وأنا جزء من مجموعة تمارين MS واكتشفت التنغيم ، وهو ما أفعله مرتين في الأسبوع. لقد خرجت من الكرسي المتحرك وأستخدم مشاية ، رغم أن الألم في ساقي ويدي وذراعي لا يزال شديداً.
لقد تم تشخيصي الآن بالفصال العظمي الحاد في كلا الوركين ، لذا فإن تماريني حيوية للغاية.
أنا ممتن كل يوم لأنني على قيد الحياة ، وفي كل دقيقة أحاول أن أعيش على أكمل وجه ، على الرغم من هذا العجز.
إنني أتطلع إلى مشاركة المزيد من القصص مع جميع أعضاء SRNA والأصدقاء والمتابعين من جميع أنحاء البركة!
~ روث وود هو مساهم منتظم في مدونة SRNA. مقرها في المملكة المتحدة ، تم تشخيص روث بمرض TM في عام 2006. وهي تشارك الآن قصصها الشخصية مع مجتمع SRNA.
