رحلة إلى SRNA Family Camp
كيف أشرح بشكل كافٍ بالضبط ما يعنيه مخيم عائلة SRNA لابني لوجان وأنا؟ كنت أقصد الكتابة عن تجربتنا منذ عودتي ، لكن في كل مرة تخيبني الكلمات تمامًا. في النهاية ، لا يمكنني الانتظار أكثر من ذلك ، لذلك هنا ...
أصيب لوغان بالشلل التام من الرقبة إلى أسفل بسبب الإصابة السريعة بالتهاب النخاع المستعرض في 7 فبراير 2005 عندما كان يبلغ من العمر ستة أشهر تقريبًا. من بين عدد لا يحصى من المشاعر المتضاربة التي يمر بها أي والد ، كان الشعور بالعزلة حاضرًا على الإطلاق. شعرت بالعزلة عن العائلات التي لديها أطفال أصحاء ، وعن عائلتي أثناء محاولتي إقناع الجميع بأنني كنت إيجابيًا بشأن تشخيص لوجان ، عن بقية العالم بكوني عالقًا في أقصى جنوب القارة الأفريقية.
في عام 2005 ، لم يكن لدي هاتف ذكي أو جهاز iPad ، ولم أتمكن من الوصول إلى الإنترنت إلا بعد خروج لوجان من المستشفى. علمت أن هناك علاجات أخرى معروضة في الولايات المتحدة تسمى IVIG و Plasma Exchange (بعد فوات الأوان لتجربتها في تلك المرحلة وفقًا لطبيب الأعصاب الذي كان يعمل به في ذلك الوقت). بمجرد أن بدأت في التواصل مع أعضاء SRNA والمتخصصين في الولايات المتحدة الأمريكية ، أصبح الشعور بالعزلة والخراب أسوأ بالفعل وتوقت إلى اصطحاب طفلي الجميل إلى هؤلاء الأشخاص الذين بدا أنهم يهتمون بطفل غير معروف في جنوب إفريقيا ويعرفون أيضًا شيئًا أو اثنين عن TM. كنت بحاجة إلى مقابلة أمهات وعاملين في مجال الترجمة الآخرين ممن يفهمون كيف أصبحت حياتنا مخيفة وحزينة للغاية.
بدا السفر إلى الولايات المتحدة مستحيلاً لسنوات عديدة. لقد تعلمنا أن نتبنى حالة لوجان ونتأقلم معها وأخذت حياتنا "طبيعية" جديدة: بالتأكيد ليست غير سعيدة ، ولكنها بالتأكيد مليئة بالتحديات. أصبح لوجان مصدر إلهام لكل من قابلوه وكنا فخورين جدًا بأبنائنا الصغار للتعامل مع مثل هذا الموقف الصعب بشجاعة لا تصدق.
سمعت عن SRNA Family Camp في أوائل عام 2012 وعرفت على الفور أنه كان علينا الوصول إلى هناك. لسوء الحظ ، نحتاج إلى السفر 8600 ميل للوصول إلى هناك ورحلات عبر المحيط الأطلسي ليست رخيصة! كنا مصممين على حضور معسكر 2013 ، ولكن بحلول مارس 2013 أصبح من الواضح بشكل مفجع أننا لن نكون قادرين على تحمل تكاليف السفر جوا إلى أمريكا.
تلقيت مكالمة هاتفية من ساندي في اليوم التالي لإخطار CCK بأننا لا نستطيع الحضور. لقد كان مصرا على أنه يمكننا جمع الأموال اللازمة وأنه يجب علي الاتصال بشركات الطيران لطلب خصم أو حتى رعاية. لأكون صادقًا تمامًا ، اعتقدت أن هذا الرجل الطيب مجنون. الحياة في أفريقيا صعبة وكان لدي رأي قوي بأنه لا يوجد شيء بالمجان. ولإضفاء روح الدعابة عليه ، اتصلت بشركة دلتا إيرلاينز التي تقوم برحلات مباشرة من جوهانسبرج إلى أتلانتا. لقد استنتجت أن شركة الخطوط الجوية الأمريكية قد تكون أكثر استعدادًا لتقديم الرعاية لأن الأمريكيين بشكل عام يبدو أنهم أكثر انخراطًا في الأعمال الخيرية وسخاء.
رفضت دلتا طلبي وبناءً على إصرار ساندي ، اتصلت بالخطوط الجوية لجنوب إفريقيا. لم أكن متأكدًا على الإطلاق من القسم الذي يجب الاتصال به في SAA ، لكن Google زودتني بعنوان بريد إلكتروني لقسم رعاية الشركات. لم أكن متفائلًا على الإطلاق ، فقد اخترت وصفًا موجزًا لوجان وأرفقت الرسالة التحفيزية المذهلة التي قدمتها SRNA.
مرت ثلاثة أسابيع قبل أن أتلقى ردًا من الشعيبة. لقد طلبوا خطاب طبيب يؤكد تشخيص لوجان. كنت متفائلًا بحذر ، لقد أرسلت تأكيدًا وتلقيت مكالمة هاتفية بشكل لا يصدق في غضون 5 دقائق ، حيث عرضت علينا تذكرتين ذهابًا وإيابًا في درجة الأعمال!
كان المخيم هو كل ما نتمناه وأكثر! على الرغم من أن لوجان شعر بالخجل الشديد من التحدث باللغة الإنجليزية ، إلا أنه أحب تمامًا جميع الأنشطة والأجواء الاحتفالية. عندما كان خائفًا من التعرض للأذى ، استمتع بكل شيء بلا خوف (بصرف النظر عن الفوضى أثناء الألعاب الفوضوية) ، حتى ركوب الخيل.
وغني عن القول ، تم تجاوز كل توقعاتنا. لم يكن لوغان وقتًا من حياته فحسب ، بل اكتسبت أيضًا معلومات لا تقدر بثمن ، وصداقات قوية مع عائلات في مواقف مماثلة ، ودعم طبي لمساعدتنا في معركتنا ضد التهاب النخاع المستعرض.
على الرغم من أن المخيم كان مليئًا بالمعلومات ومتعة شاملة ، إلا أن أهم شيء أخذته إلى المنزل هو تجدد الأمل والشجاعة لمواصلة محاربة هذا الاضطراب وعدم الاستسلام أبدًا! أشعر بالارتباط بالأشخاص الذين التقيت بهم على الإنترنت من قبل وأعرفهم الآن شخصيًا.
نأمل أن نتمكن من حضور المعسكر مرة أخرى في عام 2015 ونصطحب الأب والأشقاء!
~ راشيل بوتا ، والدة لوغان (9 سنوات)
