انظروا إلى ما يمكننا القيام به

انظروا إلى ما يمكننا القيام به
بريتاني آدكنز ، MSED. ، CAGS

أعمل كطبيب نفساني في المدرسة وعلى مر السنين رأيت الأطفال والأسر يرتقون باستمرار فوق الحدود التي وضعتها الإعاقات التي يواجهونها. في بعض الأحيان ، عندما تصبح الأمور ساحقة ، ترى الناس يجدون المرونة والقوة التي لم تكن تعتقد أنها ممكنة.

في يناير 2016 ، تلقى أصدقاء لنا أخبارًا عن ابنهم البالغ من العمر عامين ، نولان ، من شأنها أن تغير الحياة كما عرفوها إلى الأبد. على مدار ساعة ، رأوا ابنهم النشط مصابًا بالشلل من الرقبة إلى أسفل بسبب اضطراب مناعي عصبي نادر جدًا يسمى التهاب النخاع المستعرض مجهول السبب الحاد. كانت الأشهر القليلة التالية مليئة بعدم اليقين وقدمت لهم الكثير من المفردات الجديدة - إعادة تأهيل المرضى الداخليين ، والتدريب الحركي ، وعلاجات فصل البلازما ، وما إلى ذلك. ومع مرور الوقت ، حاولوا العثور على "طبيعي" جديد في خضم الفوضى. بينما كانت التحديات الجسدية التي واجهها نولان واضحة ، كانت التحديات العاطفية التي ينطوي عليها مساعدة نولان لفهم تشخيصه أكثر صعوبة.

شرعت في البداية في كتابة قصة لنولان تؤكد على كل الأشياء التي يمكنه الاستمرار في الاستمتاع بها على الرغم من تشخيصه. مع تطور المشروع ، أوضح والدا نولان أن الموارد المتاحة للأطفال الصغار في حالته محدودة. قررنا المضي قدمًا في عملية النشر لنشر الوعي حول التهاب النخاع الشوكي المستعرض وجمع الأموال لإصابة الأطفال في الحبل الشوكي.

لا يزال نولان وعائلته يواجهون تحديات وأيامًا صعبة ، لكنهم يستيقظون كل يوم وهم يناضلون من أجل التفاؤل ، ويختارون الفرح ، ويعملون على منحه أكبر قدر ممكن من الاستقلال. يمكن اتباع التعافي المستمر لنولان في https://www.facebook.com/getwellnolan/.

كان نولان وعائلته المحبة مصدر إلهامي لقصة آمل أن تلهم الآخرين. يسعدني جدًا أن أعلن أن كتابنا متاح الآن على Amazon ومن خلال Barnes & Noble. "انظروا ماذا يمكننا أن نفعل!" هي حكاية فاتحة عن نولان ، صبي صغير ، وتيدي ، أعز أصدقائه ، وهما يتجولان على كرسي نولان المتحرك الكهربائي الجديد. يجد هذان المغامران الفرح والفكاهة في العالم من حولهما ، على الرغم من العقبات الجديدة التي يواجهانها.

انظروا إلى ما يمكننا فعله متاحًا أمازون و بارنز أند نوبل!