اجتماعات مجموعة الدعم و Peer Connect
شعار SRNA هو “Connect. رعاية. دواء." نجسد المبدأ الأول ، التواصل ، من خلال اجتماعات مجموعة الدعم وبرنامج Peer Connect. من خلال هذه البرامج ، يرتبط مجتمع المناعة العصبية النادر ببعضه البعض ويجد الدعم بمساعدة القادة المتطوعين لدينا.
حتى الآن هذا العام ، انضم إلينا أكثر من 100 شخص في 20 اجتماعًا لمجموعة الدعم ، مع متحدثين ضيوف انضموا إلينا لتغطية موضوعات مثل العلاج الطبيعي ، والصحة العقلية ، ومشكلات الأمعاء والمثانة ، وإيجاد الموارد والمزيد. في ربيع هذا العام ، بدأنا في تقديم نوعين جديدين من الاجتماعات - لأولئك الموجودين في أوروبا وللشباب.
"حضرت [اجتماع مجموعة دعم] لأنني أردت التحدث مع الآخرين الذين تعاملوا مع TM. لقد كان رائعًا أن أتلقى التحقق من تجربتي مع المرض وأن أعلم أنني لست وحدي في هذه الرحلة ".
بعد إطلاق برنامج Peer Connect (PCP) في ديسمبر 2021 ، كان من المثير بدء العام الجديد مع هذا البرنامج. انضمت مجموعتنا الأولى من المتطوعين في نوفمبر 2021 وانضمت المجموعة الثانية من المتطوعين إلينا في مارس 2022. وحتى الآن ، كان لدى 18 من قادة Peer Connect 117 اتصالًا إجماليًا مع 43 شخصًا يبحثون عن الدعم.
شرح أحد المشاركين أهمية هذه الروابط. "لقد وجدت أنه من الرائع التحدث إلى شخص مر بشيء مشابه لي ، لأن TM مرض نادر من غير المحتمل أن أقابل شخصًا مصابًا بهذه الحالة! لست بحاجة إلى أن تكون محادثة منتظمة ، ولكن لمرة واحدة ، وجدت أنها علاجية ومريحة للغاية ، وجعلتني أشعر بالأمل لأول مرة منذ فترة طويلة. شكرًا لك."
لمعرفة المزيد حول مجموعات الدعم و Peer Connect ، انقر فوق هنا.
