قصتي مع ADEM

اسمي دارين كلايتون. أبلغ من العمر 31 عامًا وأعيش في ستيلووتر بولاية أوكلاهوما. أود أن أحكي قصتي حول إصابتي بالتهاب الدماغ والنخاع الحاد.

في مساء يوم 2 نوفمبر 2014 ، كنت أعاني من ألم رهيب في أسفل ظهري وشعرت أن هناك نملًا يزحف على بشرتي من خصري إلى رقبتي. قدت سيارتي إلى غرفة الطوارئ وأثناء وجودهم هناك ، بدأوا في عمل المختبر وإجراء الاختبارات لمعرفة ما قد يكون خطأ. قبل أن أذهب إلى أبعد من ذلك ، سأقول إنني كنت مريضًا بأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا لمدة 2-3 أسابيع قبل ذلك. أجريت اختبارًا للبراز وكنت على علم بأنني أصبت بالعطيفة Jejuni و Cryptosporidium وأعطيت مضادات حيوية. شعرت وكأنني أتحسن إلى حد ما عندما أصابني هذا فجأة.

أثناء انتظار نتائج المختبر في غرفة الطوارئ ، جاءت ممرضة وطلبت مني إعطاء عينة بول. وبقدر ما حاولت بشدة ، لم أستطع التبول. أثناء الانتظار في غرفة الطوارئ ، فقدت كل إحساس من خصري إلى أسفل. كانت الممرضة تعود كل بضع دقائق وبدأت في توبيخي لعدم قدرتي على التبول ، على الرغم من عدم وجود طريقة لذلك.

نصحني الطبيب والممرضة بأنني ربما كان لدي قرص منزلق للتو وأخبراني أن أذهب إلى المنزل وأذهب لزيارة طبيب عائلتي في اليوم التالي. اتصلت بزوجتي لتأتي لاصطحابي ووضعتني الممرضة على كرسي متحرك في الردهة بينما كنت أنتظر زوجتي. لقد وصلت إلى المنزل وزحفت حرفيًا من السيارة داخل المنزل وصعود الدرج إلى غرفة نومي. استلقيت هناك لمدة 30 دقيقة واضطررت إلى التبول بشكل سيء لدرجة أنني شعرت أنني سأنفجر. بعد حوالي 45 دقيقة اتصلت زوجتي بالطوارئ وتحدثت مع الممرضة التي "اعتنت" بي. سألتني الممرضة عما إذا كنت قد تناولت الدواء الذي أعطوني إياه للقلق وأخبرتني أنني بحاجة فقط إلى الهدوء. بعد أن تحدثت زوجتي معها وأصبحت مضطربة للغاية ، انتظرت بضع دقائق أخرى لأرى ما إذا كان بإمكاني التبول وأدركت أنني لا أستطيع. مع وجود الكثير من الألم في ظهري والشعور بأن مثانتي ستنفجر ، اتصلت زوجتي برقم 911 وأعدتني مرة أخرى إلى غرفة الطوارئ حيث استخدموا قسطرة لتفريغ مثانتي التي كانت ممتلئة 4 مرات أكثر من المعتاد.

ثم نقلوني إلى مستشفى في أوكلاهوما سيتي ، حسنًا حيث قابلني مجموعة من الأطباء والممرضات وأطباء الأعصاب. قاموا على الفور بإجراء البزل النخاعي وفي اليوم التالي قالوا لي إنني مصاب بالتهاب النخاع الشوكي المستعرض. لقد اعتقدوا في البداية أنني مصابة بمتلازمة غيان باريه وبدأوا في علاجي من ذلك ، لكن بعد إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي ، استنتجوا أنني مصاب بالتهاب الدماغ والنخاع الحاد. نقلوني إلى وحدة العناية المركزة وقيل لي إنهم سيبقوني هناك حتى يتأكدوا من أن الشلل لن يتحرك فوق رئتي وأنهم سيضطرون إلى وضع جهاز التنفس الصناعي. أثناء وجودي في وحدة العناية المركزة ، حضر فريق من أطباء الأعصاب وكانوا يناقشون حالتي ، حيث قالوا إنها كانت نادرة جدًا ولم يروا حالة كهذه من قبل ، وكانوا يحاولون التعلم منها ومعرفة ما يمكن فعله. بعد حوالي 5 أيام ، تمكنت أخيرًا من تحريك إصبع قدمي الأيسر الكبير. في غضون يومين ، نقلوني إلى غرفة عادية وبدأوا في اتخاذ الخطوات المناسبة لإدخالي إلى مستشفى جيم ثورب لإعادة التأهيل (الذي أعطي له الفضل كثيرًا لماذا أسير اليوم). تم نقلي إلى هناك وبدأت في إعادة تأهيل المرضى الداخليين. كان لدي أطباء أعصاب وأطباء يأتون لشرح ماهية هذا المرض ، وفرص العودة منه ومدى صعوبة ذلك. أود أن أقول إن هذا كان وقتًا بائسًا وكنت محبطًا في المقالب ، لكن ذلك جاء لاحقًا. بدأت بالعلاج مرتين في اليوم ، فقط أحاول أن أتعلم المشي مرة أخرى. لقد فقدت أكثر من 20 رطلاً وكنت ضعيفًا جدًا لدرجة أنها كانت مثيرة للشفقة. جاء طبيب وأخبرني أنني قد لا أمشي مرة أخرى وأخبرني أن فرصتي في المشي مرة أخرى بلغت حوالي 33٪. ثم قلت إنه من المستحيل أن أكون على كرسي متحرك لبقية حياتي. في ذلك الوقت كان ابني يبلغ من العمر 6 سنوات. لم أستطع أن أتخيل عدم القدرة على ركوب الدراجات معه واللعب معه في الخارج والعيش حياة لم تكن طبيعية إلى حد ما. دعوت الله أن يعينني على السير من جديد. كانت صلاتي "إذا لم يعد شيء آخر ، حتى لو اضطررت إلى استخدام قسطرة أو كنت أعاني من مشاكل أخرى تغيرت من حياتي ، كان علي أن أمشي مرة أخرى".