الارتفاع الأخير في حالات التهاب النخاع الرخو الحاد
تم تداول التقارير في جميع أنحاء الولايات المتحدة بشأن الارتفاع الأخير في حالات التهاب النخاع الرخو الحاد (AFM) ، وهو نوع فرعي من التهاب النخاع المستعرض. AFM هو التهاب في النخاع الشوكي ، ويصيب الأطفال في الغالب. من أغسطس 2014 حتى أغسطس 2018 ، تلقت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) معلومات حول ما مجموعه 362 حالة من حالات AFM في جميع أنحاء الولايات المتحدة1 لم يتم تحديد السبب الدقيق للـ AFM بعد ، ولكنه عادة ما يتبع عدوى الجهاز التنفسي ويعتقد أنه ناجم عن فيروس شائع. ومع ذلك ، فإن معظم الأطفال المصابين بالفيروس لا يصابون بالفيروس.
أكثر أعراض AFM شيوعًا هو ضعف الأطراف ويمكن أن يؤدي إلى شلل جزئي أو كامل في بعض الحالات. يتم تشخيص AFM بناءً على الفحص السريري ، ونتائج التصوير بالرنين المغناطيسي ، والبزل القطني ، وقد يشمل أيضًا دراسة التوصيل العصبي (EMG) لتحديد ما إذا كانت هناك إصابة في العصبون الحركي السفلي. قد يشمل الاختبار أيضًا سحب الدم ، أو عينات من الجهاز التنفسي ، أو جمع سوائل الجسم الأخرى لتحديد ما إذا كان هناك مكون فيروسي أو معدي. يختلف تشخيص AFM عن التهاب النخاع المستعرض الموصوف تقليديًا في أن التشوهات الموجودة في التصوير بالرنين المغناطيسي توجد في الغالب في المادة الرمادية للحبل الشوكي في حالات AFM.
حتى الآن ، لم تكن هناك أي دراسات قاطعة تثبت وجود علاج قابل للتطبيق لـ AFM ؛ ومع ذلك ، فقد تم استخدام العلاجات المتاحة لالتهاب النخاع المستعرض. تشمل هذه العلاجات جرعة عالية من الستيرويدات الوريدية و IVIG وتبادل البلازما (PLEX). لا يوصي مركز السيطرة على الأمراض (CDC) باستخدام المنشطات أو IVIG أو تبادل البلازما في AFM بسبب نقص البيانات الخاضعة للرقابة ، ولكن يجب على الأفراد الذين يعانون من AFM أو مقدمي الرعاية للأطفال الذين يعانون من AFM مناقشة توصيات العلاج مع طبيبهم. استخدمت مراكز متعددة هذه العلاجات بنتائج متغيرة. يعتقد أن العلاج الطبيعي أمر بالغ الأهمية للشفاء في AFM.
إذا كنت أنت أو أي شخص تعرفه لديه طفل يعاني من أعراض تتوافق مع AFM ، فمن المهم طلب رعاية الطوارئ على الفور. ستستضيف SRNA بودكاست خاصًا على AFM الأسبوع المقبل مع الدكتور بنجامين جرينبيرج من UT Southwestern Medical Center. سنعلن البودكاست بمجرد الانتهاء من جميع التفاصيل. يمكن العثور على المعلومات والدعم للمتضررين من AFM باستخدام الموارد التالية:
استمارة العضوية: https://wearesrna.org/join//
ورقة معلومات عن AFM: https://tma.ong/2y9Ie5v
موارد AFM: https://tma.ong/AFM-resources
إدارة AFM: https://www.youtube.com/watch?v=mpe-TkQhrD4&feature=youtu.be&list=PLXi60bECkjnXxzgkf2bk3J12iwVU1Q4ML
سؤال وجواب والبودكاست: https://wearesrna.org/acute-flaccid-myelitis-understanding-recent-outbreak/
2017 الاجتماع التعاوني حول AFM: https://wearesrna.org/collaborative-meeting-acute-flaccid-myelitis/
يشارك آباء الأطفال الذين لديهم AFM قصصًا: https://wearesrna.org/resources/power-sharing-stories/2/
AFM - ما هو ؟: https://files.wearesrna.org/resources/Newsletter_Articles/2015_04_15_afm.pdf
[1] تحقيق AFM. (2018 ، 5 أكتوبر). تم الاسترجاع في 11 أكتوبر 2018 من https://www.cdc.gov/acute-flaccid-myelitis/afm-surveillance.html
