الجري من أجل التهاب النخاع المستعرض

قد يكون البعض منكم على دراية بحملتي لجمع التبرعات لـ SRNA من خلال سباقاتي. لقد حددت هدفًا بمبلغ 500 دولار وكنت ممتنًا جدًا للغرباء الذين تبرعوا بعد مدونتي الأخيرة.

خلفية سريعة عن حالتي. تم تشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض في 5 أبريل^th هذا العام ، وهو اليوم الذي عدت فيه إلى كندا من رحلة تطوعية في إفريقيا. بدأت أعراضي في 25 مارس^th وعانيت من شلل جزئي في الخصر عند وصولي إلى غرفة الطوارئ هنا في كندا. نتج عن المرض آفة 14 ملم على T9 في النخاع الشوكي.

في البداية شعرت بالرعب من عدم معرفة سبب جمودي بينما كنت مستلقية على سرير المستشفى في انتظار نتائج الاختبار على أمل ظهور شيء ما ، لم أكن أعرف أن تشخيصي سيؤدي فقط إلى خوف آخر ؛ خوف مما سيحدث لي الآن؟

طار والداي من نوفا سكوشا لمساعدتي حيث واجهت صعوبة في القيام بأبسط المهام. في مسكني الصغير الذي تبلغ مساحته 600 قدم مربع شيء بسيط مثل النهوض من الأريكة إلى الحمام أخذ كل طاقتي. لم أستطع الطهي ، ولم أستطع التنظيف ، ولم أستطع الاهتمام بحيواناتي ؛ كنت شديد الاعتماد. بينما جلست على الأريكة أو مستلقية على سريري أتساءل عما إذا كنت سأتمكن من الشعور بجسدي بشكل صحيح مرة أخرى ، فقد أصابني عبء الموارد المالية ، كيف سأعيش إذا لم أتمكن من العمل وبالتأكيد لا أستطيع العمل في بلدي. الحالة البدنية الحالية ... دون الخوض في الكثير من التفاصيل ، لم تبذل الحكومة قصارى جهدها لمساعدتي وانتهى بي الأمر بطلب الإذن من طبيبي للعودة إلى العمل مبكرًا ؛ وهو ما فعلته. كنت أستيقظ وأذهب إلى العمل وأعاني من الألم فقط لأعود إلى المنزل وأعرج إلى أريكتي أو سريري والدموع في عيني من الألم وعادة ما ينتهي بي المطاف في الفراش جائعًا لأنه بعد يوم من العمل استيقظ للحصول على شيء كان من المستحيل تناول الطعام. بعد أسبوعين تقريبًا من هذا ، انتهيت من العودة إلى المستشفى ، لكن هذه المرة تأثر الجانب الأيمن من جسدي. بدأ الخوف مرة أخرى ... هل سأتعافى من أي وقت مضى؟ هل أعاني من آفة جديدة؟ لماذا أشعر الآن بالجانب الأيمن من جسدي أسوأ من الجانب الأيسر؟ ذهب الوخز في وجهي وفكي ولسان. هل كان المرض يتحرك صعودا؟ هل سأعاني من شلل أسوأ كل هذا لأنني أردت العمل وأعيش حياتي؟ لقد أصبت بالإحباط والانزعاج الشديد. شعرت بالهزيمة. تم إعطائي جرعة عالية جدًا من المنشطات مرة أخرى ، 1250 مجم من بريدنيزون كل يوم لمدة 3 علاجات. لوضعها في نصابها أن 25 حبة في وقت واحد! وغني عن القول أن جرعة عالية من المنشطات أثرت علي كثيرًا. لم أستطع حتى النهوض من السرير ، فكيف سأعيش حياتي هكذا الآن؟

عندما تم تشخيصي لأول مرة أقسمت على نفسي أنني لن أدع المرض يدمر من أنا. ما زلت أريد أن أفعل ما أحب. كنت أرغب في القيام بعملي والقيام به بشكل جيد. كنت أرغب في الذهاب إلى الجبال والتنزه. كنت أرغب في ركوب قوارب الكاياك. كنت أرغب في الجري. أردت أن أكون أنا! واصلت الضغط ، كنت أذهب إلى العمل كل يوم. لقد أرسلت والدي إلى المنزل ، لأنني أردت استقلالي. شرعت في هذه الرحلة للمساعدة في زيادة الوعي بهذا المرض النادر مدى الحياة ولجمع الأموال من أجل SRNA في نفس الوقت. أنا أترشح للأفراد الذين يعانون من TM والذين لا يستطيعون الجري. هدفي هو 500 دولار للركض في مسار حواجز بطول 6 كيلومترات في شهر أغسطس. بدأت التدريب منذ عدة أسابيع. في البداية مشيت مسافة 4 كيلومترات ولم أعد إلى المنزل تقريبًا. كنت أشعر بألم شديد لدرجة أنني بحلول الوقت الذي تمكنت فيه من العودة إلى مسكني لم أستطع الوقوف جسديًا في الحمام للاستحمام. كنت أعاني من ألم شديد لمدة 5 ساعات تقريبًا قبل أن تبدأ الأعراض بالتلاشي تدريجيًا. لم أهتم ، لم أستسلم. ركضت 5 كيلومترًا فقط ، ثم كيلومترًا واحدًا ، ثم ركضت كيلومترًا واحدًا وأمشي كيلومترًا واحدًا ... ويسعدني أن أقول إنني في 1 يونيو^st قمت بأول حدث لي لمسافة 5 كيلومترات ولم أستطع أن أكون أكثر سعادة. ركضت في فيلم The Graffiti Run هنا في إدمونتون. لم يكن الوقت محددًا ولكني انتهيت في حوالي 40 دقيقة ، وبالنظر إلى أنني كنت مشلولًا جزئيًا منذ أقل من 3 أشهر ، أعتقد أن هذا شيء يجب أن نفخر به. سأستمر في التدريب والتحسين على أمل أن أحقق أداءً جيدًا في Mud Hero هذا الصيف.

لقد مررت بالكثير في حياتي خلال السنوات الثلاث الماضية ويمكنني أن أقول إن التعرض ل TM كان أكثر ما كان علي التغلب عليه. أشعر أحيانًا بالوحدة ثم أتلقى أكثر رسائل رعاية وتحفيزًا من أشخاص آخرين مصابين بهذا المرض. أنا ممتن لزملائي "TMer's".

على الرغم من أن ساقي تعمل بشكل أفضل الآن ، إلا أن أعراض TM لا تزال تطاردني. عندما أقوم بالركض ، أعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد حول ساقي ، ويزداد ارتفاع درجة حرارة جسدي بشكل منتظم ، وتعاني بشرتي من الأكزيما ... والقائمة تطول للتو. أعلم كل يوم أن لدي قدرتي على المشي على الأقل ، وهو أكثر بكثير من معظم الأشخاص المصابين بهذا المرض المنهك.

إذا كنت قادرًا على العطاء وراغبًا في العطاء ، فيرجى التفكير في تعهدني بجولاتي. تذهب جميع العائدات إلى جمعية التهاب النخاع المستعرض. سترى الرابط أسفل مدونتي.

"كل شيء مستحيل حتى يفعله شخص ما." بروس واين

~ ميليسا كولبورن