SRNA في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب

يتمثل أحد الأجزاء المهمة جدًا في مهمة SRNA في تعزيز الفهم العلمي وتطوير العلاج لـ ADEM و MOG Antibody Disease و NMOSD و ON و TM (بما في ذلك AFM). نقوم بذلك من خلال دعم تدريب الأطباء والعلماء ودعم البحوث الأساسية والسريرية حول هذه الاضطرابات. يتضمن جزء من إجراء البحوث نشر أو مشاركة نتائج البحوث للمجتمع الطبي ، وغالبًا ما يتم ذلك من خلال المنشورات التي يراجعها الأقران ، أو من خلال العروض التقديمية في المؤتمرات. نحن فخورون بأن نعلن أن البحث المدعوم من SRNA قد تم تقديمه في الاجتماع السنوي السبعين للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب ، الذي عقد في الفترة من 70 إلى 21 أبريل في لوس أنجلوس ، كاليفورنيا.

الدكتور أولوين ميرفي، تيار جيمس ت. لوبين زميل، وفريق من مستشفى جونز هوبكنز قدمها البحث عن اعتلالات النخاع لدى الأطفال. أجروا مراجعة بأثر رجعي لـ 43 مريضًا تقل أعمارهم عن 21 عامًا والذين تمت إحالتهم إلى مركز Johns Hopkins TM بتشخيص TM بين 2010-2017. واستعرضوا الملامح الزمنية للأعراض ، والعرض السريري ، وتحليل السائل النخاعي ، والتصوير بالرنين المغناطيسي للحبل الشوكي للمرضى. وجدوا أن النتائج السريرية والمخبرية والتصويرية كانت متوافقة مع الاعتلال النخاعي الالتهابي في 29 مريضًا (معدي [ن = 10] ، مجهول السبب [ن = 5] ، التهاب النخاع والعصب البصري [ن = 1] ، اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري [ن = 1] ، متلازمة المعزولة سريريًا [ن = 1] ، أخرى [ن = 11]) واعتلال النخاع غير الالتهابي في 11 مريضًا (نقص التروية النخاعية [ن = 9] ، التمثيل الغذائي [ن = 2]). في 3 مرضى ، كان السبب غير واضح.

وقدمت مورين ميلي ، من مركز Johns Hopkins TM و NMO ، عرضًا مشابهًا بحث فحصت 1000 مريض تمت إحالتهم إلى مركز Johns Hopkins TM بين عامي 2010 و 2017. وقاموا بمراجعة الملف السريري / الزمني للمرضى ، وتصويرهم العصبي ، والنتائج المعملية للتوصل إلى التشخيص النهائي. ووجدوا أنه تم التأكد من أن 62٪ لديهم سبب التهابي لاعتلال النخاع لديهم ، 35٪ منهم مجهول السبب. ووجدوا أن 41٪ من المرضى يعانون من اعتلال النخاع الذي يُعزى إلى مرض أساسي مثل التصلب المتعدد أو التهاب النخاع والعصب البصري.

كما قدم كل من الدكتور مورفي والدكتور باردو والدكتور جيلود بحث على مجموعة من 100 مريض يعانون من النواسير الشريانية الوريدية الشوكية منخفضة التدفق المصحوبة بأعراض (SAVF). تعتبر SAVFs منخفضة التدفق من أكثر تشوهات الأوعية الدموية في العمود الفقري شيوعًا ويمكن أن تسبب إعاقة شديدة ، بما في ذلك الشلل السفلي والألم والمثانة والضعف الجنسي. يمكن معالجة معظم مركبات SAVF منخفضة التدفق ، ولكن غالبًا ما يتم تشخيصها بشكل خاطئ ، مما قد يؤدي إلى تأخير العلاج. حددوا السمات السريرية التي قد تساعد الأطباء في تحديد هذا التشخيص ، مثل التقدم في السن ، والجنس الذكري ، وتاريخ آلام التشنج المتقطع في الساقين بسبب انخفاض تدفق الدم أثناء التمرين ، وعوامل الخطر للتخثر الوريدي.

د. ستايسي ل. كلاردي في جامعة يوتا ، أحد مواقع تدريب زمالة جيمس تي لوبين ، قدم أيضًا بحثًا في AAN. فريقها بحث يهدف إلى تحديد معدل وخصائص المرضى الذين لا يستوفون المعايير التشخيصية لاضطرابات طيف التهاب النخاع والعصب البصري الذين ثبتت إصابتهم بالأجسام المضادة الذاتية لـ aquaporin 4 (AQP4). ووجدوا أن 48 مريضًا في النظام الطبي بجامعة يوتا أثبتت إصابتهم بـ AQP4 ، لكن التقى 20 منهم فقط المعايير السريرية لنموسد. يجادلون بأنه يجب اختبار الأفراد من أجل AQP4 عدة مرات للتأكد من أن المرضى لا يتلقون نتائج سلبية خاطئة.

الدكتور جوناثان جالي، الذي سيبدأ زمالة جيمس ت. لوبين هذا الصيف ، عمل مع دكتور كلاردي في برنامج آخر دراسة بحثية يهدف إلى توصيف المرضى الذين يعانون من NMOSD في دائرة الدفاع (DoD). حددوا 131 مريضًا داخل نظام وزارة الدفاع لديهم رمز NMOSD موثق في سجلهم الطبي ، 39 منهم كانوا أعضاء في الخدمة. فقط 17 من هذه المجموعة من 39 استوفوا معايير NMOSD. تطابقت خصائصهم السريرية مع تقارير أخرى لأفراد مصابين بمرض NMOSD ، باستثناء التوزيع بين الرجال والنساء ، ولكن قد يكون هذا بسبب خصائص وزارة الدفاع ككل.

لمزيد من المعلومات حول الأبحاث والمنشورات السريرية الأخرى المدعومة من خلال كرم مجتمع SRNA ، يرجى زيارة https://tma.ong/2IsdzqW.