هذا أنا: قابل لوك!

في وقت سابق من هذا العام ، أطلقت SRNA برنامجنا هذا أنا حملة لزيادة الوعي والفهم لاضطرابات المناعة العصبية النادرة. لقد قمنا بدعوة أعضاء مجتمعنا لمشاركة قصتهم بهدف تحدي القضايا الاجتماعية والتفاهم حول الأمراض النادرة والإعاقات. تهدف الحملة أيضًا إلى كسر حاجز الصمت من خلال دعم الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم باضطرابات مناعية عصبية نادرة لرواية قصصهم الخاصة.

Luke عضو شاب في مجتمعنا قرر مشاركة قصته. تم تشخيصه بمرض الأجسام المضادة لـ MOG (MOGAD) في عام 2019 ويريد أن يعرف الناس ما يشبه العيش مع هذا الاضطراب. عرض قصته أدناه.