مجموعة دعم SRNA في هيوستن

أنا RN وأحد الناجين من مرض NMO. بعد حمل معقد قبل أربع سنوات ، بدأت أعاني من تنميل الساق والوخز والضعف. في عام 2012 ، قضيت أسبوعًا في المستشفى بتشخيص إصابتي بالتهاب النخاع المستعرض. بعد زيارات مع 4 أطباء أعصاب و 2 أخصائي أمراض روماتيزم وأخصائيين مختلفين آخرين ، لم يتبق لي أي إجابات. أخيرًا ، في عام 2013 ، قام طبيب أعصاب بتشخيص إصابتي بالتصلب المتعدد (MS) بناءً على الأعراض التي أعاني منها. جربت 3 أدوية لمرض التصلب العصبي المتعدد مع استمرار تقدم المرض ، بما في ذلك التهاب العصب البصري ، والضعف المستمر ، وعدد لا يحصى من أعراض "التصلب العصبي المتعدد" الأخرى. بعد رأي ثانٍ ، و AQP4 IgG إيجابي ، تم تشخيصي بمرض التهاب النخاع والعصب البصري في وقت سابق من هذا العام.

أعيش حاليًا في منطقة هيوستن الحضرية وأعمل في شركة مقرها هيوستن. أنا متزوج ولدي ابنة تبلغ من العمر 5 سنوات وابن يبلغ من العمر 4 سنوات. يعمل زوجي في صناعة المصفاة.

بعد البحث عن مجموعات الدعم ، علمت أن هناك حاجة في منطقة هيوستن ، تكساس. آمل أن تساعد مجموعة جديدة في هيوستن في جمع الناجين والقائمين على رعايتهم معًا لإنشاء شبكة دعم كبيرة. آمل أن تتمكن مجموعتنا من تقديم الدعم والتشجيع والتعليم والصداقة.

~ تيريزا تشابمان