فتاتان ، قصة واحدة حقيقية

تقضي معظم الفتيات الصغيرات وقتهن في ركوب الدراجات ولعب كرة القدم والقيام بالعجلات وغيرها من الأنشطة الترفيهية. لم تكن سارة تود هامر من جورجيا وجنيفر ستارزيك من إلينوي مختلفين. أي حتى أصيب كلاهما بالشلل من الرقبة إلى أسفل من حالة المناعة الذاتية تسمى التهاب النخاع المستعرض (TM).

في 19 أبريل 2010 عندما كانت سارة تود تبلغ من العمر 8 سنوات ، وفي 16 أغسطس 2011 عندما كانت جينيفر تبلغ من العمر 13 عامًا - تغيرت حياتهم. تم تشخيص سارة تود بمرض TM مع آفة من C2-T1 على الحبل الشوكي ، وأظهر تشخيص جينيفر أنها مصابة بآفة من C1-T1. أصبح من المستحيل تقريبًا أن تصبح فتيات صغيرات عاديات لم يكن عالقات في كرسي متحرك ويعتمدن تمامًا على الآخرين.

ومع ذلك ، بعد الكثير من العمل الشاق ، تمكنوا من استعادة عافيتهم بشكل مذهل - تمكن كلاهما من المشي مرة أخرى وعادا لفعل ما يحبه. بالنسبة لسارة تود ، كانت ترقص ، وبالنسبة لجنيفر ، كانت ترقص.

هاتان الفتاتان نحن.

في البداية ، كنا نعيش بعيدًا عن بعضنا البعض ولم يكن لدينا معرفة ببعضنا البعض. ومع ذلك ، اتصل بنا صديق مشترك على Facebook ، وبدأت صداقتنا. تحدثنا عن التهاب النخاع المستعرض وتمكنا من الارتباط ببعضنا البعض ، بالإضافة إلى حبنا لهواياتنا.

بمرور الوقت ، أصبحنا أشبه بالأخوات أكثر من الأصدقاء. ما زلنا نعيش على طرفي نقيض من الولايات المتحدة ، لكننا ظللنا على اتصال طوال الوقت من خلال الرسائل النصية و FaceTime. أخبرنا بعضنا البعض بكل شيء تقريبًا ، واستمتعنا بلحظات خاصة جدًا معًا. كان الأمر كما لو أننا نقرنا ؛ علمنا أنه كان من المفترض أن نلتقي ببعضنا البعض. لم يكن التهاب النخاع المستعرض شيئًا يسعدنا وجوده ، لكننا كنا سعداء لأنه جمعنا معًا.

كانت مسألة وقت فقط قبل أن ندرك أن قلة قليلة من الناس يعرفون عن التهاب النخاع المستعرض. كنا نعلم أن الوعي بهذا المرض أمر بالغ الأهمية. لذلك ، قررنا كتابة كتاب عن رحلاتنا وتجاربنا مع الاضطراب وجمعنا قصصنا في كتاب بعنوان "5 كيلو ، باليه ، وإصابة في النخاع الشوكي"

قد لا يكون التهاب النخاع المستعرض هو أبرز أحداث حياتنا ، لكننا نعلم أنه كان من المفترض أن يكون كذلك. قد يساعد رفع مستوى الوعي باستخدام كتابنا مرضى TM الآخرين في التشخيص والعلاج بشكل أسرع ، مما يساعد في تعافي أسرع وأفضل. بالإضافة إلى ذلك ، تعرفنا على بعضنا البعض ، ونعلم أن الحياة غنية ؛ مليئة بالأسرار الصغيرة التي لا يراها سوى أشخاص معينين ".

لقد أنشأنا هذا الفيديو أيضًا لمشاركة قصتنا والمساعدة في نشر الوعي حول التهاب النخاع المستعرض. يمكنك مشاهدته أدناه

لا تنسى أن تمررها وتدافع عن كل أولئك الذين يعانون من اضطرابات المناعة العصبية النادرة!

"الحياة غنية ؛ مليئة بالأسرار لا يستطيع إلا البعض رؤيتها ".

~ بقلم سارة تود هامر وجنيفر ستارزيك

من خلال شغفهما - الباليه والجري - وبدعم قوي من العائلة والأصدقاء ، كافحت سارة تود وجنيفر بجد للتعافي والسعي لتحقيق أحلامهما. لقد شاركوا قصتهم معنا جميعًا في كتابهم ، "5 كيلو ، باليه ، وإصابة في النخاع الشوكي"، قصة ملهمة يجب قراءتها. سيذهب ثلث عائدات مبيعات الكتاب إلى The Siegel Rare Neuroimmune Association. قم بزيارة موقع أمازون كيندل الإلكتروني للحصول على نسخة رقمية أو لولو للحصول على نسخة غلاف ورقي.