Una vida cambiada para siempre

Por Melanie White

El 28 de abril de 2014, estaba en el trabajo esperando para ir al partido de béisbol de mi sobrino a las 4:00 p. m. de esa tarde. Aproximadamente a las 3:00 p. m., mis brazos comenzaron a dolerme mucho desde los hombros hasta la punta de los dedos. Pensé que era solo por estar en la computadora todo el día. Seguí adelante y fui al juego. Después de que llegué allí, comencé a sentirme mal, pero no estaba seguro de cómo, exactamente, simplemente. Traté de abrir mi botella de agua y apenas pude abrirla. Así que me levanté e intenté caminar e inmediatamente le dije a mi hermana que algo andaba mal. Atrapó a mi esposo y nos dirigimos al hospital.

Cuando llegamos allí, estaba más débil y todo mi cuerpo hormigueaba. No podía mantener las piernas quietas y sentía dolor, pero no estaba seguro de dónde estaba realmente el dolor. El médico de la sala de emergencias (ER) simplemente asumió que estaba allí por medicamentos para el dolor y no hizo nada por mí durante un tiempo. En un momento entró y le dije que necesitaba algo; mi cuerpo se sentía tan extraño. Me preguntó por qué mis ojos estaban rojos. Dije: “¡Uh, de llorar!” Luego quiso que me pusiera de pie, y le dije que no creía que pudiera hacerlo ahora. Dijo que lo intentara, así que lo hice. Él estaba a un lado, mi esposo estaba al otro y un enfermero estaba frente a mí. ¡Fui directo hacia abajo! Me atraparon antes de que cayera al suelo y finalmente comenzó a tratarme. Me hicieron una tomografía computarizada que no mostró nada y me ingresaron.

A la mañana siguiente, estaba paralizado del pecho para abajo. Mi médico vino a la mañana siguiente y dijo que no sabía qué estaba mal, pero que necesitaba que me transfirieran a un hospital que pudiera averiguarlo. Así que me enviaron a un hospital a dos horas de distancia en ambulancia. Comenzaron las pruebas, se descartaron cosas, recibí IVIG y finalmente un diagnóstico de mielitis transversa. Fui a rehabilitación después de aproximadamente una semana y comencé a aprender a caminar nuevamente. Tuve que hacer fisioterapia (PT) y terapia ocupacional (OT) para poder usar mis manos y fortalecerlas. Tuve que aprender a hacer camas, doblar ropa y hacer un sándwich, todo desde una silla de ruedas en caso de que no pudiera volver a caminar. Afortunadamente, puedo caminar pero con un andador y una cojera muy fuerte. Tengo los nervios dañados (C5-7) y mi flexor de la cadera no funciona, por lo que apenas puedo levantar la pierna, además, tengo el pie caído, por lo que mi pierna izquierda apenas toca el suelo. Todo el lado izquierdo es un problema. Tengo una mano débil y un dolor nervioso ardiente en el brazo, la mano, la cadera y la nalga izquierda. Es muy difícil sentarse la mayoría de los días. La parte inferior de mi pierna está adormecida pero siento temperatura y está tensa todo el tiempo. He perdido el equilibrio. ¡Mi torso no tiene sensibilidad, mi pierna derecha no se siente caliente o fría, y mis pies piensan que están fríos todo el tiempo!

Después de aproximadamente un año y medio, mi médico de atención primaria (PCP) quería que fuera a Mayo Clinic, ya que simplemente no estaba completamente satisfecho. Lo hice, porque ya estaba harto del andador y sabía que podían arreglarme. Recibí pruebas, análisis de sangre y un diagnóstico: accidente cerebrovascular de la médula espinal y posible mielitis transversa. Por lo tanto, siempre tendré el andador y todos los demás problemas enumerados, así como problemas de vejiga, fatiga, etc. Oh, ¿mencioné que mi esposo se divorció de mí después de unos dos años? ¡Simplemente no había sido feliz durante mucho tiempo, supuestamente! Pero como leí en otro blog, ¡nadie puede entender los efectos invisibles de esta enfermedad a menos que la tenga!