MOGAD
Epidemiología
Entre las personas con NMOSD seronegativo para AQP-4, hasta el 50% tienen una prueba de anticuerpos MOG positiva.6 Los estudios han indicado que alrededor del 50% de los niños diagnosticados con ADEM tienen resultados positivos para el anticuerpo MOG.4 Además, alrededor de 2 a 20% de los pacientes con MOG pueden tener afectación cerebral, incluida encefalitis.7 Si bien existe una superposición clínica significativa entre MOGAD, NMOSD y ADEM, parece que MOGAD es una condición inmunológica única.
Las mujeres y los hombres tienen más probabilidades de verse afectados por igual por la enfermedad por anticuerpos MOG en comparación con el NMOSD positivo para AQP-4, donde las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas.8 - 10 Según algunos estudios, la edad promedio de aparición de la enfermedad por anticuerpos MOG es de 20 a 30 años.11 - 13 Si bien la enfermedad por anticuerpos MOG puede ocurrir a cualquier edad, los niños representan hasta el 50% de los casos.12,13 La etnia o la raza no parecen estar asociadas con el desarrollo de MOGAD.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnóstico de la enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina: criterios propuestos por el Panel Internacional MOGAD. Lancet Neurol. Marzo de 2023; 22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Publicación electrónica del 2023 de enero de 24.
(6) Reindl M, Waters P. Anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina en enfermedades neurológicas. Nat Rev Neurol. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. Encefalomielitis/encefalitis asociada a anticuerpos MOG. Escler múltiple. 2019(25):11-1427. doi: 1433/10.1177. Publicación electrónica del 1352458519837705 de marzo de 2019.
(8) O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Prevalencia e incidencia del trastorno del espectro de neuromielitis óptica, NMOSD positivo para anticuerpos acuaporina-4 y enfermedad positiva para anticuerpos MOG en Oxfordshire, Reino Unido. J Neurol Neurosurg Psiquiatría. 2020 octubre;91(10):1126-1128. doi: 10.1136/jnnp-2020-323158. Publicación electrónica del 2020 de junio de 23.
(9) de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. El espectro clínico y la incidencia de los síndromes desmielinizantes adquiridos asociados a anti-MOG en niños y adultos. Escler múltiple. Junio de 2020; 26 (7): 806-814. doi: 10.1177/1352458519845112. Publicación electrónica del 2019 de mayo de 16.
(10) Hyun JW, Lee HL, Jeong WK y otros. Comparación de la seroprevalencia de anticuerpos MOG y AQP4 en adultos coreanos con enfermedades inflamatorias desmielinizantes del SNC. Escler múltiple. 2021 mayo;27(6):964-967. doi: 10.1177/1352458520948213. Publicación electrónica del 2020 de agosto de 11.
(11) Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Presentación clínica y pronóstico de la enfermedad por anticuerpos MOG: un estudio del Reino Unido. Cerebro. 2017 de diciembre de 1; 140 (12): 3128-3138. doi: 10.1093/cerebro/awx276. Errata en: Cerebro. 2018 de abril de 1; 141 (4): e31.
(12) Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E, et al. Curso clínico, respuestas terapéuticas y resultados en la desmielinización recurrente asociada a anticuerpos MOG. J Neurol Neurosurg Psiquiatría. 2018 febrero;89(2):127-137. doi: 10.1136/jnnp-2017-316880. Publicación electrónica del 2017 de noviembre de 15.
(13) Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F, et al. Características clínicas y riesgo de recaída en niños y adultos con enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina. Ann Neurol. 2021 enero;89(1):30-41. doi: 10.1002/ana.25909. Publicación electrónica del 2020 de octubre de 15.