Mes de concientización sobre MFA: julio de 2020
A medida que pasamos la página a los próximos seis meses de 2020, todavía hay muchas preguntas sobre la pandemia actual. Si bien la pandemia de COVID-19 ha dominado los titulares y seguimos siendo extremadamente cautelosos, entendemos que las personas aún se infectan con otros virus y experimentan otras enfermedades.
Los diagnósticos de mielitis flácida aguda (MFA, por sus siglas en inglés) se han disparado en un patrón cada dos años desde 2012. Aunque el síndrome real de MFA existe desde hace muchos años, los picos bienales son desarrollos más recientes y se han relacionado con el aumento en la circulación de enterovirus particulares (aunque no todos los diagnósticos de MFA son causados por enterovirus).
Según este patrón de cada dos años, se espera que 2020 sea un año en el que estos enterovirus y, posteriormente, MFA, vuelvan a aumentar. Muchos han preguntado si las medidas de salud pública que se han implementado, como el distanciamiento social, las órdenes de quedarse en casa, el uso de máscaras y los mensajes que reiteran la importancia de lavarse las manos y no tocarse la cara, afectarán este aumento. La respuesta es, podría, esperamos que lo haga, pero realmente no lo sabemos. Independientemente, el público, los funcionarios de salud pública, los profesionales médicos y nuestra comunidad deben estar preparados para un aumento potencial en los diagnósticos de MFA este año.
Dado que los picos de MFA generalmente comienzan en agosto, destacamos el mes de julio como el mes de concientización sobre MFA. Junto con nuestros socios, el Asociación de mielitis fláccida aguda (MFAA) y el apoyo de una red de profesionales, esperamos llegar a la mayor cantidad posible con el mensaje imperativo de reconocer los signos y síntomas de la AMF, de modo que se pueda realizar un diagnóstico preciso y rápido para administrar tratamientos agudos. Sabemos que cuanto antes podamos detectar, diagnosticar y administrar tratamientos agudos, mejores serán los resultados potenciales para las personas con MFA.
¿Por qué nuestra comunidad de trastornos neuroinmunes raros debería preocuparse por el Mes de Concientización sobre MFA? Porque estos trastornos están todos relacionados. Hasta 2014, la MFA estaba incluida en el amplio paraguas de la mielitis transversa (TM). Es probable que haya muchos en nuestra comunidad que hayan sido diagnosticados con TM, pero si fueran diagnosticados hoy, probablemente recibirían un diagnóstico de MFA en su lugar. Existen claras diferencias entre MFA y TM, pero para algunos, el diagnóstico puede estar en algún lugar entre los dos, ya que algunas personas experimentan problemas de materia gris y blanca. Hay niños que son diagnosticados con MFA que pueden necesitar ser monitoreados por anticuerpos MOG persistentes. Algunos casos también pueden involucrar el cerebro, por lo que es importante asegurarse de que el diagnóstico no sea ADEM.
Las pocas diferencias claras entre los raros trastornos neuroinmunes se ven eclipsadas en gran medida por las similitudes entre estos trastornos. Las pruebas de diagnóstico, las imágenes, los tratamientos agudos que se administran y la rehabilitación posterior y las estrategias de tratamiento a largo plazo que se llevan a cabo para un diagnóstico de MFA podrían ser casi idénticos a un diagnóstico de MT. En ADEM, MFA, MOGAD, NMOSD, ON y TM, no tenemos un tratamiento particular que sepamos que funciona sin lugar a dudas para detener un ataque inflamatorio que está ocurriendo en el sistema nervioso central. Mucho de lo que hemos aprendido en MFA hasta la fecha proviene de lo que hemos estudiado y conocido sobre los otros trastornos. Lo que continuaremos aprendiendo de MFA solo beneficiará a aquellos con otros trastornos neuroinmunes raros. Charla del Dr. Greenberg en el Simposio de Trastornos Neuroinmunes Raros (RNDS) de 2019 fue un excelente "manual" sobre por qué debemos estudiar estos trastornos juntos, por qué tiene sentido que las personas con trastornos neuroinmunes raros se unan como comunidad y se apoyen mutuamente. MFA siempre ha sido parte de la comunidad SRNA. La MFA seguirá siendo un trastorno por el cual abogamos enfáticamente por la educación, la investigación y el apoyo de las personas afectadas por este raro trastorno.
Muestre su apoyo a la MFA y a la comunidad más grande de trastornos neuroinmunes raros compartiendo las publicaciones en las redes sociales del Mes de Concientización de la MFA y use el marco de Facebook para informar aún más a #ConoceMFA. Estén atentos a las redes sociales de SRNA, nuestro blog y eventos mientras compartimos historias, recursos y programación adicional. Comparta lo que aprenda a lo largo de este mes con su familia, sus amigos e incluso con sus médicos.
