Diagnósticos MFA de 2018: una solicitud urgente e importante

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) están realizando una actividad de serie de casos al intentar entrevistar a todos los pacientes confirmados con mielitis flácida aguda (MFA) de 2018 y sus familias con un cuestionario estandarizado. El cuestionario detallado incluye preguntas sobre exposiciones, enfermedad justo antes del inicio y comportamiento de búsqueda de atención médica antes de la debilidad de las extremidades. El paquete de la Junta de Revisión Institucional (IRB) de los CDC permite tres meses para la recopilación de datos, y el último día para entrevistas es el 11 de septiembre de 2019. Los CDC están trabajando a través de los departamentos de salud estatales y locales para realizar las entrevistas y, a partir de la tercera semana de agosto, completaron cuestionarios para aproximadamente 1/3 de los 233 casos en 2018. Los CDC y los departamentos de salud estatales y locales están haciendo un esfuerzo limitado número de llamadas telefónicas y envío de un mensaje de texto a las familias.

Si usted o su hijo son uno de los afectados por MFA en 2018, lo alentamos a que responda rápidamente a la llamada que recibió o recibirá de los CDC o de su departamento de salud local. Si ha hecho una cita para realizar una entrevista, esté disponible a la hora programada. Si usted es un proveedor o un amigo de una familia afectada en 2018, consulte con la familia para ver si se han vuelto a comunicar en respuesta a la llamada o mensaje de texto que puedan haber recibido. Las entrevistas son de vital importancia para comprender la etiología y los impactos de la MFA. Los hallazgos ayudarán a evaluar los factores de riesgo, establecer medidas de prevención y desarrollar tratamientos. Nuestra esperanza es que cada una de las 233 familias responda y que los CDC escuchen sus historias. Tu tiempo, tu historia y tu familia importan. Su contribución al compartir su historia con los CDC nos ayudará a todos a medida que avanzamos y nos enfocamos en lo que se debe hacer en el futuro para todas las personas diagnosticadas con MFA. Como organización dedicada a la concientización y la investigación de este devastador trastorno, agradecemos sinceramente su participación y difusión de esta importante actividad. Si tiene alguna pregunta, no dude en comunicarse con nosotros en [email protected].