Mi historia de MT: Mike Hoffman
Por Mike Hoffmann
El 9 de abril de 2017 me dijeron que tenía mielitis transversa (TM). Como muchas personas, no tenía idea de lo que esto significaba, así que pensé: "Ok, cuando llegue a casa, voy a buscar esto en Google".
Bueno, no pude ir a casa. En lugar de eso, tuve que acostarme en una cama de hospital durante los siguientes cuatro días con un goteo de solumedrol mientras simultáneamente me hacían pruebas para detectar todas las enfermedades conocidas por la humanidad. En un momento, la enfermera me dijo: “¡Ya sabes cómo se siente un alfiletero!”. Ella no estaba mintiendo. Mi brazo estaba tan magullado e hinchado por las agujas que se veía horrible. Sin embargo, no me preocupaba cómo se veía. Estaba más preocupado por cómo se sentía. Porque no sentí nada. Por alguna extraña razón, todas las sensaciones en mis brazos, manos y piernas habían desaparecido. Mientras tenía un rango completo de movimiento, la sensación se había ido. Para mí, la mejor manera de describir la sensación es pensar en que ambos brazos y piernas están dormidos, como cuando te despiertas en una posición incómoda.
Durante los días siguientes, hubo un desfile constante de médicos y enfermeras pinchando, pinchando y haciendo preguntas. La peor parte fue cuando no había nadie porque me di cuenta de que estaba en un lugar que muy poca gente entendía. Entonces, en medio de la noche, finalmente tuve la oportunidad de buscar en Google "mielitis transversa". Gracias a Dios, me llevó a SRNA (anteriormente Transverse Myelitis Association). Los recursos de este sitio me ayudaron a saber que no estaba solo y, lo que es más importante, que iba a estar bien.
Las pruebas continuaron durante muchas semanas, al igual que la preocupación. SRNA siempre estuvo ahí para brindar comodidad. Eventualmente, me diagnosticarían una forma atípica de esclerosis múltiple. Cinco años después, sigo aquí y lleno de vida. Mi increíble esposa Christy es mi todo, y me encanta esta foto nuestra tomada en Navidad. Ella está a mi lado, siempre, permitiéndome apoyarme en ella en busca de apoyo. Todavía no puedo sentir mucho en mis brazos y piernas. Todavía me siento como un alfiletero de vez en cuando debido a las infusiones semestrales de Rituximab y las constantes pruebas y controles. Pero sonrío porque soy parte de una comunidad increíble llamada SRNA y sé que, pase lo que pase, estaré bien. En nombre de mi increíble esposa, mis cuatro increíbles hijos y nuestros dos perros: gracias por todo lo que han hecho por nosotros.
Nuestras publicaciones de blog "En sus propias palabras" representan los puntos de vista del autor de la publicación de blog y no representan necesariamente los puntos de vista de SRNA.
