¡AUMENTÓ!
Gracias por hacer del Arizona Walk-Run-N-Roll 2018 un La realidad!
Marzo 24, 2018
Parque de la escuela india Steele
Phoenix, AZ
El 24 de marzo fue el primero para la comunidad SRNA de Arizona. Nos reunimos en Phoenix con nuestras familias y amigos para mostrar nuestro apoyo a SRNA compartiendo nuestras historias y ejerciendo nuestra fuerza para recaudar fondos. La energía y el apoyo generados por los 110 participantes fueron gratificantes para los organizadores voluntarios y sentaron las bases para una comunidad SRNA en Arizona en curso.
Caminamos y rodamos, comimos y jugamos, pero lo más importante, ganamos fuerza al compartir nuestras historias.
La más joven era una niña saltarina de 3 años que contrajo MT cuando tenía solo un año. Maggie caminó a los 10 meses y medio y tuvo que volver a aprender a darse vuelta y gatear. Su mamá escribió: “Su lucha, determinación y fuerza fueron una inspiración para otros, incluso para alguien tan joven como Maggie”. Nuestro fotógrafo se esforzó por lograr que la tímida Maggie sonriera y fueron necesarios globos, carros y ese mar azul de caminantes para hacerla correr y reír con sus pequeños amigos. Su historia fue compartida a través de una hoja informativa con su sonrisa radiante.
Brittani, una estudiante de último año de secundaria y atleta universitaria que hace malabarismos con la escuela, los clubes y un trabajo como muchos adolescentes, fue nuestra oradora principal. Brittani tuvo MT a los 11 años. Un día se levantó de la cama y aterrizó en el suelo sin poder caminar. Sus comentarios fueron asombrosos. Los médicos le dijeron que no volvería a jugar al fútbol, pero ella estaba decidida y un año después estaba de regreso en el campo. Fue capitana de su equipo universitario el año pasado. “Soy resistente”, dijo. “Mi mamá me recuerda que la MT te hace avanzar dos pasos y retroceder uno”.
Jason, un reportero de televisión local, sabe cómo contar una historia. Imagínese estar en su luna de miel en Hawái, sentarse junto a una piscina y darse cuenta lentamente de que se está paralizando. Su esposa llegó a la caminata con una camiseta que decía: “TM arruinó nuestra luna de miel, pero no nuestras vidas”. Jason pudo compartir un poco de su historia (y la nuestra) en sus estaciones, los canales 3 y 5.
También hubo otras historias. ¡Jordan vino con sus 22 seguidores, todos con camisetas del equipo Jordan 24! Su mamá compartió su historia de jugar deportes en la escuela secundaria cuando TM cambió su vida. Jordan se está adaptando a una silla de ruedas después de haber superado estar conectado a un ventilador. Él es un luchador.
Y luego está nuestra historia, la historia de cinco planificadores de eventos "novatos". La idea de salir a caminar nació el 22 de octubre de 2017 al final del Simposio de trastornos neuroinmunes raros de SRNA. En su mayor parte, nos estábamos conociendo por primera vez y estábamos inspirados para llevar la esperanza de regreso a Arizona: ¡para crear una comunidad, contar nuestras historias y crear conciencia! Nos inspiramos mutuamente para organizar la caminata (¡en solo 9 semanas!) y superar nuestros objetivos de creación de comunidad, participación, recaudación de fondos y simplemente diversión.
Arizona es un estado grande y diverso. El evento fue una reunión facilitada por voluntarios dedicados... gracias Gail, Kate, Julie, Barb y Deb, y al fuerte apoyo del personal de SRNA por su voluntad de "sembrar" el evento y por su apoyo técnico crítico. Como comunidad, somos resilientes, desafiamos las probabilidades y hacemos que las cosas sucedan. ¡Nos vemos el próximo año en Tucson!