¡Crea tu recaudación de fondos!
¿Está buscando hacer una diferencia para aquellos que viven con NMOSD? Puede tener un impacto real configurando una recaudación de fondos en línea. Es fácil y personalizable. Sus esfuerzos crearán conciencia sobre NMOSD y, lo que es más importante, apoyarán la investigación y la defensa vitales. Al crear su propia recaudación de fondos, estará apoyando directamente la educación crítica, el apoyo comunitario y los programas de investigación de SRNA.
Personaliza tu página de recaudación de fondos en línea
Acepta un desafío
Elige algo que te guste hacer. ¿Te gusta hacer ejercicio? Enfréntate a un desafío atlético. ¿Eres un artista? Ponte a prueba para crear cinco piezas nuevas al día. ¡Comparte fotos y no olvides invitar a otros a dar!
Comparta su historia
Considere compartir su propia historia o la historia de alguien que conozca que esté afectado por una enfermedad rara. Esta puede ser una forma poderosa de crear conciencia y alentar a otros a involucrarse en la defensa de estas condiciones.
Juntos podemos hacer la diferencia. Da el primer paso hoy y configura tu recaudación de fondos en línea. Cada contribución cuenta para encontrar una cura y mejorar la calidad de vida de las personas con NMOSD.
¿Está buscando organizar eventos para recaudar fondos con equipos, compartir actualizaciones semanales u organizar un evento? Contáctenos para más información.
¡Únete a nosotras!
Puedes hacer cualquier cosa para recaudar dinero.
¿Necesitas inspiración? Estas son algunas de las campañas que nunca olvidaremos
Andreas Melitsanopoulos
Recaudó $ 2,345
“Cuando me diagnosticaron MOGAD, obtuve muchas de las respuestas que necesitaba de SRNA. Realmente aprecié el objetivo del grupo de recaudar fondos para la investigación y el apoyo a aquellos que se ven afectados por enfermedades de las que la mayoría de la gente normalmente no escucha. Sentí que era necesario unirme a la causa y difundir la conciencia para ayudar a quienes están pasando por lo que yo he pasado y más allá”.
alyssa charman
Recaudó $ 5,880
“No puedo hablar lo suficiente sobre esta organización. Cuando me diagnosticaron inicialmente, me hicieron sentir menos solo, a pesar de que se sabía muy poco sobre la enfermedad. Ser diagnosticado con un trastorno raro me ha dado un nuevo nivel de perspectiva. Estoy más agradecido por las cosas simples de la vida. También me ha enseñado la importancia de la promoción, la investigación y el trabajo en equipo. ”
Roderick Corpuz
Recaudó $ 2,315
“La condición de mielitis transversa de Erin fue inesperada e interrumpió su vida. Todavía estamos aprendiendo sobre esto mientras se recupera, pero estamos agradecidos por la confianza de SRNA, que ha sido nuestro principal recurso de apoyo e información. Mi objetivo es crear conciencia sobre estos raros trastornos neuroinmunes mientras brindo apoyo a las personas y sus familias que han sobrevivido a estos problemas”.
Sandy Foukarakis
Recaudó $ 250
“El sábado 1 de agosto de 2020 participaré en el Jersey Girl Triathlon, una carrera que disfruté antes del inicio de GBS/TM. Haré adaptaciones: para nadar, usaré un fideo de natación en caso de que mis músculos tengan espasmos, montaré un triciclo en lugar de usar mi bicicleta de carreras y quizás camine en lugar de correr. Pero estaré haciendo algo que amo. En parte porque puedo, pero lo que es más importante, para aquellos que no pueden hacer estas actividades que muchos de nosotros damos por sentadas. ¡Sé que lo hice!”
Thomas Silewicz en honor a Madi
Recaudó $ 435
“Todavía hay muchos que están luchando contra la MT. Conozco el dolor y el dolor que están sintiendo estas familias. Únase a mí y haga una donación a la Asociación Neuroinmune Rara de Siegel (SRNA) para ayudar a combatir la TM y otros trastornos raros”.
casidy baltrusaítis
Recaudó $ 500
“Y retomar esta causa y abrazar a esta nueva familia que nunca quise pero que me ha recibido con los brazos abiertos se está convirtiendo en una gran pasión. Con una enfermedad neuroinmune tan rara y tan poca información disponible, SRNA ha sido una organización enviada por Dios para apoyar mi viaje. Y retribuir de todas las formas posibles es algo que planeo hacer hasta que tengamos todas las respuestas que necesitamos para resolver estas enfermedades debilitantes”.