¡La Dra. Sara Qureshi se une a la Clínica Billings en Montana!

En sus propias palabras…

Mi introducción a la neuroinmunología y los desafíos que inevitablemente acompañan al diagnóstico de enfermedades neurológicas crónicas y trastornos raros llegó con el diagnóstico de esclerosis múltiple de mi hermana en mi país de origen, Pakistán. Dado que la esclerosis múltiple es rara en Pakistán, nuestras experiencias iniciales y posteriores (como supe mucho más tarde) se parecían mucho a las de los pacientes y familias con trastornos neuroinmunológicos raros aquí en los EE. UU. Pronto aprendimos la importancia de educarnos a nosotros mismos usando los recursos correctos y abogar por nosotros mismos mientras navegamos por el sistema de atención médica y la vida en general. Inspirado por la valentía de mi hermana y con la esperanza de salvaguardar sus intereses, emprendí mi viaje para formarme como neurólogo y, posteriormente, como neuroinmunólogo en los Estados Unidos. Esto fue hace más de ocho años y desde entonces, además de mi hermana, me han inspirado innumerables pacientes con EM y trastornos neuroinmunológicos raros.

Hoy, al concluir mi formación en neuroinmunología en la Universidad de Texas Southwestern en Dallas y al embarcarme en una carrera como neuroinmunólogo en la Clínica Billings en Montana, soy el producto de mis experiencias como miembro de una familia y parte de un equipo de salud que brinda atención a pacientes con trastornos neuroinmunológicos. A lo largo de los años, he llegado a creer que nuestro objetivo como equipo de atención médica (que debe incluir a miembros de la familia) no es solo garantizar una buena atención médica para nuestros pacientes sino, en última instancia, ayudarlos a llevar una vida plena a pesar de todos los desafíos. que vienen con estos diagnósticos. Esto requiere recursos educativos con la información correcta sobre las condiciones, grupos de apoyo, foros que conecten a los pacientes y sus familias, acceso a las últimas investigaciones, etc., todos los elementos críticos a medida que intentamos lograr nuestras metas para los pacientes. Mi introducción a The Siegel Rare Neuroimmune Association provino de ver al equipo del Dr. Greenberg trabajar sin descanso para SRNA durante mi beca de investigación en neuroinmunología. Sin embargo, mi verdadera educación sobre el impacto que tiene SRNA en pacientes con trastornos neuroinmunológicos raros provino de escuchar sus historias de primera mano en la clínica. A medida que relataron sus experiencias iniciales, me di cuenta de que se necesita más conciencia en nuestro sistema de atención médica sobre estas afecciones junto con neurólogos con la experiencia para atender a estos pacientes. Otra lección importante durante mi formación fue la importancia de tener el coraje de abrazar y manejar pacientes con diagnósticos poco claros (algo común en enfermedades raras) y solicitar opiniones de otros expertos para brindarles la mejor atención posible. Dado que estas condiciones son raras, también es fundamental conectar a las personas que trabajan en este campo para facilitar la comunicación entre ellos a fin de ampliar el conocimiento y hacer avanzar la investigación. SRNA es un gran recurso para los pacientes, sus familias y los equipos de atención médica en su esfuerzo por mejorar la atención y avanzar en la investigación en esta disciplina.

Habiendo cerrado el círculo ahora, puedo ver cómo mi propia visión del campo de la neuroinmunología ha evolucionado enormemente con el tiempo. Hace casi una década, cuando me encontraba en la encrucijada y tomaba la decisión de formarme en neuroinmunología, personas bien intencionadas del sector sanitario me desanimaron de optar por una especialidad con 'tan pocas esperanzas'. ¡Hoy puedo decir con mucha convicción que nada más lejos de la realidad! Incluso con los recursos existentes, podemos (a veces después de mucha persistencia) casi siempre mejorar las cosas y, aunque queda mucho por lograr, ¡el futuro parece muy prometedor! Me siento privilegiado de ser parte del mundo de la neuroinmunología en estos tiempos emocionantes y honrado de tener la oportunidad de trabajar con SRNA para extender su impacto a más pacientes y aprovechar el arduo trabajo de quienes me precedieron.