¡Únase a nosotros para una reunión de grupo de apoyo en línea organizada por Laura, nuestra líder del grupo de apoyo de Melbourne, Australia! Cualquiera es bienvenido, sin importar dónde se encuentre. Si usted es una persona diagnosticada o un compañero de atención de alguien con ADEM, MFA, MOGAD, NMOSD, ON o TM, lo invitamos a unirse a nosotros.
Venga a conectarse con otros y hable sobre cómo es vivir con un trastorno neuroinmune raro. Haga preguntas, comparta sus historias o simplemente escuche: todos son bienvenidos.
Los programas de educación y apoyo de SRNA 2024 cuentan con el apoyo de donaciones de nuestra comunidad y, en parte, de subvenciones de
Amgen Rare Disease se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos que abordan las necesidades críticas de las personas afectadas por enfermedades inflamatorias raras, autoinmunes y graves. Aplican su experiencia científica y su valentía para ofrecer terapias clínicamente significativas a los pacientes. Amgen Rare Disease cree que la ciencia y la compasión deben trabajar juntas para transformar vidas.
Alexion es una compañía biofarmacéutica global enfocada en atender a pacientes con trastornos severos y raros a través de la innovación, el desarrollo y la comercialización de productos terapéuticos que transforman la vida. Su objetivo es ofrecer avances médicos donde actualmente no existen, y están comprometidos a garantizar que la perspectiva del paciente y el compromiso de la comunidad estén siempre al frente de su trabajo.
UCB innova y ofrece soluciones que suponen mejoras reales para las personas que viven con enfermedades graves. Se asocian con pacientes, cuidadores y partes interesadas de todo el sistema sanitario y los escuchan para identificar innovaciones prometedoras que creen soluciones de salud valiosas.
* Todo el contenido y los programas educativos son desarrollados únicamente por el personal de SRNA, los miembros del consejo científico y aprobados por la Junta Directiva.
