Lo invitamos a reunirse con los fundadores, socios, miembros de la comunidad y profesionales médicos líderes de SRNA para un evento virtual de un día en honor a Día de la enfermedad rara 2024.

El evento contará con mesas redondas con miembros y fundadores de la comunidad, sesiones sobre cómo recaudar fondos para meses poco comunes, cómo navegar por los meses de concientización, cómo convertirse en un Centro de Excelencia y más.

Finalmente, ayúdenos a celebrar los 30 años de SRNA asistiendo a un segmento especial que no querrá perderse en el evento en honor a nuestro aniversario, donde destacaremos nuestro viaje y nuestros logros durante las últimas tres décadas.