Únase a nosotros para una reunión de grupo de apoyo en línea organizada por Doug y Holly, nuestros líderes de grupos de apoyo de Utah, en colaboración con la Fundación Benéfica Guthy-Jackson. Cualquiera es bienvenido, sin importar dónde se encuentre. Si usted es una persona diagnosticada o un compañero de atención de alguien con ADEM, MFA, MOGAD, NMOSD, ON o TM, lo invitamos a unirse a nosotros.
Venga a conectarse con otros y hable sobre cómo es vivir con un trastorno neuroinmune raro. Haga preguntas, comparta sus historias o simplemente escuche: todos son bienvenidos.
Los programas de educación y apoyo de SRNA 2024 cuentan con el apoyo de donaciones de nuestra comunidad y, en parte, de subvenciones de
Amgen Rare Disease se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos que abordan las necesidades críticas de las personas afectadas por enfermedades inflamatorias raras, autoinmunes y graves. Aplican su experiencia científica y su valentía para ofrecer terapias clínicamente significativas a los pacientes. Amgen Rare Disease cree que la ciencia y la compasión deben trabajar juntas para transformar vidas.
Alexion es una compañía biofarmacéutica global enfocada en atender a pacientes con trastornos severos y raros a través de la innovación, el desarrollo y la comercialización de productos terapéuticos que transforman la vida. Su objetivo es ofrecer avances médicos donde actualmente no existen, y están comprometidos a garantizar que la perspectiva del paciente y el compromiso de la comunidad estén siempre al frente de su trabajo.
UCB innova y ofrece soluciones que suponen mejoras reales para las personas que viven con enfermedades graves. Se asocian con pacientes, cuidadores y partes interesadas de todo el sistema sanitario y los escuchan para identificar innovaciones prometedoras que creen soluciones de salud valiosas.
* Todo el contenido y los programas educativos son desarrollados únicamente por el personal de SRNA, los miembros del consejo científico y aprobados por la Junta Directiva.
