Encontrar deportes después de la mielitis transversa
Por Dalia Rebolledo, Edad 20
Nivel de lesión: T10
Diagnosticado con mielitis transversa el 12 de septiembre de 2013
Antes de TM, yo era un adolescente normal apasionado por mi educación. Participé en actividades extracurriculares y me ofrecí como voluntario tanto como pude. Crecer como el primer hijo de mi familia en graduarse de la escuela secundaria fue un desafío. Enfrenté muchos obstáculos, incluido aprender un segundo idioma y una cultura completamente nueva. Pero sin duda, el mayor desafío fue quedar paralizado literalmente de la noche a la mañana.
Durante la segunda semana de mi primer año de secundaria, comencé a enfermarme. La noche del 10 de septiembre de 2013 me desperté y noté que no podía mover las piernas. Mi mamá trató de ayudarme a levantarme, pero me derrumbé en el suelo de inmediato. Me llevaron de urgencia a la sala de emergencias y después de dos días en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, me diagnosticaron mielitis transversa, una enfermedad neurológica que no tiene cura. La inflamación dañó mi médula espinal y perdí movilidad de mi pecho hacia abajo. Después del tratamiento disponible, recuperé la fuerza de la parte superior del cuerpo, pero estaba en silla de ruedas con pocas esperanzas de recuperar la movilidad total. Estuve en una clínica de rehabilitación para pacientes hospitalizados durante cuatro semanas, donde me enseñaron a moverme en mi silla de ruedas.
El primer año fue el más difícil, mientras hacía malabarismos entre la terapia, las citas con el médico y la escuela. En 2015, pude graduarme de la escuela secundaria con honores e hice planes para asistir a una universidad de cuatro años para estudiar Administración de Empresas. Mis planes no funcionaron y no pude continuar mi educación en ese momento.
En 2016, comencé a enfermarme nuevamente, lo que parecía ser otro ataque de MT. Esta vez perdí fuerza en mis brazos. Estuve en el hospital durante una semana y, aunque no había daño en la médula espinal, mi sistema inmunológico estaba hiperactivo, lo que podría causar más daño en cualquier momento.
En diciembre de 2016, hice planes para empezar a ir a REACCIONAR, un programa de rehabilitación neurológica. No iba a dejar que TM tomara el control de mi vida y estaba decidido a trabajar tanto como pudiera para recuperar mi fuerza. Ir a REACT una o dos veces por semana me ayudó a recuperar la fuerza de la parte superior de mi cuerpo y me motivó a trabajar más duro que nunca. Ahora tengo el control total de mis brazos y mi equilibrio ha aumentado enormemente. Disfruto haciendo los entrenamientos y aprendiendo a hacer nuevos ejercicios.
Conocí el Proyecto Legacy y tuve la suerte de participar en su grupo de verano. El programa Legacy es un programa de entrenamiento grupal de alta intensidad de 12 semanas/3 veces por semana que combina entrenamiento de fuerza y deporte, sin costo alguno para los participantes. Los participantes tienen la oportunidad única de superar sus limitaciones físicas e inspirar a otros a lograr lo que muchos ven como imposible. El Proyecto Legacy es uno de los muchos programas que ofrece REACT. En Legacy Project, no solo trabajamos con nuestros cuerpos, sino también con nuestras mentes. Nos motivan y empujan a alcanzar nuestro máximo potencial. Hoy puedo decir que estoy más fuerte que nunca, no solo físicamente sino también emocionalmente. REACT me empoderó y me animó a probar deportes y mantenerme conectado con un grupo de personas increíbles. Actualmente practico baloncesto en silla de ruedas, y estoy pensando en hacer ciclismo manual. También disfruto jugando voleibol y fútbol/rugby en silla de ruedas.
REACT me animó a ser independiente y me dio la fuerza para salir y hacer trabajo voluntario nuevamente y perseguir mis metas educativas. He logrado muchos de mis objetivos, pero mi objetivo a largo plazo siempre será recuperar la movilidad total. Mientras tanto, seguiré trabajando con lo que tengo y esforzándome aún más.
