Indiana está apoyando SRNA

Me diagnosticaron mielitis transversa el 13 de agosto de 2013. Me internaron en 3 hospitales diferentes durante 2 semanas antes de mi diagnóstico. Mientras estaba en el hospital, mi papá investigó e investigó sobre la MT y trató de encontrarme un grupo de apoyo. Fue mi luchador cuando estaba demasiado débil para luchar. Era madre soltera de un niño de 3 años y estaba totalmente devastada de que esto cambiaría mi vida para siempre. No pudimos encontrar ningún grupo de apoyo local que se reuniera, pero sí encontré uno en Facebook. Mi grupo de apoyo de FB, TM Folks, me ayudó durante mis días más oscuros y enfermos, pero aún anhelaba conocer a otras personas cara a cara que tenían TM y otras enfermedades neuroinmunológicas raras.

Es por eso que elegí ayudar a dirigir el grupo de apoyo de Indiana. Siempre he querido ayudar a la gente y tengo interés en el campo de la medicina. Antes de mi diagnóstico con TM, era asistente médico en el consultorio de un médico especialista en dolor. Siento que mi experiencia trabajando con muchos médicos y pacientes del dolor me ha hecho tener conocimientos sobre medicamentos, terapias y tratamientos para el dolor. Viviendo con TM durante los últimos dos años, siento que mi formación médica además de mis experiencias personales puede ayudar a otras personas que tienen enfermedades neurológicas raras.

Mi esperanza es que Indiana tenga un gran grupo de apoyo que se reúna cada 4 a 6 meses en Indianápolis. Me encantaría saber de otros miembros de SRNA en diferentes partes de Indiana para ser líderes de grupos de apoyo locales y organizar reuniones mensuales. También organizaré una reunión mensual más pequeña en Fort Wayne.

Además de brindar apoyo a las personas con enfermedades neurológicas raras, siempre he sentido que la concientización es muy importante. Únase a mí para ayudar a difundir la conciencia, recaudar dinero para SRNA y reunir a los miembros de SRNA para organizar el primer Walk-Run-N-Roll de Indiana en Indianápolis este otoño de 2015. Necesitaremos un mínimo de 5 personas para formar un Comité de Planificación. Me encantaría asumir la responsabilidad como presidente y también necesitamos un líder de patrocinio, un líder de marketing y comunicaciones, un líder de equipos familiares y un líder de eventos. Para obtener más información y una guía sobre cómo organizar una caminata, por favor haga clic aquí. Si cree que encajaría perfectamente en uno de los roles en el Comité de Planificación, comuníquese conmigo.

Si le gustaría participar en un grupo de apoyo en Indiana o si le gustaría ser parte de Walk-Run-N-Roll, comuníquese conmigo. Se publicará más información tan pronto como los detalles comiencen a juntarse. Además, si estás en Indiana y solo necesitas hablar con alguien, siempre estoy disponible. Estas enfermedades nos han unido a todos por una razón, ¡¡levantémonos y ganemos juntos como uno!!

Nicole C. McFarland
(260) 466-7006
[email protected]