Introducción
¡Hola! Mi nombre es Ruth Wood y en 2006 estaba arreglando felizmente mi nueva vida cuando de repente todo cambió. Me mudé de Stafford en el Reino Unido, donde viví durante veinte años, para casarme con mi alma gemela. Somos amigos desde hace años y nos casamos dos años antes.
Debido a la mudanza, renuncié a toda mi vida profesional como cantante, intérprete, profesora de canto y entrenadora con mi propio estudio. Pero poco a poco construí una nueva carrera, enseñando en el Departamento de Música de Worcester en escuelas de todo Worcestershire, además de trabajar en la Escuela de Arte Dramático de Birmingham y en un club privado. ¡No pasó mucho tiempo antes de que volviera a estar a tiempo completo!
En junio de 2006, me diagnosticaron enfermedad celíaca, que es un problema autoinmune que resulta en una intolerancia total al gluten. Había estado enferma toda mi vida, y esto explicaba muchas cosas. ¡En seis semanas me sentía increíble y comenzaba a engordar por primera vez!
En septiembre del mismo año, estaba trabajando en Liverpool en un proyecto que involucraba a las escuelas de teatro, entrenando a algunas niñas para la representación de un fragmento de West Side Story. Lo estaba disfrutando inmensamente, pero comencé a sentirme muy cansada y tenía problemas para caminar. Traté de ignorarlo, pero cuando estaba en el tren de regreso a casa, comencé a sentir que algo andaba muy mal. Al día siguiente de regresar a casa, debía trabajar en la escuela de música, pero me sentía demasiado cansada y enferma para entrar. Poco podía imaginarme que nunca volvería a trabajar allí.
Al cabo de una semana tuve un dolor intenso en la pierna izquierda, que comenzaba a arrastrar. Fui a mi médico de cabecera varias veces y me envió a hacerme radiografías, pensando que probablemente era ciática. Las cosas fueron de mal en peor, y mi esposo me convenció de que probara con un médico de cabecera diferente. Desconocido para mí en ese momento, el Dr. Cheetham se especializó en problemas neurológicos, y cuando me vio, reaccionó de inmediato. Después de un examen completo, me dijo que me derivaría al hospital Queen Elizabeth en Birmingham para realizarme más pruebas. Sabía que sospechaba algo, pero no me dijo qué era, prefiriendo esperar la confirmación. En cuestión de horas estaba en una sala esperando la primera de las que serían varias pruebas.
Mi dolor y mi forma de caminar empeoraron hasta que ya no podía levantar las piernas de la cama. No podía entender lo que me estaba pasando y estaba aterrorizado de que fuera algo terminal. Cuando llegaron los resultados y me explicaron que tenía mielitis transversa, ¡me sentí realmente aliviado! Yo no iba a morir.
Fui visto por un OT, quien me preguntó qué ayuda necesitaría en casa. ¿Cómo iba a saber? ¡Nunca antes había estado discapacitado!
Estuve en el hospital durante casi un mes, después de lo cual me enviaron a fisioterapia a un hospital local. Esto consistía en poco más que beber tazas de té y ver a otras personas hacer varios ejercicios. Después de seis semanas incluso esto terminó.
Debido a que los hospitales habían “perdido” mis notas entre Birmingham y Worcestershire, ningún profesional de la salud nos visitó durante más de seis meses. Durante ese tiempo tuve otro ataque y perdí el uso de ambas manos por un tiempo. Estaba decidido a que esto no iba a ser permanente, así que ideé mis propios ejercicios para ayudarme a mí mismo.
Durante los siguientes cinco años, tuve otros tres ataques, uno en la espalda, dos más en el cuello. Tuve que renunciar a mi carrera, luchar para recuperar mi respiración y aceptar el hecho de que mi voz ya no funcionaba como debería.
Escribí un libro sobre mi primer año como discapacitado, publiqué un libro de poesía; Empecé nuevos pasatiempos y recibí becas para estudiar Programación Neurolingüística. Me uní a una nueva iglesia y encontré mi “centro”, ya través de todo esto mi esposo se mantuvo firme e inquebrantable.
He vuelto a trabajar a tiempo parcial, ayudando a las personas a realizar sus sueños y cantar según sus habilidades, lo cual es muy gratificante. Estoy cantando y leyendo en mi nueva iglesia, donde tengo tantos nuevos amigos. Escribo para la revista en línea TM, participo en los foros en Facebook y hago todo lo que puedo para crear conciencia sobre esta terrible condición. Me mantengo al día con la investigación médica y asisto a tantas conferencias como puedo. Participo en un grupo de escritura creativa, soy parte de un grupo de ejercicios de EM y descubrí la tonificación, que hago dos veces por semana. Estoy fuera de la silla de ruedas y uso un andador, aunque el dolor en mis piernas, manos y brazos sigue siendo terrible.
Ahora me han diagnosticado osteoartritis severa en ambas caderas, por lo que mis ejercicios son absolutamente vitales.
Todos los días agradezco estar vivo, y cada minuto trato de vivir al máximo, a pesar de esta discapacidad.
¡Espero poder compartir más historias con todos los miembros, amigos y seguidores de SRNA del otro lado del charco!
~ Ruth madera es colaborador habitual del blog SRNA. Con sede en el Reino Unido, Ruth fue diagnosticada con TM en 2006. Ahora comparte sus historias personales con la comunidad SRNA.
